Oticanje dermatofibrosarkoma kože i mekog tkiva: fotografija, simptoma, liječenja, prognoze

Neke kožne bolesti mogu biti rak - opasno za ljudski život. Na primjer, dermatofibrosarkom protuberans, iako se razlikuje po sporog rasta te u većini slučajeva ne daju metastaze, često teži za povratak i agresivni rast duboko u kožu.

liječenje ove bolesti u ranoj fazi treba kirurški ukloniti.

Što dermatofibrosarkom protuberans?

dermatofibrosarkom protuberans bolest je rijetka oncopathology je vezivno tkivo tumora je lokaliziran na ljudskoj koži. Sinonimi - dermatofibrosarkom progresivni tumor Darierove-Ferrand.

razred - znači kao neoplazme ima tendenciju rasta u veličini tijekom godina i desetljeća. Metastaze dijagnosticira vrlo rijetko u velikoj većini slučajeva tumor utječe samo na okolno tkivo.

Fotografija prikazuje dermatofibrosarkom protuberans kože

Klasifikacija formacija sadrži pigment i jednostavan u svojoj formi. Histološka studija tumora kao što je navedeno od strane svojih dva tipa strukture:

  • slične dermatofibrom
  • Podsjećajući statistiku fibrosarkomska

za ovu patologiju na sljedeći način: to je rijetkost, računovodstvo za do 0,01% u onkologiji, a među maligne bolesti kože - oko 5%.Često se opaža kod muškaraca, među rase - u crnim ljudima.

tipična dob lezije kože - 20-50 godina( mlađi bolesti), djeca obrazovanje se promatraju u 10% svih kliničkih slučajeva.

Uzroci

etiologije ostaje nejasno. Neki autori ukazuju na pripadnost kolagenske bolesti, kada je neuspjeh u proizvodnji kolagena. Za kolagen pojačanje

odgovorni fibroblasti stanica koje tvore tumor. Drugi znanstvenici ističu da je tumor potječe iz vaskularnih anomalija, koje leže u dermisu.

Vjerojatno, postoji nekoliko faktora rizika koji mogu uzrokovati razvoj ove patologije:

  • trauma posebno dio tijela
  • koža gori vatrom, kemikalijama
  • Kontakt sa slučajem otrovnih tvari
  • prirođenih genetske mutacije koje se javljaju u području 17-22 kromosoma
  • transfer „slomljena”geni naslijedio
  • nepotrebno obavljati česte ponavljaju operacije

ray pregledi Simptomi patologija

Polje lokalizacija dermatofibrosarkom mogu biti različiti, Najčešće je na tijelu.

Većina ljudi dermatofibrosarkom otkriven na ramena i prsa, malo manje - na noge i leđa.Čak i više rijetko, tumor je dijagnosticiran u glavu, trbuh, prepone, izoliranih slučajeva lokaliziran na lice, vrat, nos, genitalije, stražnjici.

Klinički tijek bolesti pomoću dvije faze:

  1. prvi obuhvaća formiranje kožu lezije područje. Tumor ne izbočuje iznad površine, ali raste u promjeru. Koža postupno postaje karakteristična hrapavost, boje, tamne, bež promjene u smeđe.
  2. Drugo, tumor. Nakon nekoliko mjeseci ili godina, tu je ispupčen, svojstvena ovoj vrsti tumora.

Što se tiče pojave bolesti, ona može biti suptilna prilično dugo vremensko razdoblje. Dakle, osoba traži pomoć samo u drugoj fazi, kada je tumor počinje da se uzdignu iznad kože.

tumori u početku razvoja ističe jasno na pozadini zdravog tkiva, bez prodiranja u njih, ne razlikuje invazivni rast. Ali onda se hladi s kožom, s debelim slojem.

U ovoj fazi može se primijetiti napetost kože, atrofija( stanjivanje), izgled kože oko tumora „Zvijezde vaskularne”.Ako se ne liječi, 5-10 godina na tumore često pojavljuju čira.

dermatofibrosarkom vizualnih simptoma u kasnoj fazi razvoja su:

  1. boja - crvena, plavkasti, ljubičasta.
  2. površina - lak, sjajna, glatka.
  3. veličina - 2-5 cm ili više.
  4. pokretni u odnosu na koži - čvrsto lemljeni, fiksna.
  5. Dosljednost - čvrst, solidan. Nekretnine
  6. izgled - velik broj proširenog vijugavim žilama, čireva, erozije, krvi i seroznog kore.
  7. senzacija osoba - ponekad bol u području tumora.

Bolest je relativno dobroćudan, kao što je tumor raste polagano. Samo u rijetkim situacijama spomenuti aktivni progresije tumora. Nažalost, gotovo 50% tumora daje recidiva.

Ova progresija može dovesti do metastaza u regionalne limfne čvorove, kosti, mišića, fascije, mozga, trbušnih organa i prsa. Metastaza se javlja u razdoblju od 15-25 godina od početka tumora oznake kože.

Dijagnostika

oncologists može napraviti preliminarnu dijagnozu na temelju pregleda podataka i anamneze( utvrditi prirodu i napredovanje života patologije).

Ali točna dijagnoza moguća je tek nakon biopsije tumora.

Od primarnog liječenja - Kirurški, često je neoplazma u potpunosti ukloniti, a zatim poslan na analizu.fine tehnike igla aspiracija također se koriste, otvorena biopsija, a zatim histološki pregled biopsije.

biste uklonili metastaza tumora prisutnost nužno provesti niz instrumentalnih pregleda:

  • ultrazvuk limfnih čvorova
  • CT, MRI trbuha
  • radiografiju, scintigrafija kostiju u blizini pogođenog područja
  • prsima radiografiju

Diferencijalna dijagnoza je napravio sa fibrosarkoma, onkomikozami, neki oblici sifilis, dermatofibrom,leiomyosarcoma, neurofibromi, neki oblici melanoma.

Liječenje dermatofibrosarkom

Ako je moguće, sve ove vrste tumora se uklanjaju kirurškim putem. Obvezno izrezano tumor sa 3 cm. Od kože oko njegovog opsega, kako bi se izbjeglo ponavljanje hipoglikemije. Također izrezano susjedni pojas i koristiti metodu intraoperativnog histološki pregled rane rubova.

Kada tumori manje od 2 cm. Čini rad mikrografske operaciju Mohsovoj. Ako se kvar je bio glavni, a kasnije raditi poslove u području plastične kirurgije.

Nakon operacije se ponekad preporučuje provedbu kratkih tečajeva radioterapije. Kemoterapija i zračenje ne može u potpunosti eliminirati žarišta tumora, dakle, samo se primijeniti kako bi se poboljšala učinak operacije, ili prisutnost metastaza u nemogućnosti da ih( terapiju) palijativno ukloniti.

Ponekad lokalizirani tumori tako da omogućuju rad nije, u ovom slučaju, samo terapija zračenjem.

Predviđanje i sprečavanje

dermatofibrosarkom relativno povoljna prognoza, ali u različitim slučajevima, ovisno o duljini patologije, broj recidiva.

udaljene metastaze Prognoza je loša, obično pacijenti umiru u roku od 1,5-2 godina, ali je rizik od takvog ishoda ne prelazi 6-8%.

Za prevenciju bolesti izbjegli ozljede, opekline i rane, kao i kontakt preko svih dermatoloških bolesti kod liječnika u najranijoj fazi njihov izgled.

  • Udio