A leggyakoribb családi polipózis az egyén saját hibája vagy egy hosszan tartó krónikus vagy gyulladásos folyamat eredménye. Kevéssé a öröklődés miatt jelenik meg. A bél polipozitisa egy örökletes betegség, melyet a vastagbélben és a végbélben előforduló többszörös prekancerózus adenomatosus neoplazmák jellemeznek. Ebben az esetben a polipok száma általában több mint száz.
A bélsár polipózisának tünetei:
- Hasmenés( napi 5-6 alkalommal);
- anémia;
- Hasnyálmirigy fájdalom;
- Az anális csatorna véres kisülése;
- Általános rossz közérzet és gyengeség;
- Fáradtság.
A családi polipózis oka az ötödik kromoszómában található gén mutációja, amely felelős a vastagbél nyálkahártya sejtek normális proliferációjáért. Elég könnyű felismerni, még az ujjlenyomat módszerével is. Az endoszkópia is fontos: sigmoidoszkópia, gasztroszkópia, kolonoszkópia és biopszia. A felismerés után kívánatos, hogy a páciens összes rokonának felmérését kolonoszkópiával és sigmoidoszkópiával végezzük.
A családi polipózis kezelése
A polipok gyermekkorban vagy pubertás alatt alakulnak ki. Ebben az esetben, ha nem kezeli őket, akkor 40 éves koruk előtt szükségszerűen rákká válnak.
A családi polipózis kezelése magában foglalja a vastagbél és a végbél teljes eltávolítását, ezáltal minimalizálva a további rák kockázatát. Azonban, ha csak a vastagot távolítják el, és az egyenes vonal a vékonyhoz van kötve, akkor a polipok eltűnése is megfigyelhető a végbélben. Ezért sok orvos úgy véli, hogy az utóbbi lehetőség a legoptimálisabb és a legjobb. A fennmaradó végbél folyamatosan megfigyelhető a sigmoidoszkóppal, kb. Egy havonta vagy félévente. Ebben az esetben lehetőség nyílik az újonnan megjelenő tumorok időben történő észlelésére és eltávolítására. Ezenkívül egy ilyen megfigyelés lehetővé teszi az orvos számára, hogy részletesebben értékelje az előnyöket, a polipok megjelenési gyakoriságát és számát. Gyors növekedés esetén az egyenes vonal eltávolítása után vastag, és a vékonybél a hasfal lyukához van kötve.
Ne feledje, hogy kívánatos az ilyen jelenség időben történő felismerése, nem pedig tartósan kezelni. Ajánlatos a betegség első tüneteire:
- Megnövekedett fáradtság, gyengeség, csökkent hang, gyengeség, rossz közérzet, szédülés, tachycardia.
- Hasmenés, vér a székletben, hasi fájdalom.
Diffúz bél polipózis
A diffúz polipózis az összes lehetséges legsúlyosabb betegség. A különböző alakú és méretű nyálkahártyákon többszörös alakzatok jellemzik. A diffúz formációk a testben metabolikus rendellenességeket okoznak, általában nagyon súlyosak. Ugyanakkor kezdetben kicsiek, de növekedésük meglehetősen gyors, és a kezelés hiányában a rosszindulatú szakaszra való átmenet igen nagy. Ezen a ponton az egész élet fő célja egy olyan művelet, amely idővel csökkenti a rák kockázatát.
A diffúz családi polipózis egy örökletes gén eredménye. Nagy a valószínűsége, hogy diffúz polipózist talál a legtöbb családtagban. A betegség oka egy génmutáció, amely szabályozza a bélburok normális fejlődését a magzatban a méhen belüli fejlődésének korai szakaszában. Miért volt még ilyen kórokozó a kromoszóma berendezésben? Csak néhány adat szakértő szerint vírus származhat.
Ennek a bélbetegségnek 3 formája van:
- Peitz-Jagers( hamartom) poliészterje.Úgy tűnik, az első hónapokban vagy éveiben egy gyermek öröklik az ilyen betegség. A legnyilvánvalóbb klinikai tünet a melanin foltok, amelyek kicsit hasonlóak a szeplőkhöz, világosbarna színűek. Vannak olyan foltok az ajkak nyálkahártyáján, az arcon belül és az arcon. Ebben az esetben a gyermeknek folyamatosan figyelnie kell az orvost. Szükség esetén a gyermeket műtétre küldi.
- A fiatalkorú.A fiatalkori forma esetében a gyermek élete 9. vagy 10. évében nyilvánul meg. Klinikai tünetek: laza és gyakori széklet véres kisüléssel. Ez mindenekelőtt az anémia kialakulásának jele. A szülőknek tudniuk kell, hogy nem késleltetheti a gyermeket, alapos vizsgálatra van szüksége. A szakember előírhat egy olyan műveletet, amelyet nem javasoljuk hosszú időre történő elhelyezésére. Ha nem végzi el a műveletet, akkor a gyermek elkezd észrevehetően lemaradni a társaik mentális, szexuális és fizikai fejlődésében.
- Proliferáló vagy mirigyes. A proliferáló forma 15-16 év közötti serdülőkben jelentkezik. A klinikai tünetek esetén a serdülőkort sürgősen be kell küldeni vizsgálatra, majd a műtéti beavatkozás előkészítése megkezdődik. A fejlődés ilyen formájával a polipok nagyon gyorsan fejlődnek, tehát ha nem működtetik a baba időben, rosszindulatú daganatgá fejlődnek.
A diffúz polipózis fennmaradó formáival a képződés sokkal lassabban fejlődik, de mindazonáltal nem ajánlott őket figyelmen kívül hagyni. Ha még a leglassabb növekvő neoplazmák időben sem gyógyíthatóak, akkor 30-50 évig rákot képeznek.Úgy gondoljuk, hogy ha a növekedés kevesebb mint 100, akkor ez többszörös polipózis, és ha több mint 100, akkor diffúz.Általában véve vita folyik. A két forma közötti határ kétértelmű.Nem helyes a többszörös polipozitást a növekedésszámmal besorolni, de valószínűbb, hogy más kritériumok alapján meghatározza a betegség természetét. A fő kritérium az öröklődés.
Diffúz családos vastagbél polipózis
A diffúz családi polipózis egy örökletes betegség, amely számos nyálkahártya-gyulladást okoz. A tudósok megállapították, hogy a diffúz családi polipózis meglehetősen ritka jelenség, 1 millió ember közül csak 13 embert érint ez a betegség. A betegség eltér a többiektől, mivel a növekedések rákos megbetegedése elkerülhetetlen.
A diffúz családi polipozis tünetei: hasi fájdalom, gyakori gyakoriságú laza széklet, bélrendszeri vérzés, hasi diszkomfort, gyomorégés, viszketés és puffadás.
A diffúz családi betegség kizárólag sebészi kezeléssel kezelhető az egész vastagbél eltávolításával. A mai napig gyakran használják a stádium endoszkópos gyógyulást is, azazés a proctologist követő vizsgálatát.