A születés óta számos dermatológiai betegség jelentkezik az emberben. Némelyikük valójában nem betegség, és nem jelent veszélyt a szervezetre.
Az újszülött mongol foltja "szörnyű" megjelenése miatt a szülők aggodalmát kelthetik, de idővel el lehet felejteni a problémát.
Mi a mongol folt?
Látszólag a mongol folt( "szent hely") egy olyan tapasz vagy rajz a bőrön, amelynek színe nagyon különbözik a természetes színtől. A kóros zónában a bőr színe kékes, fekete, szürke, zöldes, kék, erősen hasonlít a hematómára( zúzódás).
Photo mongol foltok a lábát egy újszülött neve
patológia volt köszönhető, hogy a „kellékek”, hogy a verseny az azonos nevű: a gyerekek néhány ázsiai nemzetek blackout a test jelenik meg közel 90% -ában. Szinte mindig
vizualizációs mongol foltok ről az első nap a szülés után a baba, de miután 1-2 év a hiba vagy teljesen átadja, vagy ez a folyamat késik akár 4-5 év. Alkalmanként a felnőtteknél marad, de észrevehető, gyenge, nem egyértelműen.
Az
patológiájának prevalenciája A folt a legszélesebb körben elterjedt a mongoloid faj képviselői körében. Közülük - gyerekek Kínából, Japánból, Vietnámból, Koreából. Nagyon gyakran van egy hiba a bennszülött lakosság Közép-Amerikában, az eszkimók, az ott élő Indonézia, gyakran diagnosztizált gyermekek feketék.
Európában és Amerikában fehér bőrszínű gyermekeknél csak az újszülöttek 1% -ánál észleltek foltokat, de a mediterrán országokban a patológiás betegségek előfordulási gyakorisága magasabb.5-10 éves korban a gyermekek mindössze 6% -a hibás, míg a többiek teljesen nyom nélkül eltűnnek.
okoz
pontos okokat képviselői ázsiai nemzetek egy ilyen hiba jelenik meg a bőrön, mint okozzák jellemzői a helyszín még nem tisztázott, de a patogenezis egyértelmű.Az
feltehetően a hiba olyan genetikai jellemzők, amelyek szabálytalanságokat okoznak a pigmentgyártás folyamatában és a bőr különböző rétegeihez való migrációban. Hasonlóképpen
megérteni, hogy egy hiba van kialakítva az újszülött gazdagítása ilyen meghatározások:
- melaninok - aminosav-származékok, részecske sötét bőr pigment felelős a bőr elszíneződés barna, sárga, fekete. Minden ember bőrében vannak, de albínóban teljesen hiányozhatnak.
- Az melanociták olyan sejtek, amelyek a pigment előállítását fentebb leírták kis melaminnal ellátott kapszulák formájában.
- Epidermisz - a bőrfelület, amely maga a felületen található, összetétele - többrétegű hám.
- bőrben - mély része a bőrt, képviseli kötőszöveti rostok, amely magában foglalja a mirigyek, vérerek, nyirok útját, idegek, receptorok, a hajhagymákat.
Ha az emberi bőr fehér - az európai nemzetiséghez tartozik - akkor a melanint napközben vagy a szoláriumban aktívan gyártják. A különböző bőrszínű versenyeken a pigmentgyártás egyéb jellemzői is vannak: a bőrszínt a kívánt színben folyamatosan szintetizálják.
Következtetés: a bőr állandó árnyalata a melanin termelés aktivitásától függ, nem pedig a mennyiségétől. Még egy európai is nagyon cserzett, de gyorsan megtalálja a természetes színét a test.
A mongol folt kialakulásának patogenezise az alábbiakban olvasható.Az embriogenezis legkorábbi szakaszában külső embrionális levél alakul ki, amelyből a teljes idegrendszer, a fogak és a bőr kezdete nő.
A mongol foltok klinikai megnyilvánulása gyermekeknél
A hiba megkülönböztető jellemzője a születés utáni megjelenése.
A foltok sokak lehetnek, összeolvadnak, a gyermek testének egészére kiterjednek( nem minden gyerek).Más esetekben a patológia nem annyira kimondott, és kicsi dimenzióval rendelkezik, egy érmével.
Az alábbiakban a baba bőrén fellépő hiba fő jellemzői:
- szín - szürke-kék, zöld árnyalat, sötét barna, sötétkék, barna, és a szín eloszlása egyenletes az egész felületen formáció
- formában - kerek, ovális, az esetek többségében - ezek kombinációja típusú vagy szabálytalan alakú
- mérete -0,5 cm-es, hogy az óriás hibák, amely egy vagy több testrészét
- Lokalizáció -. keresztcsont és a fenék( gyakran), hát, derék, comb
- száma - gyakran magányos, ritkán - többes
foltok vagy kisgyermek mozoghatschatsya egyik helyről a másikra. A gondos megfigyelés a patológia látható, hogy az oktatás változtatja a helyét az eltolt alsó test.
is képes megváltoztatni az eredeti színét és a foltok - ő az első hetekben, miután a gyermek születése egyre intenzívebb, majd elveszti súlyosságát.
hiba csökkenni kezd az idő múlásával, amíg eltűnt. Ez történik leggyakrabban 2 éves, legalább 5 évig. Bizonyos betegek esetében megjegyezte, az eltűnését a probléma csak 13 éves.
Ritka esetben a helyszínen kíséri az ember felnőttkorban( általában a jelenléte nagy számú hibák).Patológiai nem veszélyes az emberi egészség és élet nélkül degenerált a rák, és más típusú anyajegyek, nem tesz szövődmények, kivéve a kozmetikai hibák.
Diagnostics Oktatási
Mivel a probléma lép fel a gyermek születési, azonnal, közvetlenül a szülészeti osztályon, meg fogja vizsgálni a bőrgyógyász. Ha nem, keresse fel orvosát, hogy az első napokban után hazatért. Nem kell végezni a kezelés, és kizárva az egyéb, veszélyesebb betegségek, maskara, mint egy mongol folt.
tisztázása diagnózis bizonyos klinikai esetekben nem elég Dermoscopy bevonásával az ellenőrzés a helyszínen növekedését optikai eszközök. Az összetett, megkérdőjelezhető helyzetek a gyerek csinál a mintavétel szövettani sejteket.
kezelés csak akkor van szükség, hogy azonosítsák a többi veleszületett rendellenességek, amely képes lesz egy melanóma a bőr. Ha a diagnózis pontos, nem vonható kétségbe, nem kerül sor intézkedésre.
előrejelzése
Ez a bőr hiba nem ismeri fel sok szakértő a betegséget, annak kezelése nem szükséges. Előrejelzés szerint a pontos diagnózis mindig kedvező - a rákos folt nem újjászületett. Az életkor, bőrszín újra normális, a kozmetikai probléma megszűnik.