Pineocytoma est une tumeur de l'une des régions du cerveau - l'épiphyse. Ce néoplasme appartient au groupe des maladies bénignes.
L'absence de traitement dans les premiers stades du développement du pinocytome est la cause de sa progression et de la dégénérescence maligne.
Description
Le pinocytome est également appelé pinéalome bénin. Il est formé de pinéocytes matures du corps pinéale, c'est-à-dire de l'épiphyse.
Tous les changements survenant dans le corps humain au cours de la formation du pinocytome sont dus au fait que la tumeur modifie le fonctionnement de l'épiphyse. Le corps pinéale ne mesure pas plus de 12 mm et pèse environ 200 milligrammes, mais, malgré cette quantité insignifiante, de nombreux systèmes dépendent de l'épiphyse.
Cet organe du cerveau produit un certain nombre de substances vitales:
- Melatonin. Cette hormone est responsable de l'horloge biologique, c'est-à-dire du changement des biorythmes du repos et du sommeil.
- La sérotonine est impliquée dans la régulation du système nerveux central, des systèmes endocriniens, digestifs et excréteurs.
Si le développement et l'échange d'hormones dans la glande pinéale sont perturbés, alors une personne a un certain nombre de problèmes de santé assez graves.
Pinéalome bénin, atteignant une grande taille, serre à proximité des structures existantes du cerveau, ce qui conduit à l'apparition de symptômes neurologiques. Le pinocytome est un nœud avec une coloration gris rosé, diffère par une croissance lente, mais sa germination dans le tronc cérébral n'est pas exclue.
Espèce
Le pronostic du développement futur des néoplasmes pinéaux dépend de leur variété:
- Les pinocytomes se caractérisent par une évolution bénigne à croissance lente. La tumeur a des limites claires, ses cellules ne passent pas dans les tissus voisins et ne migrent pas vers des organes distants. Le danger pour la santé survient lorsque le pinède devient grand et commence à presser sur les parties du cerveau qui sont responsables du travail des organes les plus importants. Les formations encapsulées sont enfermées dans une capsule et ce sont elles qui sont le plus facilement détectées pendant la recherche et enlevées.
- Pineoblastoma est un nœud malin caractérisé par une augmentation rapide. La formation est de couleur grisâtre, elle révèle des zones d'hémorragie et de nécrose. Pineoblastoma s'étend à un certain nombre de structures avec elle, les détruit et perturbe le fonctionnement. Dans de rares cas, les cellules cancéreuses métastasent avec le liquide céphalo-rachidien.
- Les tumeurs mixtes de l'épiphyse se manifestent par des symptômes et des troubles, qui sont attribués à la fois au processus bénin et malin.
Causes du développement de
Les raisons exactes de la formation de la glande pinéale ne sont pas encore établies. La tumeur de l'épiphyse commence à se développer à la suite de la transformation de ses cellules, ayant une structure spéciale.
Les cellules situées en profondeur dans le cerveau de la glande pinéale sont dotées de processus minces et longs, à travers lesquels elles entrent en contact avec d'autres cellules du cerveau - les astrocytes.
Symptômes du pinéalome
Dans le cas où le pinéalome se développe chez les enfants, le symptôme le plus typique de la maladie dans ce cas est un développement sexuel rapide.
La personne malade développe les symptômes suivants:
- Maux de tête, il se produit sous la forme de crises.
- Nausée. Au sommet du mal de tête, des vomissements surviennent souvent.
- Paralysie bloquant le mouvement des globes oculaires vers le bas et vers le haut.
- La coordination est perturbée en marchant et en faisant les mouvements habituels.
- Tremblement des membres supérieurs.
- La fonction de reconnaissance vocale est violée.
- Modification de l'écriture manuscrite.
- Des crises d'épilepsie et des crises d'épilepsie apparaissent.
- Somnolence permanente.
- Faiblesse grave.
- Diminution ou gain de poids sans raisons subjectives.
Un des changements les plus rares dans pinealome est l'apparition de l'apoplexie - une hémorragie dans la tumeur, se manifestant par des symptômes neurologiques secondaires et une augmentation du troisième ventricule postérieur.
