Sarcoma - koja je ta bolest: simptomi, fotografije, uzroci, vrste, liječenje i prognozu

click fraud protectionPriroda

maligni tumori vrlo raznolike. Postoji mnogo različitih oblika raka, koje se razlikuju u strukturi, razred, podrijetlu i vrsti stanica. Jedna od opasnih formacija je sarkom, koji će se raspravljati.

Što je ova bolest?

sarkom - maligni proces tumora koji izlazi iz stanice vezivnog tkiva strukture.

Lokalizacija

U ovom tipu tumora nije bilo stroga lokalizacija je prisutan u svim strukturama tijela vezivnog elementa, tako sarkom se može pojaviti u bilo kojem organu.

Na slici možete vidjeti, to izgleda kao u početnoj fazi Kaposijev sarkom Kaposijev

opasnost u činjenici da je tumor u trećem slučaju pogađa mlade pacijente do 30 godina.

Klasifikacija

sarkom ima mnogo klasifikacije. Sukladno podrijetla podijeljena sarkom: U

• tumora nastalih od tvrdog tkiva;
• Od mekih struktura tkiva. Prema sarkomi

grade se dijele na:

1. visoki stupanj - brzo podjele i rast tumorskih stanica struktura, malo strome široko su razvili tumor krvožilje;
instagram viewer
2. nisko maligni - podjela stanica događa s niskom aktivnošću, oni su dobro diferencirani, sadržaj tumorskih stanica je relativno niska, mala plovila na tumor i strome Naprotiv, mnogo.

Ovisno o vrsti tkiva sarkoma su klasificirani kao osteosarkom, retikulosarkom, kondrosarkom, tsistosarkomy, liposarkorn, itd Prema stupnju diferencijacije

sarkoma su podijeljeni u nekoliko varijanti:

• GX - nemoguće je utvrditi diferencijaciju staničnih struktura; .
• G1 je visoko diferencirani sarkom;
• G2 - umjereno diferencirani sarkom;
• G3 - slabo diferencirani sarkom;
• G4 - nediferencirani sarkom.

diferencijacija stanica uključuje određivanje vrste stanica, tip tkiva kojoj pripadaju i tako dalje. Sa smanjenjem diferencijaciju stanica povećava nastanak malignog sarkoma.

C rast maligni tumor počinje naglo povećati, što dovodi do povećane inflitrativni i bržeg razvoja raka.

Uzroci Točan uzrok bolesti nije osnovana sarkoma, međutim, znanstvenici su uspostavili vezu između pojedinih čimbenika i tumora.

1. naslijeđe genetski određen, prisutnost abnormalnosti kromosoma;
2. Ionizirajuće zračenje;
3. rak kao kobalta, nikla ili azbest;
4. na česta zloporaba UV solariju ili duži boravak po žarkom suncu;
5. virusi kao što su HPV, herpes, HIV-a i Epstein-Barr virus;Štetno proizvodnju
6. povezan s kemijske industrije ili preradi;
7. imunološki kvar, uzrokujući razvoj autoimunih patologija;
8. prisutnost predkanceroznih ili benignih procesa;
9. Produljena ovisnost o nikotinu;Hormonske
10. poremećaji u procesu sazrijevanja spolnog, koji dovode do intenzivnog rasta kostiju struktura.

Ovi faktori uzrokuju staničnu podjelu struktura vezivnog tkiva nekontrolirano. Kao rezultat toga, abnormalne stanice tumora formirati i rasti u susjedne organe i uništiti ih. Simptomi

sarkom razne organe

sarkoma kliničke manifestacije varirati ovisno o određenom obliku tumora, njegov lokalizacije, razvoj stupanj sarkom.

U prvom stupnju tumora obično brzo detektirati progresivno formaciji, ali je postupak koji su uključeni u razvoj tumora i susjednih struktura.

trbuh

Sarkomi

formirana u trbušnoj šupljini, imaju simptome kao rak. Razvijeni su abdominalni sarkomi u tkivima različitih organa.

• Jetra. rijetka, ona se manifestira bolne simptome u pravom hipohondrija. Pacijenti Bates značajno na težini, koža postaje požuteo, večeri zabrinuti hipertermija;Želuca
• . Karakterizira dugim asimptomatskim napadom.Često se slučajno javljaju na svjetlo. Pacijenti izvijestio pojavu dispeptičnih poremećaja kao što su mučnina, umor, nadutost i nadutost, hukovima itd Postupno rastuće znakove iscrpljenosti, pacijent stalno osjeća umorno, slabo, depresivni i razdražljivi.;
• Intestine. Slično sarkom pratnji bol u području abdomena, gubitak težine, mučnina i podrigivanje, nedostatak apetita, česti proljevi, krvave, sluzav izlučevine iz crijeva, povećanu defekaciju impulsi, brzo iscrpljivanje tijela;
• Kidney. sarkom u tkivima bubrežnih karakterizira naglašenom hematuria, bol rasporedu obrazovanja palpacija tumor može osjetiti. Krv u mokraći ne uzrokuje bilo koju drugu neugodu i mokraćnog sustava;
• retroperitonealnog prostora. Najčešće, sarkom raste do značajnog veličine, sažimanje okolno tkivo. Tumor može uništiti korijena živaca, leđne elemenata popraćene intenzivnim bol u odgovarajućim područjima. Ponekad takav sarkom uzrokuje paralizu ili paresis. Kada stegnut tumorske krvne žile može nastati oticanje nogu i trbušne stijenke. Ako poremećen jetre cirkulaciju, razvija ascites, itd
• slezena. U ranim fazama razvoja Kaposijev ne očituje, ali s rastom tijela obrazovanje povećava, tada tumor počinje raspadati, što je popraćeno trovanja klinici poput temperature niskog stupnja, anemija, i sve veću slabost. Također slezene sarkom karakterizira konstantan osjećaj žeđi, gubitak apetita, apatija, toshnotno povraćanja sindrom, učestalo mokrenje, bol, itd.;
• gušterača. Takav tumor sarkom karakterizira bol, hipertermije, gubitak tjelesne težine, gubitak apetita, proljev ili zatvor, žutice, slabost i opće slabosti, toshnotno mučnine simptoma, podrigivanje, itd

Kao što se vidi, sarkoma tijela, koji se nalaze u trbuhu, često popraćena sličnih simptoma,

torakalnoj šupljini

tumori kao lokalizacija često se pojavljuju kao posljedica metastaza drugih promjena. Simptomatologija se malo razlikuje ovisno o lokalizaciji.

1. Sarkoma rebara. početku, pacijent osjeća bolove u okolna tkiva rebara, prsa i bol je postupno branje gore, uskoro im se ne mogu nositi ni anestetika. Na rebrima se osjeća osjećaj bubrenja koji pod pritiskom izaziva bol. Pacijent zabrinuti simptomi kao što su razdražljivost, prekomjerne razdražljivost, tjeskoba, anemije, groznice, lokalne hipertermije, respiratornih poremećaja.
2. svjetlo. U takvim tvorevinama pokazuju kao simptom pretjeranog umora, dispneju, disfagija( metastaza u jednjak), toshnotno mučnine simptoma, promuklost glasa, upala pluća, katara simptomi traju od upale pluća i sl
3. srca i perikard. Postoji malena tumorna hipertermija, gubitak težine, bol u zglobovima i opća organska slabost. Zatim se pojavljuje osip na tijelu i udovima, razvija se klinička slika zatajivanja srca. Pacijenti su natečeni lice i gornji udovi. Ako sarkom lokaliziran u perikarda, simptomi pretpostavlja hemoragijski izljev i tamponada.
4. Ezofagus. Simptomi ezofagealnog sarkoma temelje se na poremećajima procesa gutanja i bolovima. Simptomatologija boli koncentrira se iza strijca, ali može zračiti u dijelove kralješnice i skapularno područje. Uvijek postoji upala zdjelica jednjaka. Kao iu drugim slučajevima, sarkom je praćen anemija, slabost i gubitak težine. Takva patologija dovodi do potpune iscrpljenosti pacijenta.
5. Mediastinal. Tumor se širi kroz sva tkiva medijastina i cijepa i klija u organe u njemu. Kada tumor prodire u pleure u njegovim šupljinama pojavljuje se iscjedak.

Spine

sarkom kralježnice nazivaju maligni tumor tvorba u tkiva kralježnice i susjednih struktura. Opasnost od patologije kod kompresije ili oštećenja kičmene moždine ili njezinih korijena. Simptomi

vertebralne sarkom određuje njegovu lokalizaciju, primjerice, u cervikalni, torakalni, lumbalni, sakralne ili „konjski rep”.

