Sclérodermie focale: traitement avec des remèdes populaires, le pronostic, le diagnostic, les symptômes

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Les maladies auto-immunes peuvent affecter les tissus de tous les organes, y compris la peau. En dermatologie, le processus auto-immun peut être représenté sous la forme de sclérodermie focale. Caractéristiques maladie

sclérodermie localisée - une pathologie dermatologique avec les lésions locales( partiel) de la peau. Contrairement aux formes systémiques de la maladie qui affecte le tissu conjonctif dans tout le corps, la sclérodermie localisée apparaît seulement sur la peau. Cependant, des études montrent que le risque de forme lobulaire doit se développer dans le système.

Selon les statistiques, les femmes sont plus souvent malades que les hommes, et les enfants sont plus susceptibles que les adultes. En général, la sclérodermie focale peut difficilement être qualifiée de maladie commune.

Cette vidéo raconte l'exemple de l'apparition de la sclérodermie localisée:

classification et

étape sclérodermie localisée peut être divisé en deux types: linéaire et parcellaires.forme

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parcellaire se produit le plus souvent lorsque son corps formé des lésions cutanées annulaires qui changent leur apparence en fonction de la scène: la tache, la plaque et l'atrophie. Il y a au moins 5 choix manifestations de la plaque de sclérodermie:

  • généralisée;
  • surface;
  • est une vésicule biliaire;
  • noueux;
  • est atrophique.

forme linéaire est rare, lésions de la peau quand il affecte généralement la peau des membres supérieurs et le troisième de la face. Les formations elles-mêmes peuvent ressembler à des bandes ou à des coups d'épée.

aussi les pathologies suivantes peuvent être diagnostiquées sur le fond de la sclérodermie localisée: maladie

  • taches blanches de , dans lesquelles la formation de blanc sont présents sur le tronc, le cou et les parties génitales;
  • lichen scléreux , dans lequel les organes génitaux chez les femmes apparaissent couleur tache blanche avec un contour violet;maladie
  • Pasini-Pierini , dans lequel la formation de la peau sont présentes exclusivement sur le dos;maladie
  • Parry-Romberg , où les symptômes sont la peau concentrés.

photo

sclérodermie localisée Causes

sclérodermie localisée est une maladie auto-immune, pour ainsi parler de son étiologie est difficile. Dans les anticorps des processus auto-immunes produites par le système immunitaire pour lutter contre les antigènes pénètrent dans le corps, attaquant les tissus du corps, dans ce cas - tissu conjonctif de la peau.

Il existe de nombreuses hypothèses qui expliquent les causes de ces anomalies, mais jusqu'à présent, aucun d'entre eux ne sont pas prouvés scientifiquement. On sait que le rôle important joué par les facteurs héréditaires et une augmentation de la charge sur le système immunitaire, par exemple, la présence de sources chroniques d'infection si des rhumes fréquents.

Les symptômes du principal symptôme de

sclérodermie localisée de sclérodermie localisée est l'apparition sur la peau des structures spécifiques, au premier ressemble à un anneau en forme, ronde ou ecchymoses linéaires, ils sont scellés et jaunes, et enfin, la peau sur la zone touchée devient blanche, ils disparaissent pores et les cheveux. En outre il y a une liste de symptômes non spécifiques qui sont souvent observées chez les patients avec:

  • doigts froids deviennent blancs;
  • dans les articulations périodiquement il y a des douleurs;
  • sur les joues montre couperose: "étoiles" vasculaires;Palais des paumes
  • .

Diagnostic Pendant le diagnostic, le médecin doit différencier la pathologie des symptômes similaires de maux. Habituellement, il est nécessaire que dans les premières étapes de la maladie, car le tableau clinique de la maladie développée tous différents les uns des autres:

  • le psoriasis;
  • vitiligo;
  • de Crown;Lèpre
  • .

La façon la plus précise de diagnostiquer est la biopsie cutanée. Sous anesthésie locale, pincez une petite section de la peau, qui est étudié dans le laboratoire au microscope.

Il est également nécessaire de réaliser un test sanguin clinique, un immunogramme et un test de la réaction de Wasserman.

Traitement

Le traitement de la sclérodermie focale est réalisé selon un schéma individuel, réalisé directement pour le patient par un dermatologue, en fonction des symptômes disponibles, de leur gravité et de leur analyse.

Traitement médicamenteux

La sclérodermie focale est traitée avec un complexe de médicaments.

