Pick-kór - ritkán azonosították, de súlyos idegrendszeri betegség, amely elvezet a progresszív sorvadása a sejtek temporális és frontális lebeny. A betegek Pick-kór megkülönböztetni egy gyorsan haladó demenciát, a betegek 50 éven belül, bizonyos esetekben a korai és késői betegség. A patológia az agy hasonló a jól ismert Alzheimer-kór, bár van néhány különbség a tüneteket, a növekedés a klinika, és így a kezelést.
Pick-kór
betegséget először le 1892-ben a csúcspont A kutatás során kiderült, jelentős megkülönböztető kritériumok egy betegség hasonló tünetekkel - Alzheimer-kór.
indokolt különbségek jellegzetes képét a változásokat:
- Atrophiás változások, mint a szabály, korlátozott - csak befolyásolja a sejtek a frontális és temporális lebeny.
- Az érbetegségek kicsiek vagy teljesen hiányoznak.
- Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél gyulladás, szenilis plakkok és a neurofibrillák észlelhető jelei.
előtérbe amikor a betegség ki a beszéd rendellenességek és betegségek hagyományos, előzetes betegség, a beteg viselkedését, az utolsó szakaszában a beteg kiderült összesen demencia - demencia.
Demencia Pick-kór
Dementia - progresszív negatív és visszafordítható változást a struktúrák az agy, ami a folyamatos csökkenése intelligencia, a memória, a veszteség meglévő készségek, tanulási képesség, a rendezvény memorizálás, térbeli tájékozódás.
Peak Ez a tudat még sokáig a betegség kezdete világos minden betegség tüneteit fejlesztése körülbelül hat hónap, bár néha ott van az éles változás a karakter és a személyiség.
kiváltó fejlődését demencia az alábbi kedvezőtlen hatást gyakorol az emberi tényező:
- Long, nem szabályozott orvos, hogy bizonyos gyógyszerek.
- A vitaminok krónikus avitaminózisa.
- A belső betegségek következtében fellépő metabolikus progresszív rendellenességek.
- Fertőző betegségek.
- Alkoholizmus.
- tumorok.
- Bruises, craniocerebrális trauma.
A betegséget három, fokozatosan egymásba, fejlődési szakaszban, humán betegek élettartama ritkán haladja meg a 10 évet.
A szifilisz olyan vénás allergiás jellegű patológia, amely megzavarhatja a különböző szervek és rendszerek működését. Ha nincs megfelelő kezelés, egy bizonyos idő elteltével kialakulhat neurosifilisz - ilyen betegség esetén a fertőzés az emberi idegrendszerbe jut.
elvesztése bőr érzékenysége vagy a végtagok, ha megismételjük elég gyakran, és hosszú ideig tart, szükségszerűen ad okot az orvoshoz fordulna. Segít a hipoesthesia okainak azonosításában és megfelelő kezelésének előírásában. Tovább. ..
első szakaszban
természet az emberi betegség változik felé önző orientáció, vannak motiválatlan akciók, amelyek a beteg nem magyarázza azt a lehetőséget, hogy nem csinál.
- Az ösztönös emancipáció a régi erkölcsi elvek elvesztése. A beteg vágy, hogy enyhíti a fiziológiai bárhol, függetlenül a környezetet. Van szexuális promiszkuitás.
- Változások beszéd - az ismétlés ugyanazokat a szavakat, a reguláris kifejezések, vicceket.
- Csökkentette az önkritikát a cselekedeteikért.
- lehetséges pszicho-emocionális változások epizódok - hallucinációk, téveszmék buzgóság, kisebbrendűségi stb
- lassulás során végrehajtott mozgások kevésbé hyperkinesis. ..
Második szakasz
A második szakaszban az összes tünet tovább halad és fokú lesz.
A következő jelek figyelhetők meg:
- Rövid vagy tartós amnézia.
- Aphasia - kóros rendellenességek a beszéd aktivitásában. Az a képesség, hogy a szavakat a gondolatok kifejeződésére részben vagy teljesen megszünteti, és a páciensek sem értik el a többiek beszédét.
- Apraxia - a korábbi cselekvési képesség megsértése. Továbbá megsértése fordulhat elő egy linket a teljes lánc, például kérésére enni édességet - a beteg vonultatja édesség dob maga a tartalom, és hozza a szájában egy cukorka wrapper.
- Agnosia - a vizuális, hallási érzékelés, a tapintható érzések változása.
- Akalkuliya - a szóbeli és írásbeli műveletek helyes végrehajtásának lehetetlensége matematikai számlával.
A második szakasz minden tünete észrevehetetlenül emelkedik, kezdetben szórványosan, majd tartósan megjelenhet.
