A keratódiák csoportjába tartozik a dermatosis, melynek alapja a keratinizáció folyamata. Ez az Unna-Toast betegsége, Meled patológiája és a Papillon-Lefebvre-szindróma).Leggyakrabban fokozott keratinizáció van, amely a dermis olyan területein helyezkedik el, mint a tenyér és a láb. Az egyik ilyen kórtörténet a keratoderma megcsonkítása.
Jellemzők
betegségek specialistái Mutiliruyuschuyu eiszarusodás is nevezik szindróma Fonvinkelya örökletes mutiliruyuschey keratomas. Ez a patológia általában az élet második évében a gyermekeknél jelentkezik. A patológiát először 1925-ben írják le. Bizonyos esetekben a szóban forgó kórkép kombinációja van ilyen betegségekkel:
- rubin alopecia;
- pachyonihia;
- hallásvesztés;
- hipogonadizmus.
jellemzője a betegség diffúz kanos réteg a bőrben a tenyér, láb, ami kíséri fokozott izzadás. Néhány idő múlva a zsinór megjelenik a dermiszen.
Az
okai A szakemberek a vizsgált betegség autoszomális domináns típusát hozták létre. A kutatások szerint, patológia által kiváltott mutáció a felelős gének kódoló keratin 6, 9, 16.
A fejlesztés keratoderma nagyban befolyásolja-vitamin-hiány, virális, bakteriális fertőzések, hormonális zavarok, a jelenléte a tumor betegségek. Tünetek
mutiliruyuschey eiszarusodás
első jelei mutiliruyuschey eiszarusodás látható 2 év. A hornyos rétegezés( diffúz) jellemzi, amely a talpok, a tenyér dermiszén jelenik meg. Amellett, hogy befolyásolja a dermis, hyperhidrosis megfigyelhető ebben a patológiában.
A patológia előrehaladtával az ujjak mutatják a zsinórt. Vannak változások is a körömlemezeken. Ezeket a változásokat az óraüveg típus jellemzi. A fonvinkel-szindrómát a follikuláris keratózis kialakulása jellemzi ilyen területeken:
- könyökcsuklók;
- ecsetek felülete( hátul);
- térdízületek.
Diagnostics
szükség lehet a klinikai képet, hogy pontos diagnózist, adatok, difdiagnostiki, szövettan.
Egy keratolitikus mutáns gyanúja esetén szövettani vizsgálatra van szükség. Ez a diagnosztikai módszer lehetővé teszi a szakemberek számára, hogy észleljék:
- acanthosis;
- súlyos hyperkeratosis;
- granulózis.
Kis mennyiségű gyulladásos infiltráció található a páciens dermisében. Ezek rendszerint az összetevők közé tartoznak:
- histiocyták;
- lymphocyták.
A szakorvosnak szüksége lehet diffórium-diagnosztikára is. Kiválasztásához mutiliruyuschuyu eiszarusodás között más típusú bőrléziókkal szakember figyelembe kell vennie az eredetiség spontán amputáció, ami nem jellemző egyéb keratosis.
Az
kezelése A modern orvoslás képtelen teljesen gyógyítani a betegséget. A szakértők mindent megtesznek, hogy minimálisra csökkentsék a kellemetlen érzést, a keratózis megjelenését. A vizsgált dermis patológiájának kezelését két módon végezzük: az
- gyógyszeres;
- terápiásán.
A hagyományos gyógyszert is használhatja.
Az
terápiás módja Az öröklődő mutációval járó tünetek enyhítésére az orvosok külső terápiát írhatnak elő.Ide tartozik:
- kenőcsök, amelyek aromás retinoidokat tartalmaznak;
- szteroid gyógyszerek;
- keratolitikus készítmények.
Gyógyszeralapú
A legtöbb szakember olyan gyógyszereket használ, mint a "Neotigazone" az általános terápiához. Az adagot a kezelőorvos állapítja meg, aki figyelembe veszi a betegség súlyosságát. Az adag lehet 0,3-1 mg / testtömeg kg.
Ha ez a gyógyszer nem áll rendelkezésre, alkalmazhat vitaminterápiát. A beteget A-vitaminra szánják. A dózis napi 100-300 000 mg. Vegye ezt a vitamint hosszú ideig szükséges.
Folk jogorvoslatok
Sok ember régi recepteket alkalmaz az emberektől a keratoderma kezelésére. Bármilyen gyógyszer csak lágyítja a dermist, felgyorsítja a hámlás folyamatát.
A tömörítéshez a következőket lehet használni:
- egy aloe leaf;
- vöröshagymás tinktúra + almaecet-ecet.
Használhatja a propolisz tinktúráját, glicerin és asztali ecet keverékét is. Ezeket az alapokat kell alkalmazni az érintett területre.
betegségmegelőzés
betegség örökletes, hogy eredményeként keletkezik a mutációk felelős gének kódoló keratin 6, 9, 16. Az egyetlen megelőző intézkedés tekinthető genetikai tanácsadás a szülők a gyermek. Ha hibás gént találnak, az orvosnak be kell jelentenie a gyermeknek ezt a szindrómát.
Az
szövődményei A betegség szövődményei lehetnek fertőzések.
előrejelzés
Ha egy személynek olyan patológiája van, mint a keratoderma mutációja, az előrejelzést a szakértők kedvezőtlenek. Az orvosok még nem tudták teljesen megszabadulni a betegségtől. Még a tartós komplex kezelés sem segíti, csak képes a dermis állapotának javítására.