Hogyan terjed a disszeminált sclerosis multiplex, és hogy a betegség a gén szinten terjed

click fraud protection

1 aki leginkább kitéve a betegség

indítása fejlesztése sclerosis multiplex, mint általában, figyelhető meg a kor időszakában 20-40 év, habár lehetséges debütált, mint a gyermek, és a 40 éves kor, és nagyobb valószínűséggel szenvednek ebben a betegségben a nő.

Mégis azt találtuk, hogy a növekvő eloszlása ​​a sclerosis multiplex található északi részén Európában és Amerikában, és kevésbé gyakran figyelhető meg Dél-Európában, Afrikában és Ázsiában. Ezen túlmenően figyelembe kell venni azt a tényt, hogy a tartózkodás akár 15 évig egy alacsony kockázatú betegség jövőbeni valószínűséggel alakul ki a sclerosis multiplex még mindig túl alacsony, akkor is, ha 15 év után nem volt változás a tartózkodási helye egy hely, egy nagyobb gyakorisággal a betegség tüneteit. Ezzel szemben, ha egy személy 15 év alatti területeken élő nagy százalékban előfordulási nagyobb a kockázata, hogy akkor is, ha mozogsz egy ország, kedvezőbb feltételeket ebben a kérdésben.

Így függetlenül attól, melyik konkrét környezeti tényezők növelik a kialakulásának kockázata a szklerózis multiplex, általában működni akár 15 éves korig. Hangsúlyozni kell, hogy mivel a prevalenciája a betegség a világ diffundálhat sclerosis forma miatt örökletes tényezők és a környezet bizonyos örökletes tulajdonságok az emberi immunrendszert, bár sajnos, a mai napig, mivel az a tendencia, hogy azonosítsa az általános elemzés nem lehetséges.

instagram viewer

2 Way megjelenése és fejlődése patológia

Mivel az adatok folyamatosan betegségek terjedésének, mint az ugyanazon a napon számok nőtt, most aktívan kutatja annak előfordulása. A fő kockázatot a származási és fejlesztése sclerosis diffúz formák említett immunhiányos, faji és helyét tartózkodást. Eddig

okok közé tartozik a rendelkezésre álló bakteriális és vírusos fertőzések, kedvezőtlen ökológiai, sugárzás, az alultápláltság, behatolás a szervezet a toxinok, hangulatingadozás, a stressz és a sérülések. Ebben az esetben mind a belső, mind a külső ingerek megfelelő hatással vannak a betegség eredetére és fejlődésére. Ezzel szemben a genetika nem az utolsó hely ebben a kérdésben. Javasoljuk, hogy látogasson el

  • sclerosis multiplex tüneteit nőknél
  • tünetei és kezelése ülőideg neuralgia
  • előrejelzése betegség a sclerosis multiplex
  • jelenlegi gyógyszerek a nyomás alól!

nagyon hosszú sclerosis multiplex nem szerepel a listán az örökletes betegség természete, sőt, sok tudós megpróbálták bebizonyítani, hogy ez a betegség nincs jelen a természetben. De aztán kiderült, hogy a kockázatokat egyének beteg rokonok, sokkal magasabb, összehasonlítva az összes kitett betegek a betegség. Ez a statisztika felhívta a szakemberek figyelmét a betegségre.

Például, ha egy család a sclerosis multiplexes betegek, fennáll annak a veszélye, hogy a betegség nem kerül továbbításra nemcsak a gyerekek, hanem a közeli hozzátartozók ugyanazon a vonalon, amely magában foglalja a testvérek. Az azonos ikrek születésénél a második betegség kialakulásának kockázata 20-35% között mozog. A raznoyaytsevyh esetében, amely különböző genotípusokkal rendelkezik, a betegség lehetősége 5% -ra csökken.

Kiderül, hogy a sclerosis multiplex még mindig örökletes betegségnek nevezhető, de csak részben.

Bár a betegség más okok okaként nem tekinthető továbbadottnak, inkább összefügg a megszerzettekkel.

JAVASOLT!

Egy egyszerű, de hatékony módja annak, hogy megszabaduljon az fejfájástól! Az eredmény nem lesz sokáig! Olvasóink megerősítették, hogy sikeresen alkalmazzák ezt a módszert. Alapos tanulmányozás után úgy döntöttünk, hogy megosztjuk veled.

További információ & gt; & gt; & gt;

Ami a hajlamot illeti, egyes tanulmányok után azt találták, hogy egynél több gén szerepet játszik ebben a folyamatban. Ezt az információt számos család elemzésével szereztük meg, köztük szklerózisos betegeket. Tehát az ilyen hajlamú emberek sokkal nagyobb valószínűséggel örökölik a géneket. Ezek a gének közé tartozik a leukocita antigén( HLA), amelynek elhelyezkedése a hatodik kromoszómában található.A HLA antigének genetikailag örökletes fehérjék, amelyek jelentős hatást gyakorolnak az immunrendszer működésére.

  • Ossza Meg