Az
harmadik szakasza A betegség harmadik szakasza mély, nem reverzíbilis demencia, a pácienseknek pszichológiai segítségre és a rokonok folyamatos vizsgálatára van szükségük.
Pick-betegség és öröklődés Az
Pick-betegség a degeneratív negatív változásoknak tulajdonítható, amelyek az agy osztályaiban és sejtjeiben alakulnak ki. A betegség örökletes, ezért 50 év elteltével a demenciában szenvedő vérrel rokonok jelenléte miatt jobban ápolja egészségét.
NPD csúcsot
gyermekek Hasonlóság név Pick-betegség egy másik betegség - a betegség Niemann-Pick néhány félrevezető.Az orvosi források fő különbsége a betegek kora - a Pick betegsége eléggé érett korban fejlődik ki, és a feltárt patológiának egy jellegzetes tünete a demencia.
A betegség típusától függően a betegség az élet három hónapja vagy a pubertás időszakában nyilvánulhat meg, és a gyermekek patológiás jelek nélkül születhetnek. Az öröklés egy autoszomális recesszív típusú fejlődésben fordul elő, vagyis a betegség továbbadásához szükséges, hogy mindkét gén mutációt mutasson.
A kép ábra vázlatosan mutatja a tüneteket, gyermek a betegség Niemann Pick:
A betegség által okozott hiányt az enzim sfingomielazy vezet zavar a teljes emésztés során a lipidek. Az osztatlan lipidek monocitákban és fagocitákban halmozódnak fel, és többször megindítják a megengedhető normálérték növekedését.
A diagnosztika minden szerv a gyermek feltárt kóros májfunkciós növekedés, mellékvesék, lép, megváltoztatta a rendes színe sárga. A tüdőszövetekben egy pöttyös mintát rögzítünk.
Elfogadható, hogy a Niemann-Pick-betegséget az A, B, C típusokra osztályozzák, azok különböznek a fejlesztési időben, a tünetekben és a betegségben, a prognosztizálják a későbbi életben.
- Niemann-Pick betegség típus - a leggyakoribb formája a betegség, amelyet a gyermekek első életévében prognózisa kedvezőtlen - beteg gyermekek számára az összes lehetőséget a modern orvostudomány ritkán élnek, legfeljebb 2 évig. A mutált génekkel rendelkező gyermekek a szokásos tömeggel születtek, az első hetekben nincs nyilvánvaló problémája a testben. A B típusú
- két év elteltével fejlődik ki, az idegrendszer struktúráiban való részvétel nem mutatható ki.Éppen ellenkezőleg, néhány gyermeknél az intellektuális képességek és képességek jóval magasabbak az átlagosnál.
A genetikai betegség legkedvezőbb formájának tekinthető, mivel a kezelés hatékony és helyesen kifejlesztett elve szerint a betegek normális életmódot vezetnek.
- A C típusú - fiatalos forma, két évig fejlődik ki, a fő különbség a központi idegrendszer struktúráinak és osztályainak változása. Halálos kimenetele a legtöbb betegben serdülőkorban jelentkezik.
okai Pick-betegség
egyértelmű ok, ami a fejlődését sorvadása a sejtek és struktúrák a frontális lebeny és időbeli, sem pontosan megállapítani.
A legvalószínűbb kiváltó tényezők közül az
- a fő kockázati tényező az örökletes függőség. A betegség gyakran észlelhető olyan rokonok között, akiknek vérszövetük van.
- A neuronok halálához vezető súlyos fejsérülések.
- Mérgezés - krónikus mérgezés nehézfémekkel, kémiai vegyületekkel, alkoholokkal. Az idegsejtek halálának valószínűsége többször emelkedik azokban az esetekben, amikor a toxinok sokáig hatnak a testre. A toxinok negatív hatása tulajdonítható és érzéstelenítés, különösen ha többször alkalmazzák.
- Nagyon súlyos mentális rendellenességek, amelyeket bármely életkorban továbbítanak.
tünetek és jelek
megvizsgálja betegek a betegség csúcsok jellegzetes tüneteket, amelyek hagyományosan a gyógyászatban két csoportra oszthatók - a betegek feltétlenül problémákat tapasztal írásos feljegyzések, beszéd nehézség viselkedés.
A betegek közeli hozzátartozója és a beteg rokonai a betegség kezdetének első szakaszában megjegyzik, hogy észrevehető és gyorsan változó személyiséggel rendelkezik.
jellemzője ezeknek a betegeknek a következők:
- sorvadás a frontális régiókban jelentősen emelkedett hangulat minden ok nélkül, gondatlanság kapcsolatban családi kötelezettségek és a munka, figyelmetlenség, figyelemelterelés. Jellemzője a szexuális promiszkuitás.
