Bal kamrai hipoplazia szindróma: a magzatban, újszülöttekben

click fraud protection

hypoplasiája balra és jobbra szívüregek tartalmaz egy komplex megnyilvánulása elmaradottság a bal vagy a jobb szívfél szállodában. Ezek a következők lehetnek stenosis, mitrális vagy aortabillentyű, arthrosis, valamint hypoplasiája felszálló aorta. Ezeknek a rendellenességeknek a kombinációja a szívrendszer ilyen típusú elváltozására is utal. A szindróma a veleszületett szívbetegségek kimutatásának 5-7% -ában fordul elő.

jellemzői a betegség

Ez patológiája kezdenek megnyilvánulni magukat zárásakor az aorta billentyű.A betegség megnyilvánulása bizonyos mértékig eltérhet az újszülött és a magzat között. Tekintsük ezeket a különbségeket részletesebben.

vezetés hipopláziás bal szívfél

magzat

jelenlétében veleszületett szívbetegség formájában elmaradottság a bal vagy jobb oldalon a szív is kimutatható a magzatban szakaszban. Ez lehetővé teszi, hogy jelentősen csökkenti a számos lehetséges komplikációk a szülés után a gyermek ezt a rendellenességet a fejlődés, valamint a szükséges ellátást biztosítani, hogy az újszülött egy szív rendellenesség.

feltárja jelen hypoplasiájával a jobb vagy a bal kamra során a szív echokardiográfia terhes nő.

van

újszülöttek volt ebben az időben az újszülött mutathatnak a betegség tüneteit állam. Ezek közé tartozik a következő tünetek:

• gyenge szívverés és egyenetlen pulzusszám;
• tachypnea;
• a bőr puszta elhomályosulása, cianózisa;
• hipotermia.

megtanulják, hogyan kell keresni hypoplasias bal szívfél tanulhat a következő videót:

típusok és formák

Ma van egy szindróma besorolás elmaradottság a bal kamra a szív két morfológiai típusú ez a betegség: patológia az elmaradottság, a bal szívkamra

1. itt szerepel együtt atresia az aorta, ugyanakkor megfigyelhető mitrális atresia. Ennek eredményeként a bal kamrai mérete jelentősen megváltozott, és ez egy rés alakú nyíláson, annak térfogata kevesebb, mint 1 ml. Ez a típusú hypoplasia szindróma a legsúlyosabb;
2. második típus egy kevésbé súlyos állapot kifejezve a bal kamrába hipoplázia, amely fejleszti a stenosis és az aorta szívkamra térfogata sokkal nagyobb - mintegy 1,5-4,5 ml. A hipoplazia szindróma második változata a leggyakoribb.

Mindkét fenti típusú szindróma hypoplasiája bal és jobb kamra a szív kíséretében jelenlétében foramen ovale, valamint egy jelentős bővítése a jobb szívfél. A jobb kamrai szívizom megfigyelhető.

Mik az okok és megnyilvánulásai fokozatos fejlesztése hypoplasiás bal szív a magzat és az újszülött gyermek?

okoz

Eddig valódi okait szívbetegség megfontolás alatt nem teljesen feltárt.

Ugyanakkor a leggyakoribb oka a megnyilvánulása e patológia az alábbiakat kell tartalmaznia:

• genetikai hajlam - ezek közé tartoznak a típusok, mint autoszomális recesszív, poligénes és autoszomális domináns típusa öröklés;
• ott is az elmélet több a hiba okát.

Az

tünetei

a kórkép hypoplasztikus jobb vagy bal szív leggyakrabban kezdenek napvilágra az első nappal a születés után. A megnyilvánulásai ez a betegség nagyon hasonló a tünetek a légzési distressz szindróma vagy kardiogén sokk:

• gyenge légzés;
• jelezte a bőr elszíneződését;
• szívelégtelenség;
• a tüdőben megfigyelhető zihálás;
• újszülötteknél szürkés bőrszínt ad;
• a páciens végtagjai hidegessé válnak;Az
• születéskor a bőr cianózisa azonban elhanyagolható, mivel a bőrön megjelenő idő csomókkal jelenik meg;
• hyperthermia figyelhető meg a törzs alsó részén.

születés után fokozatosan egyre nagyobb méretű gyermek máj, a tüdő zihálás hallatszik tisztábban, ahol a perifériás ödéma. Amikor az artériás csatorna hirtelen lezáródik, a gyermek gyorsan meghal.

Az

diagnosztizálása A szív vascularis defektusainak kimutatása már intrauterin fejlődéssel is megvalósítható.Ez megkönnyíti a betegség lefolyását a születés után, és lehetővé teszi, hogy felkészüljön a szükséges kezelésre.

• diagnosztizálásához szindróma hypoplasiájával a bal és a jobb szívfél, számos tanulmány, amelynek eredményeit megerősítette kétdimenziós echokardiográfia. Levezető szívkatéterezés javallt tisztázása jellemzői anatómiai felépítése, a szív a műtét előtt.
• is végzett röntgen mellkasi régióban, amely lehetővé teszi, hogy változások kimutatására és milyen mértékben a pulmonális mintázat szívnagyobbodás.
• Ha van hypoplasiája jobb kamra kell, hogy végezzen egy differenciált tanulmány, amely azonosítja a szívbetegségek és pontosabb diagnózist.

sebészeti és gyógyszeres kezelés a szindróma hypoplasiás bal szívkamrák

Ez patológia a szív a rendszer, mint a terápiás kezelést lehet alkalmazni, hogy újszülöttek és a kezelés célja, hogy megakadályozza, hogy bezárja a ductus arteriosus, valamint megpróbálja kinyitni. E célból a prosztaglandin E infúziót alkalmazzák, inotróp gyógyszereket és különféle vizelethajtókat vezetnek be.

A leghatékonyabb kezelési mód a sebészeti beavatkozás, amelyet szakaszosan végzünk. következő séma műveletek:

• első lépés magában foglalja egy művelet a Norwood, amely végzik az első két hét során. Szükséges a szív artériákban a stressz mértékének csökkentése és az aorta vérellátásának javítása;
• a második szakaszban végezte el a Gemi-Fontenát, amely a gyermek születésétől számított három hónapon belül zajlik le;
• harmadik szakaszban tartalmazza a korrekció a szívhiba tartott körülbelül egy éve, hogy a gyermek születése - a Fontan működését.

hogyan orvosok végre műtétet hypoplasias bal szívfél a magzatban, el fogja mondani a következő videót:

Megelőzés

Minden ember, aki ezt a patológia kell akadályozni endocarditis - azt végzik, mielőtt bármilyen műtétet, és egy látogatás a fogorvos.

A cardiológusok számára is végleges vizsga szükséges, ezáltal elkerülhető a visszaesés. Szövődmények

jelentős százalékát halálesetek egyik fő komplikációja a kardiális patológiát.És annál inkább egy korábbi szakaszban kiderül a patológia, annál több lehetőség van a sikeres kezelésre.

előrejelzés

A betegek túlélése a kezelés sikerének egyik mutatója. Mivel szívátültetés a leghatékonyabb kezelési módszer, valamint a donorok felkutatására nagyon nehéz, sok beteg nem várni a sor, és meghal. első hónap az élet jellemzi a veszteség 90% az újszülöttek e patológia, de miután az első fázis korrekció túlélési arány emelkedik 75%.

A műtéti korrekciót követő ötéves túlélés a bal és jobb szívpipoplazia szindrómás gyermekek teljes számának 70% -a.