Diagnostic
La détection tardive de pinède est due au fait que cette maladie à un stade précoce a peu de traits distinctifs, et le début de la maladie commence généralement par des signes d'hypertension intracrânienne.
Si le patient est supposé avoir une tumeur au cerveau, alors un certain nombre de procédures de diagnostic standard sont nécessairement prescrites:
- L'examen neurologique révèle le degré de violation des fonctions de base, des signes de troubles moteurs, des changements oculomoteurs. Le neurologue évalue également la sécurité des réflexes.
- Un examen ophtalmique est prescrit si le patient est diagnostiqué avec des troubles visuels.
- Electromyography détermine le degré de perturbation pathologique de l'innervation.
- Electroencephalography révèle des changements dans la conduction nerveuse.
- CT et IRM sont assignés pour étudier le tissu cérébral couche par couche. Ces deux méthodes sont les plus informatives dans le diagnostic des tumeurs dans le cerveau.
- La ventriculographie est un examen radio-opaque nécessaire pour étudier la pathologie des cavités ventriculaires du cerveau.
- L'échographie est nécessaire pour évaluer le déplacement des structures médianes du cerveau et identifier les processus stagnants.
- Un test sanguin pour les hormones est nécessaire pour déterminer si la production des hormones de l'épiphyse est déviée de la norme.
- La ponction lombaire est l'extraction du liquide céphalorachidien pour détecter les cellules atypiques.
Le diagnostic est effectué uniquement sur la base de toutes les données obtenues lors de l'enquête.
Traitement du pin-cytoplasme du corps pinéal
Le traitement standard d'un pinocytome détecté est une intervention chirurgicale au cours de laquelle la trépanation du crâne est réalisée et la tumeur est excisée.
Vidéo sur l'élimination du pinocytome:
L'opération peut être assignée au patient si la tumeur est dans un endroit accessible, et l'état du patient est évalué stable.
Si un néoplasme malin est détecté, la méthode chirurgicale de thérapie est combinée avec la chimiothérapie ou la radiothérapie. Avant l'opération, l'irradiation peut également être utilisée car, sous son influence, le développement des cellules cancéreuses cesse et la croissance tumorale s'arrête.
Avec le pinocytome, la radiothérapie est utilisée beaucoup plus souvent que les autres méthodes de traitement. Le cours de l'exposition aux radiations est de cinq séances par semaine, parfois une thérapie est nécessaire pendant plusieurs semaines.
À ce jour, plus populaire est la méthode, comme la radiothérapie stéréotaxique.
Avec ce traitement, la tumeur est affectée de différents côtés par le faisceau de rayonnement le plus fin, ce qui assure la préservation des tissus environnants et la mort complète des cellules cancéreuses.
La radiochirurgie stéréotaxique utilise le plus souvent Cyber-knife, dont la position est contrôlée par des programmes informatiques et la tomographie. Ceci assure la direction la plus précise des rayons et exclut le développement de complications. La radiochirurgie est indolore, ne nécessite pas de préparation, après les séances, le patient se sent bien.
Il faut dire que l'effet de la radiothérapie stéréotaxique apparaîtra dans deux à trois mois. Les cours de radiochirurgie peuvent être prescrits à plusieurs reprises.
Si nécessaire, le patient reçoit des soins palliatifs. Il consiste à effectuer des manœuvres qui constituent une voie alternative de sortie du liquide céphalo-rachidien, réduisant les symptômes neurologiques.
Pineozitoma pronostic
Le pronostic de l'évolution du pinocytome dépend de plusieurs facteurs, c'est l'opérabilité de la formation, son type histologique, la présence d'autres pathologies et l'âge du patient.
La prolifération extensive d'un nœud même bénin est extrêmement défavorable pour le patient.
Selon les statistiques, une intervention rapide permet à environ 80% des patients de vivre au moins 5 ans.
Si un pinéal est détecté, le pronostic est extrêmement défavorable. Ces tumeurs se développent rapidement, pénètrent dans les structures cérébrales vitales et perturbent leur fonctionnement.