La variété des formes de lésions de la peau nécessite leur classification détaillée, ce qui permet d'attribuer la maladie actuelle à un certain type et de faire le régime de traitement le plus efficace. Après tout, certaines des formes d'eczéma ont non seulement un cours très désagréable pour le patient, mais peuvent aussi être un danger pour sa vie.
Et l'une de ces espèces est l'eczéma maligne exsudative polymorphe, porte le nom de syndrome de Stevens-Johnson, qui a les symptômes caractéristiques d'une lésion de la couche supérieure de l'épiderme et des muqueuses. Son évolution s'accompagne d'une altération active de l'état général du patient, ulcération marquée des surfaces, pouvant entraîner de graves complications pour la santé humaine en l'absence de l'effet médicamenteux nécessaire. Dans cet article, nous allons parler des différences entre nécrolyse épidermique toxique et syndrome de Stevens-Johnson, s'il est possible de nager en même temps, ainsi que les causes et le traitement des maladies. Caractéristiques maladie
syndrome
Stevens-Johnson a un développement très rapide de l'aggravation rapide des symptômes caractéristiques, qui ont un impact considérablement négatif sur la santé du patient. Les lésions cutanées s'expriment par l'apparition d'une éruption cutanée à sa surface, qui s'approfondit progressivement à l'intérieur de la couche supérieure de l'épiderme et provoque la formation de lésions nettement marquées. Dans ce cas, le patient ressent une douleur importante de la peau affectée, même avec un léger effet mécanique.
- Cette condition peut survenir à n'importe quel âge, mais le plus souvent, elle survient chez les personnes qui ont atteint la barre des 40 ans.
- Mais, selon les médecins, aujourd'hui un tel état pathologique a commencé à se produire à un âge plus jeune, ainsi que chez les nourrissons.
- Les hommes ont le syndrome de Stevens-Johnson avec la même fréquence que les femmes, et les symptômes de la maladie sont assez similaires.
Comme toute autre lésion cutanée, le syndrome de Stevens-Johnson est plus facile à traiter s'il est détecté le plus tôt possible. Par conséquent, un traitement en temps opportun pour l'enquête vous permet de faire un schéma de traitement plus efficace pour prévenir l'aggravation de l'état pathologique de la peau du patient.syndrome de Lyell
et Stevens-Johnson( photo)
Classification
Dans la pratique médicale il y a une division des états à plusieurs étages en fonction du degré de la maladie de négligence.
- Au début des lésions cutanées avec le syndrome de Stevens-Johnson augmentation de la température corporelle observée, qui est accompagné par la détérioration de l'état général, l'apparition de la somnolence et de la désorientation dans l'espace. Dans certains cas, la diarrhée, un trouble du processus digestif est noté.Parallèlement à cela, au premier stade du développement de la maladie, les lésions commencent à apparaître sur la peau, caractérisée par le rougissement des zones de la peau, une augmentation de sa sensibilité.La durée de la première étape peut aller de quelques jours à deux semaines. Dans la deuxième étape
- progression de sites de syndrome de Stevens-Johnson avec des augmentations de peau affectée, la peau d'hypersensibilité augmente également. Sur la surface de la peau, une éruption cutanée de petite taille se forme d'abord, puis bouillonne de contenu séreux, le patient développe une soif, la production de salive diminue. Dans ce cas, les manifestations caractéristiques sont notées à la fois sur la surface de la peau et sur les muqueuses, principalement des organes génitaux et de la cavité buccale. Dans ce cas, les éruptions ont une disposition symétrique et la durée de la deuxième phase de la maladie n'est pas supérieure à cinq jours.
- La troisième phase de l' est caractérisée par un affaiblissement général du corps, de la peau et des muqueuses du patient, avec des lésions douloureuses, des démangeaisons très sévères, des brûlures. En l'absence de soins médicaux ou de son insuffisance, une issue fatale est probable.
Sur les caractéristiques et les concepts du syndrome de Stevens-Johnson dira cette vidéo:
Causes du syndrome de Stevens-Johnson
Il y a un certain nombre de raisons qui déclenchent l'apparition du syndrome de Stevens-Johnson et de sa progression. Pour des raisons qui peuvent provoquer l'apparition de ces sostoyaniyamozhno comprennent: les infections
- du corps, ce qui réduit considérablement le degré d'efficacité du système immunitaire. Le plus souvent, cette cause devient le principal moteur de l'apparition du syndrome de Stevens-Johnson chez les enfants et les nourrissons, lorsque leur système immunitaire est affaibli;
- l'utilisation de certains médicaments, dont l'un contient une quantité significative de sulfidamines provoque également l'apparition du syndrome de Stevens-Johnson;
- lésions de l'organisme de nature maligne, qui comprennent les maladies cancéreuses, le sida;
- une variante idiopathique de la maladie peut se développer en raison de surmenage psychologique, de surcharge nerveuse et d'états déprimés de l'évolution prolongée.
Aussi aux raisons du développement du syndrome de Stevens-Johnson comprennent une combinaison de ces raisons, ou une combinaison de celles-ci. Les symptômes
Les manifestations les plus caractéristiques de l'activation au syndrome de Stevens-Johnson devraient inclure la détérioration de la peau qui se produit très rapidement depuis la deuxième étape de ce processus de la maladie. Il est à noter les symptômes: augmentation de
- de la température corporelle et un affaiblissement général du corps, alors que dans certaines parties du corps sont formés des sièges avec des taches rouges. La taille de ces sites peut varier considérablement, leur localisation est différente. Les taches peuvent être uniques, puis elles commencent à fusionner. L'emplacement des taches est généralement symétrique;
- après quelques heures( 10-12) sur la surface de ces taches, des enflures se forment, la couche supérieure de l'épiderme commence à s'écailler. A l'intérieur de la tache se forme une bulle dans laquelle le liquide séreux est de couleur grisâtre.À l'ouverture d'une telle vessie à sa place reste la zone touchée, ce qui a augmenté la sensibilité et la douleur;
- progressivement le processus couvre une surface de la peau toujours plus grande, en parallèle, il y a une détérioration significative de l'état du patient.
Lorsque les muqueuses sont atteintes, il y a une sensibilité accrue, un gonflement des tissus et leur gonflement. Lorsque les bulles formées sont ouvertes, l'exsudat est séreux et sanguinolent, ce qui conduit à une déshydratation rapide du patient. Après l'ouverture des cloques sur la peau, plus d'érosion reste, la peau sur eux a une couleur rouge vif et une sensibilité accrue. En identifiant le syndrome
Stevens-Johnson il y a une détérioration progressive de l'état actuel, la surface de la peau change son apparence, même avec peu d'action mécanique, il y a une douleur considérable pour former une zone importante de érosions, les bulles sur la peau ne sont pas formés. La température du corps continue d'être élevée.
Diagnostics
Diagnostics aux stades initiaux du développement de la maladie permet de maximiser l'amélioration rapide de l'état du patient. Pour effectuer le diagnostic, des méthodes telles que l'analyse sanguine biochimique et générale, l'analyse d'urine, les données de coagulogramme et la biopsie des particules cutanées de la personne affectée sont utilisées.
Les manifestations de cette affection peuvent ressembler à d'autres types d'eczéma cutané, car les méthodes de laboratoire éviteront les erreurs dans le diagnostic. Il est nécessaire de faire la distinction entre syndrome de Stevens-Johnson et pemphigus, nécrolyse épidermique toxique.
Le traitement, l'aide au développement du syndrome de Stevens-Johnson devrait être effectuée le plus rapidement possible afin d'éviter une aggravation significative du processus pathologique qui vous permet de sauver la vie du patient.
sur le diagnostic et le traitement du syndrome de Stevens-Johnson dit la vidéo ci-dessous:
méthode thérapeutique
Cette condition se caractérise par la détérioration rapide des processus pathologiques dans la peau, aidant méthode thérapeutique n'a pas prononcé l'efficacité.Le plus efficace est la réception de certains médicaments pour soulager la douleur et éliminer les principaux symptômes de la maladie.
En tant qu'agent thérapeutique important pour cette affection, vous pouvez envisager un repos au lit et faire un régime à base de liquide et de purée.
médicament L'étape la plus importante dans l'activation de la manifestation du syndrome de Stevens-Johnson est la prise de glucocorticostéroïdes. Aussi à des produits médicaux avec un effet prononcé devrait être attribué:
- abolition des médicaments précédemment pris pour éliminer la possibilité d'aggravation de la condition actuelle;
- effectuer des perfusions pour prévenir la déshydratation grave du corps;
- désinfection de la peau à l'aide de produits séchant la zone touchée;
- réception de médicaments antibactériens;Antihistaminiques
- , soulageant la sensation de brûlure de la peau et ses démangeaisons;
- désinfection des muqueuses à l'aide de Solcoseryl ou de peroxyde d'hydrogène.
La promesse de la fourniture de la médication aide à déterminer son efficacité et l'obtention des résultats prononcés dans le traitement.
Autres méthodes de chirurgie
- n'est pas recommandé pour la détection du syndrome de Stevens-Johnson.
- Les méthodes folkloriques sont également impuissantes dans le processus actif des lésions cutanées.
syndrome de Stevens-Johnson( une photo de l'enfant) la prévention des maladies
Comme mesures de prévention comprennent l'élimination des mauvaises habitudes, compilation de menu, sur la base d'une alimentation saine, l'examen médical régulier pour identifier les anomalies et les maladies.
Prévision
Au début du traitement dans les premiers stades de la survie est 95-98%, avec plus négligé - de 60 à 82%.Sans aide, le patient décède dans 93% des cas.
Cette vidéo vous parlera du syndrome de Stevens-Johnson chez une jeune fille et de la lutte contre une telle maladie: