Lymphome à lymphocytes B: pronostic, grande cellule diffuse, anaplasique, zone marginale

click fraud protectionParmi les variétés de la formation lymphatique non hodgkinien

, ayant une forte tumorigène et métastatique rapide, souvent dans le gonflement des cellules, ce qui est une violation caractéristique limfouzlovyh structures et la propagation des cellules cancéreuses dans toutes les régions du corps. Une telle variation

limfoopuholi en mesure de développer sous la forme de formation primaire ou formé à partir d'autres types de lymphomes. Pour

limfoopuholi cellules B production généralement incontrôlée des structures de lymphocytes B qui sont normalement impliqués dans l'activité immunitaire.

Sans un traitement approprié de la tumeur se développe rapidement, ce qui provoque une insuffisance vnutriorganicheskuyu. Merci à l'avènement des médicaments des patients du groupe cytostatiques avec des entités similaires l'occasion de prolonger de manière significative la vie.

Variétés Il existe plusieurs types de formations de cellules B: tumeur

1. zone marginale;
2. lymphome diffus à grandes cellules B;
3. lymphome à grandes cellules;tumeur
4. folliculaires.

Ces espèces sont diverses caractéristiques morphologiques, les symptômes et la réponse au traitement, vous devez donc les traiter séparément.

lymphome diffus à grandes cellules B

Cette pathologie limfoopuholevaya concerne la catégorie des pathologies malignes du système lymphatique, ce qui représente environ un tiers de la formation totale lymphatique. Ces maladies les plus courantes chez les patients 40-60 ans.À partir du processus de cancérisation

commence par les ganglions lymphatiques et se propage progressivement sur d'autres systèmes, bien que la formation probablement extranodal limfoopuholi lorsque la formation est d'abord formé dans les tissus de la glande thyroïde, du tractus gastro-intestinal, la moelle épinière, et ainsi de suite.

médiastinales

limfoopuholi médiastinale Pour les structures de cellules lymphoïdes typiques de germination diffuse. Un symptôme caractéristique est de tels cancers sclérose type de stroma et la présence de multiples foyers nécrotiques.

anaplasique

lymphome anaplasique sont systémiques dans la nature, qui se manifeste par un gonflement limfouzlovyh divers groupes, souvent répartis dans le tissu osseux, la rate, le foie ou les intestins. Elle peut conduire à la mort.

petite

cellulaire, la part des lymphomes à petites cellules enlevé environ 7% des processus de tous les cas. Pour cette éducation est généralement le développement lent, mais une faible sensibilité à l'intervention thérapeutique.

Bien que les patients ayant reçu un diagnostic similaire vivent librement pendant plus d'une décennie.formation lymphatique Guile d'une telle chambre à petites cellules est leur aptitude à se transformer en une tumeur, qui est caractérisé par une progression rapide.zone marginale

processus de limfoopuholevye extranodal de la zone marginale des tissus de la muqueuse de propagation lymphoïde, pourquoi ils sont souvent appelés lymphome de malt. Ils sont situés dans différentes structures: . glande thyroïde, de l'estomac ou les intestins, tissus, etc. sont plus fréquents chez les patients âgés des deux sexes.

Plazmoblastnaya lymphome est une lésion maligne de la cavité buccale et de la mâchoire inférieure. Une telle forme pathologique est plus fréquente chez les personnes présentant une immunodépression sévère( VIH-positifs, et ainsi de suite.).lymphome des cellules du manteau

Cette zone

est d'environ 6% des cas, ils préfèrent chez les hommes âgés de plus de 60 ans.raisons

peut déclencher le développement de nombreuses maladies telles que les facteurs pathogènes: l'exposition aux rayonnements

• ;
• mutations d'origine génétique telle que trisomies ou monosomie;
• Le traitement antidépresseur à long terme;Immunodéficiences
• étiologie diverse;
• nuisibilité en raison de travail, qui est associée à des pesticides et des substances chimiques;pathologie
• d'origine auto-immune.

Les symptômes

cellules B limfoopuholyam particulière similarité clinique avec d'autres tumeurs malignes. Le développement d'un tel limfoopuholi, généralement accompagnée par des symptômes tels que la nature non spécifique:

1. nuit giperpotlivosti;
2. Provoquant une perte de poids;
3. Gonflement des ganglions lymphatiques;
4. Légère augmentation de la température pendant une longue période( ≈ 37 ° С);
5. prédisposition à la peau et le saignement causé pâle plaquettaires des cellules déficientes anémiques et processus;
6. Fatigue excessive, épuisement, manque d'efficacité.

Si le cancer est propagé dans les processus structure vnutriorganicheskie, l'image symptomatique est complétée par: maux de tête, des étourdissements

• , les troubles visuels du cerveau est endommagé;
• Problèmes digestifs toshnotno-émétiques symptômes au cours de la propagation des métastases dans les intestins;
• essoufflement, des épisodes douloureux de toux dans les lésions pulmonaires.

Les méthodes de diagnostic pour un diagnostic précis nécessite une série de tests de diagnostic, mais examine tout d'abord un oncologue spécialisé patient. Habituellement, le diagnostic comprend plusieurs procédures:

1. Radiographie;
2. biopsie du ganglion lymphatique;
3. Examen échographique;
4. Ponction osseuse et spinale;
5. PET, ordinateur ou imagerie par résonance magnétique.

traitement

processus thérapeutique se composent de techniques complexes: la chimiothérapie et la radiothérapie. La chimiothérapie implique l'utilisation de substances d'une action forte visant à la destruction des structures cellulaires malignes.

L'impact des médicaments chimiothérapeutiques utilisés tels que la vinblastine, doxorubicine, la bléomycine, la dacarbazine. Quand un mauvais pronostic utilisé des médicaments cyclophosphamide, doxorubicine ou oncovin.

parfois en combinaison avec la chimiothérapie et la radiothérapie est utilisée, sur la base de l'exposition aux rayons X.

Un tel traitement est directionnelle, de manière irradiées que la zone touchée. En raison de l'exposition aux radiations, il est possible d'endommager ou de détruire les cellules cancéreuses ou les empêcher de se propager.

données Prognostic pronostic

de lymphome à cellules B dépend du type de limfoopuholi, le sexe et l'âge des fournitures du patient, l'état général, la défense immunitaire et la présence de symptômes malins.

survie à 5 ans avec un pronostic favorable est de plus de 94% et moins défavorables pas plus de 60%. Souvent, après le traitement, la maladie récidive.

Conférence vidéo « de traitement des lymphomes à cellules B agressif », affirme le chercheur principal Sergey Alekseev: