atrezija slušni meatus - rijetka bolest, što je označeno odsutnosti slušni kanal. Najčešće se radi o kongenitalnoj patologiji, ali ponekad se to događa i dobiva. Anomalija se opaža kod oko 1 po 10 tisuća novorođenčadi. Dječaci češće pate od ovog problema. U ICD 10 patologija je klasificirana kao Q16.1.
atrezija slušni prolaz
S takvim patologije sužavanja ili nerazvijenost slušnog kanala može biti uzrokovan:
- trudnoći,
- infektivnih bolesti i primjene lijeka, ozljede
- ,
- otitis i difuznu gnojnu bolesti.
Vrste
atresije su potpune i nepotpune. U prvom slučaju, slušni kanal potpuno je odsutan. Ovaj problem je popraćen gubitkom sluha. Nedovršena nema jasnu kliničku sliku. Pod utjecajem vanjskih čimbenika usko prolaz blokira tajnu. Stoga, kao rezultat, postoji trajni gubitak sluha.
Lokalno lokalizacija razlikovati abnormalnosti hrskavice i odjela kostiju. U potonjem slučaju, problem je povezan s nerazvijenim kostima kostura lica. Zbog toga se dodatno opaža asimetrija lica. Strukturni poremećaji dopunjeni su različitim anomalijama.
slušni kanal atrezija je:
- urođena,
- stečena.
atrezija i microtia zvukovoda
Kongenitalna
Ova patologija uključuje sindrome povezane s oštećenjem razvoja 1. i 2. škrga luka. Patologija se pojavljuje u prenatalnom razvoju. Atresija je popraćena nedostatkom dlake( microtia).Bolest, veselja tijekom formiranja fetusa često je bilateralna. Kongenitalna malformacija nastaje pod utjecajem ranog zatvaranja prvog škrga razrez.
Zatvaranje uha kanal stvara prepreku za zvuk. To dovodi do neizbježnog gubitka sluha.Često u pratnji kongenitalne imperforaciju s lica živaca parezu i asimetrija lica.
Stečena
Ovaj oblik nastaje zbog traumatskih ozljeda:
- opekline,
- prostrijelnim ranama,
- ozljede,
- prijeloma.
U medicini postoje slučajevi kada se nakon operacije pojavi abnormalnost. To je zbog pogrešaka počinjenih tijekom operacije. Ponekad postoji problem zbog formiranja različite debljine membrana. Simptomi
Deformacija dovodi ne samo do pojave estetskih problema, ali i na razvoj sluha. Dakle, ranije je identificiran problem, volumen ima veću vjerojatnost da imaju pozitivne rezultate nakon tretmana. Simptomatologija se može vidjeti čak iu fazi razvoja fetusa.
Ako je bolest jednostrana, druga uho funkcionira normalno, ali treba pratiti djetetovo zdravstveno stanje, kao i rizik od razvoja bilateralne sluha i dalje postoji.
Dijagnostika
Prije liječenja provode se nekoliko dijagnostičkih mjera. Jedna od najučinkovitijih je kompjutorska tomografija. To vam omogućuje da isključite oblik kostiju poremećaja. Sve započinje vizualnim pregledom otolaringologa.
Među instrumentalnim metodama informativno:
- Otoskopija,
- MR.
Kao dio dijagnoze, atresija se razlikuje od drugih nedostataka u uhu.
Liječenje U nekim slučajevima, tamponada lumena. Za to se koristi posebna plastična cijev koja sprječava sužavanje lumena. Uz takvu terapiju propisana je primjena antibiotika i antihistaminika.
Ako je lumen potpuno zatvoren, tada je moguć kirurški učinak. Njegove značajke ovise o simptomatologiji i uzroku problema. Ako postoji deformacija hrskavice, nakupljanje mekih tkiva, tada se radi o plastici. Kao rezultat toga, višak vezivnog tkiva uklanja se. Uz pomoć, normalan oblik lumena je fiksiran.
Dakle, postoji nekoliko zahtjeva za kandidate za kirurško liječenje:
- Treba postojati odgovarajući razvoj šupljine srednjeg uha.
- Normalna projekcija živčanog lica.
- Kompletno funkcioniranje struktura koje pretvaraju zvučne vibracije u živčane impulse.
Povratne informacije o liječenju atresije slušnog kanala:
Prognoza
Uz kongenitalnu anomaliju, prognoza nije zadovoljavajuća. To je zbog činjenice da se nedostatke ne mogu otkloniti na bilo koji način. Ako je problem zatvaranja povezan samo s membranom, tada možete postići povećanje sluha. Vjeruje se da je izraženija atresija kosti, što je značajnije rezultate liječenja.