  1. Antibiotiques du groupe pénicilline: amoxicilline;L'ampicilline;Oxacilline.
  2. Enzymes qui améliorent la perméabilité des tissus: Lydase, extrait d'aloès, chymotrypsine.
  3. Antagonistes du calcium pour améliorer la circulation sanguine: Magne B6, Corinfar, Nifedipine.
  4. Vasodilatateurs: Mildronate, Trental, acide nicotinique.
  5. Pommades pour ralentir le processus d'atrophie de la peau affectée: Solcoseryl, Retinol, Actovegin.

En moyenne, le traitement médicamenteux dure environ six mois. Mais les médecins recommandent rarement l'utilisation continue des médicaments, car un traitement antibiotique à long terme affecte négativement l'immunité et la digestion, et l'utilisation continue de médicaments vasodilatateurs endommage le système cardiovasculaire. C'est pourquoi il est important de contacter un dermatologue pour un traitement sans automédication.

Traitement thérapeutique

Un bon effet thérapeutique est fourni par la physiothérapie. Lorsque le corps révèle peu de lésions à l'examen, le dermatologue peut recommander de commencer la thérapie avec la physiothérapie, et seulement avec son inefficacité à recourir aux médicaments.

Ainsi, avec la sclérodermie focale utilisée: la thérapie au laser

  • ;
  • thérapie électromagnétique;
  • électrophorèse avec application de pommades aux zones touchées;
  • phonophorèse avec des enzymes;
  • chambre de pression d'oxygène;
  • traitement de bain et de boue;
  • massage.

Toutes les méthodes décrites peuvent être utilisées dans le contexte du traitement médicamenteux, ainsi qu'après l'achèvement du cours pour la prévention de la rechute.

Traitement traditionnel

Vous pouvez utiliser des onguents et des décoctions d'herbes médicinales dans la sclérodermie, mais seulement après avoir consulté un dermatologue. Toutes les méthodes décrites ne remplacent pas le traitement principal, mais peuvent soulager les symptômes et accélérer la récupération.

Les compresses faites d'aloès, d'ampoule bouillie ou d'infusion de camomille sont très populaires. Sur la peau affectée est appliquée une compresse ou imbibé d'un tampon de coton décoction, enveloppé dans du polyéthylène et laissé pendant 30-40 minutes.

En tant que pommade naturelle pour améliorer les propriétés régénératrices de la peau, vous pouvez utiliser de la graisse animale fondue avec du jus d'absinthe.

Diet

Il n'y a pas de régime spécial pour les personnes souffrant de sclérodermie focale. Mais en même temps, il est connu qu'un changement dans le régime alimentaire a un effet positif sur la thérapie des maladies auto-immunes.

Pour corriger les aliments, les règles suivantes doivent être respectées:

  • consomme plus de fruits et légumes frais;
  • obtenir avec de la nourriture assez de vitamines A, B, C, D et E;
  • donne la préférence aux aliments riches en fibres;
  • boire au moins un litre et demi de liquides, s'il n'y a pas de contre-indication des systèmes endocriniens et urinaires.

Prévention de la maladie

Il n'existe pas de méthode pouvant prévenir complètement le développement de maladies avec un facteur auto-immun. Mais pour prévenir les dommages de la peau peut être avec un accès rapide à un médecin, par exemple, si l'hérédité d'une personne est chargée de sclérodermie.

Il est également nécessaire de ne pas charger l'immunité: éviter les rhumes, effectuer un durcissement, éliminer toutes les sources d'infection chronique dans le corps, ne pas automédication, utiliser des produits avec un facteur de protection contre les rayonnements ultraviolets.

Complications de

La principale complication de la sclérodermie focale est la lésion non seulement des tissus de la peau, mais aussi d'autres organes. On sait également qu'avec un traitement tardif ou une thérapie mal prescrite, une personne peut présenter une hyperpigmentation de la peau, couperose, inflammation chronique du nasopharynx et des yeux muqueux, syndrome de Reynaud.

Aussi l'activité pathologique du système immunitaire est capable de perturber l'activité de tous les systèmes du corps, conduisant à des maladies du système endocrinien et nerveux.

Forecast

Avec un traitement rapide et correct, le pronostic est généralement favorable. Il est très important de terminer complètement le cours, ne l'arrêtez pas lorsque les symptômes externes de la maladie disparaissent. Dans ce cas, le risque de rechute est presque minime.

Une femme partage sa propre expérience de se débarrasser d'une telle maladie:

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