Međutim, svi tumori lumbara imaju uobičajene simptome:

• Brz razvoj tumora( godišnje ili manje);
• U odjelu na koje utječe tumor, postoji bol, karakterizirana stalnim karakterom, koji se ne uklanja anestetikom. Iako je isprva slabo izražena;
• Ograničena mobilnost pogođenih kralješaka, što uzrokuje prisilno držanje pacijenata;
• neurološke komplikacije u obliku parezija, paraliza, prsni poremećaja funkcije manifestiraju kod prve;
• Opće stanje bolesnika s vertebralnim sarkom procijenilo je liječnike kao teške.

mozak

glavni simptomi golovnomozgovoy sarkomi su:

1. Neobjašnjivi glavobolje;
2. Česta vrtoglavica s gubitkom svijesti, pokreti postaju nekoordinirani, često povraćaju brige;
3. Poremećaji u ponašanju, mentalni poremećaji;
4. Česti slučajevi epileptičkih napadaja;
5. privremeno vida, međutim, u pozadini uporno povišenog ICP je rizik atrofije očnog živca;
6. Razvijanje djelomične ili potpune paralize.jajnika sarkom

jajnika naznačen velikih dimenzija i brzog rasta, oskudne simptome kao što su bol push-bol, težine u trbuhu, menstrualnih poremećaja, što ponekad ascitesa. Sarkom je često dvostrani i karakterizira vrlo brz razvoj.

oči

Primarni sarkomi obično nastaju u gornjim dijelovima očnu duplju, a takav oblik je češći kod djece.

Takvi tumori brzo rastu i povećavaju njihovu veličinu. U orbiti postoji otvoren i bolan osjećaj. Eyeball je ograničen u pokretljivosti i raseljenih, razvija se egzhthalmos.

Krv i limfa

Klinička slika lymphosarcoma ovisi o primarnom fokusu, točnije, njegovoj lokalizaciji. Limfosarkome najčešće su B-stanice i slične su tijeku akutne leukemije.

Grkljana

glottal sarkom uz teškoće u gutanju, hrapav glas postaje, ako je tumor lokalizira ligamenata, onda je abnormalna suženje jednjaka i respiratornog trakta.

prostate Prostata sarkom razlikuje agresivni i brzi razvoj i karakteristične manifestacije počinje prikazivati ​​sa značajnim veličine ili metastaze na susjedne građevine.

simptomi: povećana učestalost i pojavnost poteškoće s mokrenjem, intenzivne boli u donjem dijelu trbuha i anusa, hipertermije, dramatičan gubitak težine i brzog iscrpljivanja tijela. Vrste

sarkom formacije su prilično bogat izbor oblika, od kojih svaki ima svoje karakteristike i razlike.

• Stromal sarkom

Sličan oblik tumorskog procesa najčešći je kod endometrija i razvija se u maternici. Glavni uzrok ove bolesti je ozračenje, kojemu je nekoć bila izložena žena.

Nadalje, strome sarkom može uzrokovati česte ginekološki kiretaža, pobačaj i ozljede rođenja, endometrioza, polipoza. Prikazuje simptome krvarenja i boli.

• Vretena stanica

Ovaj tumor se sastoji od celularnih struktura u obliku vretena.Često se zbune s fibromom.

Čvorovi sarkoma vretenaste stanice karakteriziraju gusta vlaknasta struktura i preferiraju kožu, mukozna tkiva, fascia i serozno pokrivanje.

Ako se takav sarkom otkrije u ranoj fazi, pacijent ima priliku za povoljna predviđanja. Maligni

Odnosi se meko tkivo postrojbama odlikuju visokom povratu( preko 40%), jetre, pluća i metastaziranje limfogene golovnomozgovym. Lokalizirane takve formacije uglavnom duboko u mišićnim tkivima. Početak razvoja je asimptomatski, što otežava ranu dijagnozu.

• Pleomorfni

Takav sarkom najčešće se nalazi u udovima, rjeđe na prtljažniku. Sličan tumor se otkriva kada raste do velikih veličina( više od 10 cm).

Predstavlja čvornu, gustu formaciju s lobiranom strukturom koja sadrži područja krvarenja mrtvog tkiva.Često pacijenti umiru tijekom prvih 12 mjeseci nakon otkrivanja pleomorfnog sarkoma, koji je karakteriziran niskom stopom preživljavanja, ne više od 10%.

• Polimorfocelularni

Ovo je primarni kožni sarkom formiran na periferiji mekog tkiva. U procesu rasta, takvi sarkomi ulceracije, metastazirati putem limfogenog puta, popraćeni karakterističnim rastom slezene. Je osjetljiv samo na kirurško liječenje.

• Neodređeno

Ovo je obrazovanje koje je nemoguće ili preteško dodijeliti bilo kojem razredu ili tipu. Takvi sarkomi nisu povezani s bilo kojom specifičnom staničnom strukturom, ali su tretirani slično rabdomiosarkom.

• Histiocitic

Ova formacija sadrži polimorfne stanične strukture. Tumor je karakteriziran nepovoljnom prognozom, jer se ubrzano generalizira. Takav sarkom karakterizira agresivni put i negativnu reakciju na terapijski učinak. Patologija često utječe na gastrointestinalni trakt, strukturu kože i mekih tkiva.

• Kružna stanica

Ovaj sarkom se sastoji od okruglih staničnih struktura koje se brzo razvijaju i pripada visokokvalitetnim tumorima. To utječe na mekano tkivo i kožne strukture.

• Fibromixoid

Ovaj tumor ima malu malignost. Utječe na pacijente bez obzira na dob. Uglavnom je lociran na bokovima, ramenima i prtljažniku. Takve formacije obično prilično polako rastu i praktički ne daju metastaze.

• Limfni

Ovaj tumor utječe na imunološke strukture i karakterizira polimorfni simptomi. Karakterizira ga povećanje limfnih čvorova, autoimuna anemija, ekcematoidne lezije kože. Tumor istiskuje krvne žile i limfni sustav, nego izaziva razvoj nekroze.

• cpitcloidnc

Ove sarkomi uglavnom utječu udove, najčešće u mladih bolesnika. Takav tumor se smatra različitim sinovijalnim sarkomom.

• Myeloidni

Lokalni tumor koji se sastoji od tipa leukemije myeloblasti. Lokalizirani češće u lubanje kosti, limfni čvorovi, vnutriorganicheskih strukture, cjevaste ili spužvasto koštano tkivo i tako dalje.

• jasno

Fastsiogennoe obrazovanja, često se nalazi u vratu, glavi, tijelu i utječe na meke strukture tkiva. Takav tumor se polako i dugo razvija, često se javljaju relapsi i metastaze. Neurogene

načinjen uglavnom na nogama, razvija se polako, sastoji vretenastom stanice, naznačen omeđen od preostalog tkiva. Liječenje takvog tumora samo je operativno, ali predviđanja su povoljna. Preživljavanje je oko 80%.

razlika

raka sarkoma razlikuje od karcinoma vezivnog tkiva porijekla, dok se formira iz raka ektodermalne i epitelialnokletochnyh strukture.

Postoji takav tumor gdje god postoje stanice vezivnog tkiva. Korak

malignost

sarkoma razvija phasically:

• U prvom koraku, je ograničena tumor tkiva organa od kojih je počeo se formirati;U drugom koraku
• sarkom počinje klijati u unutarnje tijelo strukture, narušavanja njegove funkcionalnosti, značajno povećava tumor, a metastaze ne opaža;U trećem koraku
• sarkom izdanaka u susjedna tkiva i fasciju, regionalnim limfnim čvorovima;
• U 4. koraku pacijenta očekuje se najnepovoljnija predviđanja. Tumor doseže velike veličine, snažno utiskuje susjedne strukture i aktivno metastazira. Metastaze

sličan fenomen kod tumor sarkom sekundarni formacija tumora žarišta. Maligne stanice se otvaraju i ulaze u limfnu ili krvotok.

Kod krvi, abnormalne stanične strukture rastu kroz tjelesne sustave. Kada se zaustave na mjestu koje vole, nastaje metastaza.

Dijagnostički aktivnosti uključuju provođenje standardnih postupaka, kao što su:

• MRI ili CT;
• Radiografija;
• Radionuklidna studija ultrazvuka
• ;
• Neurovaskularna ili morfološka dijagnoza;
• Biopsija i sl.

Kako liječiti sarkom?

Liječenje sarkoma pretežno je kirurško s dodatnom kemoterapijom ili zračenjem. Kombinirani tretman osigurava maksimalnu učinkovitost.

Ovaj pristup doprinosi povećanju stope preživljavanja do 70% slučajeva. Budući da je tumor osjetljiv na ozračivanje, slična tehnika nužno dopunjuje kirurško uklanjanje.

prognoze i preživljavanje

projekcije izazvana Kaposijev tumora fazi svojim oblikom i lokalizacije, metastaza, itd

primjerice želučane sarkoma naznačen time trećini slučajeva rano metastaza, što nepovoljno utječe na projekcije. Retroperitonealnog sarkomi različite teškoće u predviđanju jer ima puno mogućnosti klinički tijek s različitim ishodima.

Točnija predviđanja opstanka ovise o specifičnoj vrsti sarkoma, od kojih svaka zahtijeva individualni pristup. Nema ni manje važnosti odgovor na liječenje, stanje pacijenta i druge čimbenike.