Parmi les vascularites de la granulomatose de Wegener, peut-être, l'une des plus terribles. Il est dangereux non seulement pour le flux rapide, mais aussi pour les complications qu'il provoque sans traitement approprié.Prévenez les complications si vous connaissez tous la maladie. Propriétés maladie
Wegener fait référence à une vascularite( comme la maladie de Behcet, le syndrome de Kawasaki, nodulaire perearteriit et al.). est exprimé par une lésion auto-immune granulomateuse des parois vasculaires. Les organes internes, par exemple, les voies respiratoires, les yeux, les reins et autres, sont impliqués dans la défaite des petits et moyens vaisseaux.
Les enfants peuvent présenter une forme congénitale de la maladie qui survient lorsque le gène PRTN3 mute. Dans ce cas, 80% des cas meurent avant un an.
L'histoire de la maladie montre que la granulomatose de Wegener est une maladie rare, puisqu'on la trouve chez 4 sur 1 million de personnes. En général, la maladie affecte les personnes âgées de 30 à 40 ans, tandis que les femmes en souffrent 1,3 fois moins souvent.
Sur quels organes sont affectés granulomatose de Wegener, voir la vidéo suivante:
Forms
de la maladie Il existe plusieurs formes de granulomatose:
- locale. Caractérisé par une rhinite, une laryngite, une sinusite ou un granulome de l'orbite.
- Limited. Avec cette forme, les voies aériennes ou les yeux sont affectés.
- Généralisé.La défaite affecte les poumons, les voies respiratoires supérieures et les reins.
Selon la forme, les symptômes de la maladie peuvent être différents. Nous discuterons plus avant des causes de la granulomatose de Wegener.
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L'avis des médecins. .. & gt; & gt;granulomatose
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photo Wegener Causes Les causes de la granulomatose de Wegener sont encore inconnus. Les scientifiques suggèrent qu'un rôle majeur dans ce problème est donné aux prédispositions à la maladie.
Il existe une relation entre la granulomatose et les maladies infectieuses, principalement le staphylocoque, qui donne le droit d'assumer l'implication active des virus dans le développement de la maladie. Les symptômes de la maladie de Wegener
granulomatose Vegenara commence avec des symptômes communs sont exprimés: augmentation de la température
- jusqu'à la fièvre;
- faiblesse;
- par une forte diminution du poids corporel;
D'autres symptômes dépendent des dommages aux organes. Ainsi, si la maladie atteint les voies respiratoires supérieures, le sang apparaît la rhinite, la destruction de l'intégrité des muqueuses nasales, une déformation nasale en forme de selle, la dyspnée et l'inflammation du larynx et des sinus.
Lorsque la granulomatose affecte les poumons, les symptômes pulmonaires se manifestent: Toux
- ;
- essoufflement;
- douleur dans la poitrine;Hémoptysie
- ;
Des reins peuvent apparaître de tels symptômes:
- érythrocytes et protéines dans l'urine;
- est une inflammation;
- insuffisance rénale;
D'autres organes internes sont rarement impliqués dans le processus inflammatoire. Cela peut se produire avec une cécité partielle, une déficience auditive, une douleur abdominale et cardiaque, des selles liquides, des éruptions cutanées.
Nous vous parlerons ensuite des critères diagnostiques de la granulomatose de Wegener.
sur les symptômes de la granulomatose de Wegener la maladie, ainsi que les moyens d'y faire face raconteront la vidéo suivante:
Diagnostics
Le diagnostic de la granulomatose de Wegener est effectué par un rhumatologue. Le médecin recueille histoire familiale, les symptômes et les analyses sur la base de cette étude attribue:
- test sanguin général pour détecter des niveaux élevés de leucocytes et le taux de sédimentation, protéinurie.
- Analyse générale de l'urine pour déterminer la teneur en globules rouges dans celle-ci.
- Biopsie des tissus mous montrant la présence de granules basophiles.
- Radiographie des poumons, permettant d'évaluer les changements dans les poumons.
- CT des sinus nasaux.
Une biopsie rénale peut également être administrée pour identifier la glomérulonéphrite ou sa forme avec une demi-lune. Parfois, la granulomatose peut être accompagnée d'autres maladies, puis nommer une consultation avec le thérapeute et des tests concomitants de sang et d'urine.
Traitement de
Le traitement de la granulomatose de Wegener n'est possible que par une méthode médicinale. Il y a 3 étapes de la thérapie: induction
- ,
- maintenir un état d'équilibre de la rémission, la rechute de traitement
- .
Les préparations de glucocorticostéroïdes sont prescrites au cours des première et troisième étapes, et des cytostatiques sont prescrits pour favoriser la rémission.
Pour maintenir la rémission, l'azathioprine est administrée à la dose de 1-2 mg / kg / jour.
Dans de rares cas, lorsque la granulomatose entraîne des lésions rénales complexes, leur transplantation est nécessaire. Il est temps de savoir s'il est possible traitement des remèdes populaires granulomatose remèdes populaires de Wegener
Cure les remèdes populaires granulomatose impossible. Vous pouvez prendre une décoction d'herbes et Teintures pour le soulagement des symptômes négatifs, cependant, il devrait être accompagné d'une consultation avec un médecin.
Prévention de la maladie
Il n'existe pas de prophylaxie primaire contre l'émergence de la granulomatose. La prévention secondaire vise à maintenir la rémission de la maladie et consiste en:
- maintien de l'immunité;
- traitement en temps opportun des maladies infectieuses;
- une visite régulière à un rhumatologue;
- en suivant strictement les instructions du médecin;
Les patients doivent adhérer strictement à un mode de vie sain. Il est important non seulement d'abandonner les addictions, mais aussi de suivre un certain régime.
Diet
Le régime ne consiste pas tant à limiter l'alimentation qu'à l'équilibre. Il est nécessaire d'éviter les produits hautement allergènes comme les aliments tranchants, salés et acides, les tomates, les fruits de mer et autres. Il est également nécessaire de remplacer les aliments frits et fumés par des aliments bouillis, cuits, cuits ou cuits à la vapeur.
Vous devez équilibrer le mode d'alimentation. Il est conseillé de manger 4-5 fois par jour, faire de petites portions pour ne pas charger le système GIT. Il est également important de surveiller le régime de consommation d'alcool.
complications granulomatose peut être compliqué, et avec un traitement approprié, cependant, sans qu'il en résulte une des conséquences graves, parfois mortelles, telles que: la destruction de
- des os du nez;Surdité
- ;
- formation de granules;
- avec hémoptysie;
- de l'insuffisance rénale;
- ulcères trophiques;
- gangrène des doigts;
La thérapie immunosuppressive peut entraîner une pneumonie à pneumocystis.
Forecast
Avec un diagnostic et un traitement rapides, le pronostic est favorable. Plus de 75% des patients obtiennent une rémission stable avec un traitement immunosuppresseur. La récidive est notée dans environ 30% des cas. Sans traitement, le pronostic est extrêmement négatif: en moyenne, les patients ne vivent pas plus de six mois, et à l'année la létalité atteint plus de 80%.
Des informations plus complètes sur des maladies telles que la granulomatose de Wegener comprend la vidéo suivante: