Rhabdomioma srca kod novorođenčadi: vrste, uzroci, simptomi, liječenje

click fraud protection

Među tumorskim bolestima postoje i oni koji nisu zloćudni, ali mogu ugroziti manje ozbiljne posljedice. To uključuje bolest opisanu u nastavku.

koncept

benigni tumor , formirana poprečno prugasto mišićno tkivo - rabdomiom, može imati različite lokalizacije.

Obično je to patologija otkrivena u blizini velikih zglobova - koljeno, kuk, ali postoje i edukacija srca( kod djece), jezik i grlo( odrasli) i genitalije( samo za žene).

preliminarna dijagnoza stručnjak može dostaviti već kada se promatra iz čvrstog tumora od 15 cm. Veličina, koji nije zalemljen na okolna tkiva, kao što je kapsule.

Odjeljak pokazuje da zauzima površinu potkožnog masnog tkiva i mišića te ima tamnosmeđu boju.

stručnjaci na umu da tumor može biti neovisna ili može biti u drugim strukturama, npr teratoma, a često se sastoji od nekoliko čvorova.

U odraslih i adolescenata često otkrivena u tumora retroaurikalni području, na želudac zid tkiva noge na prsni koš. Prosječna starost dijagnoze kod odraslih je 36 godina. Vrste bolesti

instagram viewer

Postoji nekoliko klasifikacije bolesti, uređaj obuhvaća, na lokaciji:

  1. Heart ( srčani) tumor koji se nalazi u srčanom mišiću.
  2. Extracardial - imaju drugačiju lokalizaciju.

Što se tiče tipova tumora njihovim histološkim pregledom, može se odrediti sljedeće:

  1. fetalni. Oni mogu biti polipoidi, stanični, meksoksi, različiti jedan od drugog u vrsti rasporeda vlakana i vrsti rasta. Pojaviti se u osobi od rođenja.
  2. Odrasli. Njihova struktura je slična onoj u fiziološki normalnom strijaliziranom tkivu. Zasebna linija je tumor ženskih genitalija.

Sve vrste rabdomioma ne pridonose invazivnom rastu( oštećuju okolna tkiva) i stoga se smatraju benignim. Neki od njih mogu se ponavljati nakon liječenja, a ovaj fenomen se smatra vrlo rijetkim.

Do 10% tumora može se transformirati u maligne rabdomiosarkome.

Razlozi za

Točni razlozi još su uvijek raspravljivi. Kako normalne stanice mišića degeneriraju u tumor nije sasvim jasno, ali pretpostavlja se da se to događa pod utjecajem nekih izazivanja čimbenika.

Ovi čimbenici dovode do kvarova u proizvodnji miosita( mišićnih stanica) ili stanica koje tvore Purkinje vlakna u srcu. No, drugi istraživači drže mišljenje da takve stanice razgrađuju svoju strukturu već u doba starenja.

Moguće je da se oba procesa odvijaju u patogenezi tumora, ovisno o kojem se pojavljuje formiranje fetusa ili odraslih.

Što može utjecati na pogrešno stvaranje i razvoj miocita u tkivima tijela? Pretpostavljam da su takvi faktori:

  • opterećena nasljednost;
  • loša ekologija;
  • raditi u opasnim industrijama;Trovanja
  • , opijenost;Hormonalne kvarove
  • ;
  • metabolizam bolesti, osobito metabolizam ugljikohidrata;
  • mutacija gena tijekom začeća.

rhabdomyomas srce u novorođenčadi

Unatoč činjenici da nije uvijek se bolest otkrije odmah nakon rođenja( ponekad dijagnoze provodi se nakon 10-15 godina), pretpostavke za njegovu pojavu su odmah po rođenju.

Često patologija otkriven tijekom fetalnog echocardiogram, koja se provodi u planiranom način, ili tražiti uzroke zaostajanja u rastu i preduvjeta fetalne hipoksije.

Benigni tumor srca ovog tipa je najčešća lokalizacija rabdomioma kod djece. Najčešće se nalazi u lijevoj ili desnoj ventrikuli ili na septumu između njih, ali ponekad se pojavljuje u drugim odjelima.