- Az atrófiás folyamatok időbeli lokalizációjánál a páciensek gyanúsak, hiba, haszontalanság van.
minden beteg különböző mértékben, szenved tőle, lehet, hogy sztereotip kifejezés, beszéd, vagyis a beszéd leegyszerűsödik a minimumra, megsértette a nyelvtani szerkezet mondatok. A betegek nem is értik a rájuk szólított beszédet, a személyi higiénia nem figyelhető meg, az izgalom hirtelen kiáramlásait figyelték meg.
Pick betegsége jelentősen megváltoztatja egy személy személyiségét.
szerény nő egy gazdag szókincs, a beszéd a kultúra, a tiszta ruha néhány hónap pedig egy lény, ami nem néz ki maguk után, nincs tapintat és nem tudja megfelelően és helyesen társítani a szó egy mondatban.
Az Alzheimer-kórban jelentkező csúcsbetegségek közötti különbségek
A csúcsbetegség és az Alzheimer-kór egyike a demenciának. De ezek között a betegségek között számos olyan jellegzetes tünet jelentkezik, amelyek segítik az orvost abban, hogy megkülönböztesse ezeket a kórképeket.
- Kor. Pick betegség kialakulása után 50 évvel, mivel az Alzheimer-kór ritkán mutatható ki, mielőtt a 60.
- Pick-kórban szenvedő betegeknél a korai szakaszában hajlamosak a csavargás, ellenállva vigyázzon rájuk. Alzheimer-kórban ezek a tünetek sokkal később jelentkeznek a patológia kezdetétől.
- A Pick betegségének kezdeti szakaszaiban a figyelem, tájékozódás a terepen, a számla nem szenved. Az Alzheimer-kórban fontos tünet a memóriazavar.
- A Pick-betegségben szenvedő betegeket diszcináció jellemzi, az ösztöneik után, az Alzheimer-kórban, a személy személyisége nem változik korai stádiumban.
- A Pick-betegség korai jele a szókincs kimerülése, a sztereotipizált kifejezések megjelenése beszédben. Az Alzheimer-betegeket a beszédzavarok lassabb megjelenése jellemzi.
- Az olvasási és írási készségek korai elvesztése az Alzheimer-kórban szenvedők számára jellemző.A Pick-betegségben szenvedők képesek sokáig írni és olvasni.
A különböző gyógyszerekhez való alkalmazkodás nem zavarhatja. Például a béta-blokkoló elvonási szindróma nagyon súlyos megnyilvánulásokkal és következményekkel jár.
Az agyi aneurysmus tüneteiről és megnyilvánulásairól itt olvasható.
Ha szeretne aludni, akkor lesz érdekelt olvasott idiopátiás hypersomniát http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /bessonnica/ gipersomnia.html.
diagnózis
A diagnózis a páciensen végzett vizsgálat és interjú után történik, instrumentális vizsgálatokat végez. Az orvosnak beszélnie kell a beteg közeli hozzátartozóival, feltárva a személyiségváltozás minden szakaszát.
Az alábbi vizsgálatokat rendelje hozzá:
- Elektroencefalográfia - az elektromos impulzusok aktivitásának kimutatása. A Pick-féle betegségnél észleltek rendellenességeket.
- Tomográfia - az agy összes részének rétegenként történő vizsgálata.
Az
kezelése A Pick-betegség specifikus és hatékony kezelésére nem került sor. A gyógyszeres gyógyszereket a betegség tünetei és súlyossága alapján írják fel.
A demencia miatt több gyógyszercsoport létezik.
- A helyettesítést MAO-gátlók, antidepresszánsok végzik.
- Az idegsejtek stimulálják az agysejtek aktivitását, javítják a folyamatban lévő anyagcsere folyamatokat. Ez hozzájárul az atrofiás folyamatok lelassulásához.
- Gyulladáscsökkentő terápia.
- Az azonosított mentális zavarok kijavítására szolgáló gyógyszerek - nyugtatók, agresszív megnyilvánulásokat csökkentő gyógyszerek.
előrejelzés
azonosításában Pick betegség prognózisa az élet rossz, minden kezelés célja csupán, hogy javítsa a jólét és a késedelem előforduló sorvadásos változásait.
A betegség mintegy öt éven át az egyén teljes morális bomlását eredményezi, a marasmus megtörténik, és egy személy elvész, nem csak a társadalom, hanem a maguk számára.
Telecast "Élő egészségesen!" Pick-betegség. Hogyan ne "elveszítsd" magad: