Najčešća obiteljska polipoza uzrokovana je vlastitom krivnjom osobe ili kao posljedica produljenog kroničnog ili upalnog procesa. Rjeđe se javlja zbog nasljedstva. Obiteljska polipoza crijeva je nasljedna bolest karakterizirana prisutnošću prekanceroznih adenomatoznih neoplazmi u debelom crijevu i rektumu. U ovom slučaju broj polipa u pravilu prelazi stotine.
Simptomi obiteljske polipoze crijeva:
- Proljev( 5-6 puta na dan);
- anemija;
- Bol u abdomenu;
- Krvavi iscjedak iz analnog kanala;
- Opća slabost i slabost;Umor.
Uzrok obiteljske polipoze je mutacija gena koji se nalazi u petom kromosomu i odgovorna je za normalnu proliferaciju stanica sluznice debelog crijeva. Vrlo je lako otkriti, čak i metodom slikanja prstom. Endoskopija je također važna: sigmoidoskopija, gastroskopija, kolonoskopija i biopsija. Nakon otkrivanja poželjno je provesti istraživanje svih rođaka pacijenta pomoću kolonoskopije i sigmoidoskopije.
Liječenje obiteljske polipoze
Polipi se razvijaju u djetinjstvu ili tijekom puberteta. U tom slučaju, ako ih ne liječite, prije 40 godina nužno će se razviti u rak.
Liječenje obiteljske polipoze uključuje potpuno uklanjanje debelog crijeva i rektuma, čime se rizik od daljnjeg raka minimizira. Međutim, ukoliko je uklonjen samo debeli, a ravna crta pričvršćena je na tanak, nestanak polipa također se opaža u rektumu. Stoga mnogi liječnici smatraju da je ova druga mogućnost optimalna i najbolja. Ostatak rektuma konstantno se promatra kroz sigmoidoskop, približno 1 puta mjesečno ili svakih šest mjeseci. U tom će slučaju biti moguće otkriti nedavno pojavljene tumore na vrijeme i ukloniti ih. Takvo bi promatranje omogućilo liječniku da detaljnije procijeni prednosti, učestalost pojavljivanja polipa i njihov broj. Uz vrlo brz rast, ravna crta se uklanja nakon debelih, a tankog crijeva povezan je s rupom na trbušnom zidu.
Ne zaboravite da je poželjno otkriti takav fenomen na vrijeme, a ne da ga trajno tretiramo. Preporučljivo je podnijeti zahtjev za prve simptome bolesti:
- Povećani umor, slabost, smanjeni ton, bljedilo, slabost, vrtoglavica, tahikardija.
- Proljev, krv u stolici, bol u trbuhu.
Difuznu crijevnu polipozu
Difuznu polipozu najozbiljnija je bolest svega moguće. Karakterizira ga više oblika na sluznici različitih oblika i veličina. Difuzne formacije dovode do metaboličkih poremećaja u tijelu, obično vrlo teškim. Istodobno, u početku su mali, ali njihov rast je prilično brz i, u odsutnosti liječenja, njihov prijelaz na malignu pozornicu je vrlo velik. U ovom trenutku, glavni cilj cijelog života trebao bi biti operacija koja će smanjiti rizik od raka u vremenu.
Difuznu obiteljsku polipozu također je rezultat nasljednog gena. Postoji velika vjerojatnost pronalaženja difuzne polipoze u većini članova iste obitelji. Uzrok bolesti je mutacija gena koja regulira normalni razvoj crijevne cijevi u fetusu u ranoj fazi svog intrauterinog razvoja. Zašto je postojala takva patologija aparata kromosoma još nije uspostavljena. Samo prema nekim podacima stručnjaci mogu preuzeti svoje virusno podrijetlo.
Postoje 3 oblika ove bolesti crijeva:
- Polythesis of Peitz-Jagers( hamartom).Pojavljuje se u prvim mjesecima ili godinama života djeteta koje nasljeđuje takvu bolest. Najznačajniji klinički simptom su melaninske točke, malo slične pjega, svijetlo smeđe boje. Postoje takvi mjesta na sluznici usana, na unutrašnjosti obraza i na licu. U ovom slučaju dijete treba stalno praćenje liječnika. Ako je potrebno, dijete je poslano na operaciju.
- maloljetnik. U slučaju maloljetničkog oblika, ona se očituje 9. ili 10. godina života djeteta. Klinički simptomi: labav i česta stolica s krvavim iscjedakom. To je prije svega znak razvoja anemije. Roditelji trebaju znati da ne možete odgoditi, dijete treba temeljito ispitivanje. Specijalist može propisati operaciju koja se ne preporučuje dugotrajno odgađanje. Ako ne izvršite operaciju, dijete će početi zamjetno zaostajati za svojim vršnjacima u mentalnom, seksualnom i tjelesnom razvoju.
- Proliferirajuće ili žljezdane. Proliferativni oblik se očituje u adolescentima u dobi od 15 do 16 godina. U slučaju kliničkih simptoma, adolescent je hitno potrebno poslati na pregled, nakon čega započinje priprema za kiruršku intervenciju. Uz ovaj oblik razvoja, polipi rasti vrlo brzo, pa ako ne upravljate djetetom na vrijeme, oni će se razviti u maligni tumor.
Uz preostale oblike difuzne polipoze, formacija raste mnogo sporije, no ipak se ne preporuča ostaviti ih bez odgovarajuće pozornosti. Ako čak i najsporije rastuće neoplazme u vremenu ne mogu se izliječiti, onda za 30-50 godina oni čine rak. Vjeruje se da ako su rastovi manji od 100, onda je to višestruka polipoza, i ako je više od 100, znači difuzno. Općenito, sporovi još uvijek traju. Granica između ova dva oblika je nejasna. Nije netočno klasificirati višestruku polipozu s brojem rastova, ali je vjerojatnije da će odrediti prirodu bolesti drugim kriterijima. Glavni kriterij je nasljedstvo.
Difuznu obiteljsku polipozu kolona
Difuznu obiteljsku polipozu također je nasljedna bolest koja uzrokuje veliki broj rastova na sluznici. Znanstvenici su utvrdili da je polipoza difuzne obitelji prilično rijedak fenomen, od 1 milijun ljudi samo 13 osoba je pogođena ovom bolešću. Bolest se razlikuje od ostalih u tome što je degeneracija rasta u karcinom neizbježna.
Simptomi polipoze difuzne obitelji: bolovi u trbuhu, labavi stolici s čestim intervalima, intestinalno krvarenje, nelagoda u trbuhu, žgaravica, trbuh i nadutost.
Liječenje difuznog obiteljskog oboljenja isključivo kirurškim uklanjanjem cijelog debelog crijeva. Do danas, često se također koristio fazni endoskopski sanation, tj.polimptomija policije i naknadno praćenje na proktologu.