Ovaj benigni tumor je vrlo opasno, jer mnogi od njih su različite intrakavitamog povećanje u veličini, tako da oni mogu blokirati kanal za protok krvi, nego izazvati smrt djeteta.

moguće i povoljan ishod, jer gotovo polovica takvih formacija imaju tendenciju da spontano smanjuju( involucije) i izumiranje bez liječenja iscrpljivanja glikogena u njemu. Zato indikacije za operaciju dječjeg tumora srca nisu uvijek prisutne, već samo u razvoju komplikacija i popratnih bolesti.

U prisutnosti rabdomioma, roditelji bi trebali biti sigurni da temeljito pregledaju srce u novorođenčadi.Činjenica je da postoje obiteljski oblici oštećenja srca, koji su uzrokovani prisutnošću neispravnih gena.

komplicira formacije u srcu u djece može biti zatajenje srca, aorte stenoza, kardiomiopatija i druge ozbiljne bolesti, pa liječenje treba biti pravovremeno, ako je to potrebno. Simptomi

kasnije otkrivanje bolesti je često povezan s činjenicom da ne daje znakove razvijene tijekom godina, ali ne izvana vidljivo. Tek kad tumor dosegne značajnu veličinu, ona se manifestira kao što je opisano u nastavku simptomatologije.

Naravno, ometanje rada srca rezultirat će smanjenjem srčanog izlaza, različitim kvarovima u vodljivosti.

glavne manifestacije bolesti, koja se javlja u području srca u djece, može biti takav:

  • aritmija( bradikardija, tahikardija, aritmija, itd);
  • edem ekstremiteta i trbuha;
  • loš dobitak u težini;
  • oslabljen apetit;
  • cijanoza kože;
  • češće plakanje, slabost, kapricioznost djeteta;
  • razne vrste odstupanja u mentalnom razvoju.

Ako je tumor smješten unutar ventrikula, najčešće uzrokuje razvoj srčanih blokada. Ozbiljni kvarovi provođenja nastaju kada se nalaze na intervencijskom septumu, a često ih prati gubitak svijesti dugotrajne prirode.

Ako tumor i dalje raste, to može dovesti do asistolskog zatvaranja srca i zatvaranja ventrikularnog trakta - akutnog zatajenja srca s lošim ishodom.

jedan simptom rhabdom drugim mjestima - područje trbušne stijenke, genitalnih organa, udova, vrata i glave - obično zastupa vizualni ili palpatory njihovu identifikaciju na vlastitu ili tijekom rutinskog pregleda kod liječnika.

Tumori ne uzrokuju bol, nelagodu, a mnogi se percipiraju kao "adolescenti".Upravo dijagnosticiranje može samo liječnik nakon provođenja odgovarajućih analiza.

Dijagnoza

Tumor srca može se dijagnosticirati u uterusu ili nakon rođenja djeteta, kao iu bilo kojoj drugoj dobi.

Glavna istraživačka metoda i dalje je ECHO-KG( ultrazvuk srca), ali posljednjih godina točniji način dijagnoze je MRI srca.

Ove tehnike omogućuju vam dijagnosticiranje, procjenu veličine, mjesto obrazovanja, utvrđivanje kršenja hemodinamike u srcu i analizu rasta tumora.

Točna dijagnoza može se naznačiti tek nakon biopsije, unatoč činjenici da su instrumentalne metode od velike važnosti za preliminarnu procjenu opsega operacije( ako je potrebno).Biopsija je uzeta srčanim kateterizmom, ali ovaj postupak je ispunjen raznim komplikacijama, stoga se ne provodi uvijek.

Tumori druge lokalizacije dijagnosticiraju se istim metodama - ultrazvukom i MRI, ali s vanjskim položajem tumora, njegova biopsija neće biti tako teška.

Često se izvodi histološka analiza nakon potpunog uklanjanja tumora.

U slučaju pogrešne dijagnoze i naknadne detekcije malignog tumora, pacijent je naknadno ozračen s operativnom zonom.

Liječenje rabdomioma

Jedini način da se riješite ove bolesti je kirurška intervencija. Tumor se uklanja zajedno s kapsulom, nakon čega se rizik od njenog ponavljanja minimizira.

Neoplazme na srcu su izrezane u najvećoj mogućoj mjeri u cijelosti ili djelomično, koristeći otvoreni kardiokirurški pristup. U budućnosti potrebno je obavezno histološki zaključak kako bi se potvrdila benigna priroda patologije.

Taktika promatranja na početku brzog rasta tumora trebala bi biti zamijenjena operacijom, a nakon toga osoba treba dugo vremena promatrati kod liječnika za rano otkrivanje relapsa.

  • Udio