Minden szülő azt akarja, hogy a baba egészséges legyen. Ma már nem lehet megvédeni magát és gyermekeit minden betegségtől. Ennek ellenére a szülőknek észre kell venniük azokat a kis dolgokat, amelyek azt mondhatják, hogy gyermeke rosszul van. A legkisebb bőrkiütések vagy pecsétek esetén nagyon fontos szakemberekkel konzultálni, mivel ez lehet a tuberkulózis első jele.
sclerosis tuberosa: betegség leírása
sclerosis tuberosa, amelynek van egy másik neve - Bourneville betegség, kell tekinteni egy öröklődő betegség. Ez a betegség sokféle jóindulatú daganat megjelenését idézi elő az egész emberi testben.
Bizonyos jelentések szerint egy ilyen betegségben szenvedő gyermek körülbelül 8 ezer fővel született.
A tubusos szklerózis kétféle típusa van: 1. és 2. típus. Az első a 9. kromoszóma 34. hosszú karjának mutációs változásaiban nyilvánul meg. A második mutációs változások a 16. kromoszóma 13. rövid karján mutatkoznak.
Ezek a kromoszómák felelősek az olyan fehérjék szintéziséért, mint a tuberin és a hamartin. Ez a test képtelenségéhez vezet, hogy elnyomja a daganatszerű formációk előfordulását a test minden szövetében.
A Nemzetközi Betegségek Osztályozásában 10( ICD 10) a tuberusos szklerózis a phosomatosis Q85.1-re utal.
Gyermekek
sclerosis tuberosa továbbítjuk genetikailag és a korai napokban a baba a fény lehet nehéz pontosan diagnosztizálni. Az elsődleges jelek feltárásához szükséges a gyermek átfogó vizsgálata.
Először konzultálnia kell egy szemészeti szakemberrel, aki megvizsgálhatja a fundusot és azonosítani tudja a daganatszerű formáció jelenlétét. Ezután meg kell vizsgálni a bőrgyógyászon, aki alaposan megvizsgálja a gyermeket, hogy durva foltok jelenjenek meg a baba testén vagy pecsétjein.
Ezenkívül a részletes orvosi kutatásokra speciális eljárásokkal lehet hivatkozni.
A betegség első jelei egy évig terjednek. A csecsemőnek idegrohamok lehetnek, ami nehéz lesz megállni. A fő kezelés kifejezetten az ilyen rohamok megszüntetésére irányul, mivel ezek a tünetek a legveszélyesebbek és szinte kiszámíthatatlanok.
A tuberkulózis a gyermekek mentális fejlődését érinti. Gyakran a gyermekeket autizmussal diagnosztizálják. A betegség folyamatosan halad, és miután kizárták a csecsemőkori görcsök, egy gyermek is szükség lehet a légúti és a szívelégtelenség, veseelégtelenség vagy vérzés.
A testben a gyermek papillómákat, fibromákat és pigmentfoltokat is fejleszthet, amelyeket mély dermabrázióval kezelnek.
Apathia, ingerlékenység és fáradtság lehet a tuberkulózisos meningitis tünete a mycobacteriumok által.
Az osteochondrosis progressziójának hátterében a lumboschialgia tünetei, mint a hát vagy a fenék fájdalma lehetséges. Milyen további jelei lehetnek a betegségnek?
Felnőtteknél
A tuberkulózisos szklerózis felnőtteknél gyakoribb, mint az orvosilag diagnosztizált. Ennek a betegségnek az előfordulási gyakorisága, korától függetlenül, ebben az arányban fordul elő: 1 ember 40 ezerrel.
Azonban kiterjedt tünetekkel és tipikus tünetekkel, amelyek nem hordozó jellegűek, a beteg különböző szakosodott orvosok által megvizsgálható és kezelhető.
A betegség jelei
A tubális szklerózis összes tünete két csoportra osztható: külső és belső.A tuberkulózis manifesztációjának ilyen alapvető külső jelei vannak:
- megjelenése területek Pigmenthiány a bőrön formájában tapaszok, leggyakrabban lokalizált a törzsön vagy a far. A foltok azonnal megjelennek a gyermek születéséből és korral növekszik. Ezek különböznek méretükön, alakjukon és helyükön.
- Pigmentáció, melyet kávéfesték foltjai jeleznek.
- A helyi fehér hajszálak a fején, valamint a szőrszálak és a szemöldök szembefordulása.
- angiofibrómája vagy kiütések az arcon jelennek meg az arcon, állon és az orr formájában dudorok vörös és rózsaszín színű, sima felületű.Ezek a tünetek elsősorban a gyermek születésétől számított 4 év után jelentkeznek.
- A barnás árnyalatú sűrű vagy keményített, durva bőrfelületek, amelyek a sacrumon vagy a karámon jelennek meg.
- A serdülő időszakában circumglobularis fibroma alakul ki. A körömhenger közelében vöröses színű csomó.
- A fibrous neoplasma, amely már az élet első évében jelenik meg. Ezt egy durva felületű dermális pecsét jellemzi, amely elsősorban homlokán helyezkedik el. A fényképet
angiofibróma sclerosis tuberosa:
A belső funkciók, mint a tünetek közé tartozik:
- látás. A betegség progresszióját, kifejezve a szervek a látás, nyilvánul meg a fejlesztés a tumorképződés - Garmata - károsítja a látóideg és a retina. Az ilyen daganatokat narancssárga rózsaszínű ovális, kúpos formában jellemzik. Megjelenik a szemgolyó retinájának felszínén. A tumorcsomók csoportosíthatók és észrevehetők. Az ilyen alakzatok károsodást okoznak.
- agy. Ilyen elváltozás esetén abnormális fehér anyagot, szubepidemális csomópontokat és kortikális tuberómákat hoznak létre. Különböző méretűek lehetnek, és végül egy csoportba csoportosíthatók. Amikor az agy sérült, a beteg görcsös, és megfigyelhető a mentális retardáció.
- Cardiovascularis rendszer. A kamrák felszínén rabdomiomák alakulnak ki. Egy belsőleg intramurális elrendezés, amely a tumor terjedését jelenti a szívfal területén.
- Emésztőrendszeri betegségek. A nyálkahártya-felületeken, kezdve a szájüregben a belekbe, ott garmatomy, fibrómás és papillomatous kialakulását. Megrongálódott fogzománc.
- Légzőrendszer. Cisztás daganatok alakulnak ki a tüdőben, ami tüdő-elégtelenséghez vezet.
A diagnózis fő típusai
Pontos diagnosztika végezhető, ha diagnosztikai tesztsorozatot végez. A legelső - ez a vizsgálat a kezelőorvosnál, aki később kijelöl egy átfogó vizsgálatot.
Vizsgáljuk azokat a sápadt plakkokat, amelyekben a kollagén gerendák mennyisége nő.
differenciálmű tanulmány jelzi azonosítására:
- bőrbetegségek Adenona sebaceum
- szamárbőr plakk
- hipopigmentált foltok.
Ultrahangos vizsgálat céljából ultrahangot írnak fel. Az újszülöttek, akiknek tuberkulózis-jelei vannak, a vese ultrahangját és a szív cardiogramját írják elő.
A szemgyógyász megvizsgálja a szemgolyót a noduláris képződés kimutatására a retinán.
Az agy tanulmányozására MRT-t írnak elő.Az agy tomográfiája lehetővé teszi a jóindulatú és rosszindulatú formációk kimutatását a központi idegrendszerben.
Az MRI eljárás segítséget nyújt a tuberkulózis tüneteinek kimutatásában a fejlődés legkorábbi szakaszában, ami elősegíti a hatékony korai kezelést.
Az elektroencefalogramot szintén használják az agy tanulmányozására, amely az epilepsziás aktivitás területét mutatja.
Tuberózisos szklerózis kezelése
A teljes kúra nem lehetséges. Ezért a kezelés célja, hogy teljes életet biztosítson az betegnek.
Az agy tuberózisos szklerózisának kezelésére két fő módszer létezik:
- Drug
Sebészet A legtöbb esetben alkalmazni komplex kezelést. A gyógyszeres kezelésnek köszönhetően meg lehet előzni az epilepsziás görcsrohamok megelőzését, erre kortikoszteroidokat írnak fel. Csak kijelölt számos gyógyszer( clonazepam, és nitrazepámot), amely szabályozza a lezajló folyamatok a központi idegrendszerben.
Sebészeti módszer eltávolítására intracranialis tumorok, amelyek gyorsan növekednek, és provokál növekedését koponyán belüli nyomás. A műtét során egy idegsebész egy egészséges területen belül daganatot gyűjti össze.
A megelőző intézkedések sztereotaxiás technikát alkalmaznak.
A gyermek tervezésekor érdemes figyelembe venni a kockázatot, és szükség van egy genetikus megkeresésére.
Olvassa el, mi a Morton neuroma. Milyen ronda vizuális hatása van a lábán.És mint a neuroma Morton, gyógyítja a fájdalmas megvastagodást a talpokon.
A halláskárosodás megnehezíti az életet. A hallóideg ideggyulladásának megelőzéséről vagy kezeléséről itt olvashatunk.
nem gyógyítható szifilisz betegséget okozhatnak az idegrendszer - neuroszi. Rosszindulatú fertőzéssel fertőzött is lehet. Ismerje meg a tüneteket neuroszi - http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii / infekcionnye-zabolevanija / nejrosifilis-nervnoj-sistemy.html
prognózis és a várható élettartam
várható élettartam függ a betegség progresszióját. A megfelelő kezelés és időszerű megelőzés mellett a betegek több mint 25 éves -t élnek. A tudományos fejlődésnek köszönhetően javul a tuberkulózis kezelésének módszerei.
Bár ez a betegség nem gyógyul teljes egészében, bár sokan élnek vele egy évtizede.
Összefoglalóan megállapítható, hogy a sclerosis tuberosa mutatható korai fejlődési szakaszban, és alkalmas arra, hogy a modern kezelést. Felismerheti a betegséget nyilvánvaló bőrpigmentációs helyeken.
A pontos diagnózis meghatározásához mindig forduljon orvoshoz. Az ajánlások megfelelő betartása meghosszabbítja Ön vagy gyermeke életét.