tumeurs surrénales surviennent chez des personnes, si phéochromocytome chez les enfants âgés de plus de 25 ans est considérée comme rare, et le plus souvent dans le cas de la tumeur chez un enfant a une origine génétique. Cette maladie affecte souvent les garçons plutôt que les filles.
Suspicion d'une tumeur des glandes surrénales chez les enfants se produit dans le cas de l'hypertension artérielle. Cependant, si ce symptôme n'est pas permanent, alors l'augmentation peut être réalisée progressivement ou paroxystiquement, jusqu'à atteindre des chiffres élevés. Souvent, ces enfants se plaignent de maux de tête et d'une mauvaise santé en général et, lorsqu'ils sont examinés, on peut observer une transpiration excessive, une glycosurie et des modifications du fond d'œil.
Mais dire que ce fut la cause de phéochromocytome ne peut pas augmenter la pression jusqu'à ce que vous excluez d'autres maladies qui affectent la pression artérielle. Afin de clarifier le diagnostic peut être le signe d'un échantillon d'urine contenant des catécholamines dans les, ainsi que la réaction à regitinovuyu échantillon qui pointe vers le phéochromocytome, si après la pression sanguine d'injection a chuté de 30 à 40 mmHg
Afin de guérir l'enfant, il est nécessaire d'effectuer une opération pour enlever la tumeur. Vous devez d'abord établir la quantité, la taille et l'emplacement de la tumeur. Ensuite, ils commencent le travail préparatoire préopératoire visant à augmenter les chances d'un résultat positif de l'opération. D'abord, il est nécessaire de normaliser la pression par injection intraveineuse, et pour garantir l'absence de fortes perturbations du métabolisme des glucides et en cas de nécessité d'affecter son insuline du corps de l'enfant respectif. Pour les enfants atteints de phéochromocytome, il est très important d'obtenir une nutrition adéquate, qui contiendra les vitamines nécessaires dans la bonne quantité.les enfants
opérations est réalisée sous anesthésie générale, mais le processus d'induction de l'anesthésie nécessite une anesthésiste grande expérience et d'attention que la pression artérielle et la fréquence cardiaque chez un enfant changer très rapidement en fonction du stade de l'opération. Lors de l'introduction de l'anesthésie, l'hémodynamique des petits patients est surveillée toutes les 2 minutes. Aucune attention moins est nécessaire, et le chirurgien, en particulier dans les moments de palpation et le compartiment de la tumeur, car une pression excessive sur le phéochromocytome peut considérablement augmenter la pression à la performance des enfants dangereux. Si le retrait de la tumeur
a réussi, la pression est généralement normalisée par la fin de l'opération, la poursuite des mêmes sauts de la pression artérielle peut être une indication que la tumeur a été retirée complètement.
Après la chirurgie, les enfants prescrivent nécessairement la thérapie physique pour la prévention des complications pulmonaires, et si phéochromocytome était bénigne, des contrôles périodiques endocrinologue pour 1 an. Si la tumeur était cancéreuse, le suivi devrait durer jusqu'à 5 ans.
Les principales complications du phéochromocytome chez l'enfant sont la destruction des vaisseaux du cœur, des reins et du fundus. En règle générale, ils disparaissent peu à peu après le retrait de la tumeur, mais si elle est diagnostiquée en retard ou les fluctuations de pression étaient très élevées, les troubles de la rétine peuvent être persistants et non soumis à la restauration, nuisant ainsi la vision ou de causer un enfant à la cécité complète. Ces troubles visuels conduisent au fait que l'enfant devra être formé dans une école spéciale, et à l'avenir de prendre en compte certaines limites dans le choix de la profession.