La chimiothérapie est l'une des principales tendances dans le traitement du cancer. Le plus souvent utilisé pour la chimiothérapie des patients, ce qui suggère l'introduction de plusieurs groupes différents de médicaments anticancéreux.effet chimiothérapeutique
peut être utilisé comme traitement principal ou en complément d'un procédé de chirurgie et la radiothérapie. Types chimiothérapies
Tous les médicaments de chimiothérapie sont classés en plusieurs groupes selon leur mécanisme d'action: les agents alkylants
- ;
- Anthracyclines;
- Préparations de platine;
- Antibiotiques anticancéreux;
- Winkalkaloïdes;
- Cytotoxique;
- taxanes et d'autres.
Chaque groupe de médicaments est en mesure de travailler sur les différentes phases des processus cellulaires et des cycles de vie. Les agents alkylants
principe de fonctionnement de ce groupe de médicaments est basée sur la formation de liaisons covalentes avec la chaîne d'ADN.
pas encore déterminé comment la destruction des structures cellulaires se produit après une exposition au alkylant, mais il est clair que ces médicaments provoquent des erreurs lors de la lecture de l'information génétique qui se traduit par la suppression de la formation des protéines correspondantes. Cependant, il y a système de glutathion
- immunité naturelle des agents alkylants, donc lorsque les niveaux élevés d'efficacité de glutathion des agents alkylants contre le cancer seront réduits.
Mais en raison de la prise de ces médicaments, il y a une possibilité de survenue d'un cancer secondaire, la forme la plus courante de leucémie qui est, présentant plusieurs années après la chimiothérapie.principaux représentants
de ce groupe sont des médicaments tels que cyclophosphamide, embihina et ifosfamide, le chlorambucil, et busulfan, procarbazine et de BCNU, les agents de nitrosourées sur la base. Les antibiotiques
Ces médicaments anticancer
ne sont pas liés à des agents antibiotiques conventionnels. Le mécanisme de leur effet est de ralentir la division des gènes des structures oncocellulaires. Les antibiotiques peuvent influencer
Anticancer les différentes phases de la cellule, donc parfois les mécanismes de leurs effets sont quelque peu différentes. Les médicaments de ce groupe en termes de réactions indésirables, les plus dangereux pour les structures pulmonaires, en raison de la formation de radicaux libres d'oxygène, ils ont un effet toxique sur les poumons.antibiotiques anticancéreux
les plus connus sont considérés comme adriamycine et la bléomycine. Le plus souvent il est utilisé dans la chimiothérapie combinée avec cytotoxines.
doit pas être confondu avec des antibiotiques antimetabolites agents actifs qui sont incorporés dans l'appareil génétique de la cellule. En conséquence, lorsque la structure des cellules cancéreuses se divise, sa destruction se produit. Ce médicament
Methotrexate Gemzar, gemcitabine, fludarabine et cladribine, 5-fluorouracile et d'autres. La dernière préparation des réactions secondaires peuvent supprimer la moelle osseuse, ce qui provoque le système sévère gastro-intestinal d'intoxication provoque l'apparition de neurotoxines qui provoquent des crises de convulsions et le coma.
Pour éviter de telles conséquences comme un antidote aux patients atteints de cancer assignés thymidine. L'analogue de 5-fluorouracile, pris par voie orale, est la capécitabine, mais il a des effets secondaires identiques. Anthracyclines
aux médicaments dans ce groupe comprennent ADRIBLASTIN et rubomycin. Ils contiennent un anneau d'anthracycline spécifique interagissant avec les cellules d'ADN.coma
, les composants de ces préparations peut supprimer les réactions chimiques se produisant pendant la formation de l'enzyme topoisomérase( II), et former un groupe de radicaux libres qui endommagent la base structurale de l'ADN des cellules cancéreuses.médicaments
daunorubicine et doxorubicine appartiennent également au groupe de anthracycline et sont d'origine naturelle - de l'ingrédient actif a été isolé à partir d'un champignon du sol. Ils forment des radicaux libres d'oxygène qui violent l'intégrité et l'inhibition de la synthèse de l'ADN.
anthracyclines sont très efficaces contre les processus cancéreux, cependant, ont beaucoup de pobochek dangereuses comme la toxicité cardiaque. Les radicaux libres produits par ces médicaments sont capables d'endommager les structures de l'infarctus du cellulaire. Par conséquent, l'utilisation de ce groupe nécessite un contrôle spécial par le médecin. Cette alcaloïdes
vinca
médicaments anti-cancéreux ayant une origine végétale( basée sur l'extrait de feuilles de pervenche).
composants de ces médicaments sont capables de se lier à la tubuline( protéine spécifique), qui est formée cytosquelette. Il est nécessaire de cellules
sur une phase, mais il donne la destruction mouvement chromosomique à la division qui mène à la onkokletki de destruction.alcaloïdes vinca
diffèrent par le fait que les structures malignes de cellules anormales sont les plus sensibles à vinkalkaloidam que les cellules normales. Pour les médicaments
groupe vinkaalkaloidnoy comme un effet secondaire est neurotoxicité plus caractéristique. Le vinkaalkoloidami les plus célèbres sont des médicaments comme la vindésine et la vinorelbine, vincristine et vinblastine.
platine préparations de platine se rapporte à des métaux lourds et des effets toxiques sur le corps par un mécanisme similaire avec des agents alkylants.
Après pénétration dans les composants du corps des médicaments de platine commencent à interagir avec des molécules d'ADN, détruisant leurs fonctions et structures, ce qui provoque la mort des cellules malignes. Parmi
platine utilisé dans les médicaments de chimiothérapie peuvent être identifiés:
- Cisplatine( surtout utilisé pour le cancer des testicules et du poumon), mais il provoque souvent des lésions rénales;
- carboplatine - un médicament de platine de deuxième génération a un effet significativement plus faible toxicité sur la structure rénale;
- oxaliplatine - la troisième génération, le plus efficace pour le cancer du côlon, il est toxique pour les reins, mais peut causer une neuropathie. Les agents cytotoxiques
Ces médicaments ont un mécanisme d'action combinée similaire aux médicaments déjà décrits. Certains d'entre eux sont semblables à des agents alkylants( par exemple, la dacarbazine, la procarbazine et).Il
agents cytotoxiques qui agissent de façon similaire à des anti-métabolites( hydroxyurée).Excellentes propriétés cytostatiques et doués de corticostéroïdes, souvent utilisés dans le traitement anti-cancer.
aux médicaments cytostatiques couramment utilisés comprennent des médicaments comme Apetsitabina, Taxol, etc. .
taxanes
Il les médicaments qui affectent microtubules présents dans chaque structure cellulaire. En conséquence, il y a une violation des processus de division cellulaire et de mort cellulaire ultérieure.
par un groupe similaire de médicaments anticancéreux comprennent: Dotsetakse, Paclitaxel et d'autres taxanes
une gamme d'applications suffisamment large: . Dans le cancer du poumon et du sein, de la prostate et de la tête, de l'œsophage et de la vessie, ainsi que le cancer de l'ovaire et de la pathologie du cancer gastrique. La réaction secondaire la plus caractéristique des taxanes est la diminution du nombre de cellules sanguines.
la dernière génération de médicaments
étude de l'activité anti-cancéreuse de substances différentes continue. Sortez
nouveaux médicaments antitumoraux génération possédant un grand effet thérapeutique et réactions secondaires moins toxiques.
Ceux-ci incluent:
- Avastin;
- Carboplatine et Oxaliplatine;
- Thalidomide;
- de Zomer;
- Gleevec;
- Fehmara;
- Sandostatine.
De plus en plus, les experts tentent d'utiliser la chimiothérapie ciblée implique l'utilisation de la dernière génération de médicaments.
Kseloks Chimiothérapie: schéma de chimiothérapie système de
Kseloks implique Xeloda oral plus oxaliplatine. Ce schéma de traitement est le plus efficace contre le cancer colorectal commun.
Mais récemment, elle a fait de nombreuses découvertes qui ont conduit à un changement combinaison Kseloks. Habituellement, il est utilisé pour le traitement du cancer gastro-intestinal métastatique, gastrique et prononcé un cancer malin molochnozhelezistoy. Mise à jour de la chimiothérapie
système XELOX permet aux patients de nouvelles possibilités, parce que, lorsqu'il est ajouté à la chimiothérapie avec oxaliplatine et Avastin Xeloda a augmenté de manière significative les taux de survie, et il n'y a pas de progression de la pathologie cancéreuse.
des moyens de récupération Parce que la chimiothérapie est accompagnée d'un grand nombre d'effets secondaires, et les processus de cancer grandement compromettre la santé après le traitement du cancer est nécessaire pour aider le corps dans la récupération. Pour ce faire, les patients atteints de cancer
nommé les médicaments traditionnels à base de plantes et remèdes. Pour chaque patient, le régime est sélectionné individuellement. Habituellement
thérapie de remplacement est déjà pendant la chimiothérapie ou immédiatement après, afin de réduire la gravité des symptômes négatifs et d'éliminer les structures vnutriorganicheskih de destruction des effets toxiques des agents anti-cancéreux. Amélioration
leucocytes Depuis le traitement chimiothérapeutique de fond se produit une inhibition de la fonction hématopoïétique, le nombre de cellules sanguines est significativement réduite dans t. H. et les leucocytes.
Tous les patients subissant un traitement de chimiothérapie leucopénie accompagnés des niveaux critiques de l'état immunitaire.
Par conséquent, ces patients est extrêmement important de normaliser le niveau de leucocyte. Normalement, le niveau leucocytaire
de l'ordre de 4-9 x 109 / L, cependant, après la thérapie du cancer, ils sont réduits cinq fois.
immunité pathologiquement abaissée, et il est si nécessaire pour plus de processus malins confrontation. Pour restaurer le précédent niveau de leucocytes chez les patients prétraçoirs ou polioksidoniya imunofana comme. Lorsque
leur inefficacité montré des médicaments plus puissants, tels que Batilol, Leucogen, Tsefaransin, méthyluracile et ainsi de suite. De plus, l'augmentation des leucocytes est accompli par pharmacothérapie extracorporelle impliquant l'introduction de médicaments dans le flux sanguin, avec une infusion de cellules de donneurs de sang rouge.
du foie