T-sejtes lymphoma elsősorban az időseknél fordul elő, bár néha gyermekkorban és serdülőkorban is megtalálható.A patológia inkább a férfi betegeket részesíti előnyben, sokkal ritkábban a nőknél. Leggyakrabban a T-sejtes lymphoma befolyásolja a nyirokrendszert és a bőr sejtjeit.
Mi ez? Az
T-sejtes lymphomákat általában epidermotrop eredetűek jellemzik.
Az
osztályozása Az ilyen limfómák határozott besorolása:
- A bőr limfóma.
kután limfóma gyakran alakul miatt mutációs változások B- vagy T-limfocita-sejtek, ami tovább serkenti az ellenőrizetlen szaporodás és eloszlása az epidermális rétegben. A
T-sejtes limfóma jellemezve polimorf bőrtünetek, mint a bőr elváltozások, mint például napfoltok vagy tumorok, plakk vagy hólyagok.
Először az ekcémához hasonlító viszkető vagy csípős foltok képződnek, majd megjelenik a plakkok, amelyek végül átkerülnek a tumorközpontokba.
- Perifériás nyirokdaganatok. Perifériás nyirok formáció
tipikusan NK- vagy T-sejt-eredetű, kivéve limfoopuholey az éretlen T-limfocita-sejtek, és a T-limfoblasztos leukémiában.
Általában a perifériás T-sejtes limfóma kivételdiagnózisnak számít, és gyakran tartalmaz olyan alakzatokat, amelyek nem tartoznak más kategóriákba. A perifériás T-sejtes tumor klinikai jellemzői tekintetében az agresszív fejlődés a nem-Hodgkin-limfóma típusára jellemző.
gyakran periférikus limfoopuholi álló T-limfocita-sejtek, befolyásolja a belső szervek, csontvelő szövet, a bőr, a perifériás vérben. Az érintett nyirokcsomó szövetek diffúz beszűrődéssel rendelkeznek, és teljesen törlik a normális csomószerkezetet.
- Angioimmunoblasztikus T-sejtes limfóma.
A T-alakú sejtszerkezetekből származó angioimmunoblasztus limfóma nyirokcsomópólia, amely immunoblasztokból és plazmasejtekből áll. Később az ilyen pecsét szerkezete megváltozik, és új kóros erek képződnek.
Ehhez a lymphomához rossz prognózis jellemzi. A betegek egyharmadában átlagosan ötéves túlélés tapasztalható, az átlagos várható élettartam pedig 2,5-3 év.
- T-limfoblasztos lymphoforming.
T-limfoblaszt daganat áll limfocitás éretlen celluláris struktúrák. Szabálytalan magjaik vannak, sejtjeik gyorsan megoszlanak és szaporodnak. Nehéz megkülönböztetni a tumort egy akut limfoid formájú leukémiától, bár meglehetősen ritka.
Ha ebben a formában nem sújtotta a csontvelő szerkezetét, az előrejelzések kedvezőek karakter, a jelenléte ezen elváltozások az esélye a biztonságos hasznosítást nem haladja meg a 20% -ot. Okok
szakértők nehezen tudják megnevezni a konkrét oka a T-sejtes limfóma, bár osztja néhány hajlamosító tényezők:
- T-sejtes leukémia vírus típusa először;
- vírus HHV-6;
- Epstein-Barr vírus;
- Immunopatológiai folyamatok az epidermális sejtekben;
- Örökletes tényező;
- Idősek, mivel ezek a betegek gyakrabban érintik a T-sejtes nyirokdaganatokat;
- Immunmutációk, immunológiai aktivitás sebészeti korrekciója, implantációs kényszerfeszültség-transzplantáció, autoimmun betegségek;
- Hosszú távú sugárzás, kémiai vagy ultraibolya hatás a szervezetre;
- Az örökletes eredetű immunhiányos állapotok.
A fenti tényezők azt bizonyítják, hogy a T-sejtes limfómák multifaktoriális jellegűek, amelyek kóros lymphocytás aktivitásból erednek.
Az
tüneteiA T-sejtes tumorok egyik leggyakoribb megnyilvánulása a fungoid típusú mycosis, amely mintegy tucatnyi esetből 7-et tesz ki.
Az ilyen onkológiai folyamat megjelenését a nyirokcsomók növekedése jelzi a lágyék, a hónalj vagy a nyaki területeken.
kinevezését antibiotikum limfouzlovye daganatok nem adja át, de ha a tapintással nem okoz fájdalmat vagy kellemetlenséget.
Ha beszélünk a bőr fajta T-sejt-nyirok formáció, néha kíséri hyperaemizációs bőrelváltozások, mindenféle hasonló bőrkiütés tapaszok, bőrpír, csomók vagy fekély. A bőr tűnhet részeit peeling, duzzanat, hiperpigmentáció, infiltráció stb
A fejlesztés a T-sejt-limfoonkologii is mondja ilyen tünetek:
- Giperpotlivost éjjel; .
- ésszerűtlen apátia és gyengeség, stresszes körülményekre való hajlam;
- Hipertermális tünetegyüttműködés, amely gyakran fennáll a subfebrilláris határok között, bár néha lázas mutatókat is képes elérni;
- Emésztési problémák és intenzív súlycsökkenés nem látszólagos ok nélkül.
Az
szakasza A T-sejtes lymphomák kifejlődésének négy egymást követő szakasza azonosítja a szakembereket.
- Az első szakaszban csak egy nyirokcsomó-struktúra érintett az onkológiai folyamatban.
- A második szakaszban ezek a folyamatok két nyirokcsomóra terjednek, amelyek a membrán egyik oldalán helyezkednek el.
- A fejlődés harmadik szakaszában az onkológia lefedi a nyirokcsomókat a membrán mindkét oldalán.
- A negyedik szakaszban az onkoprocesszusok nemcsak a nyirokrendszerre terjedtek ki, hanem a szerven belüli lokalizációra is. Metastasis is átterjedhet a gyomor-bél rendszer, a vese és a máj szövetben, csontvelő és más struktúrák.
kezelés terápiás eljárások olyan megfelelően kiválasztott a beteg egészségi állapotától, a fajta és színpadi limfoopuholevogo folyamat.
Limfoopuholevye feldolgozza onkoobrazovaniya, mint mások, által okozott a sejtosztódás és proliferáció, így alkalmazzák terápiás módszerek alapján a megsemmisítését aktívan osztódó sejt struktúrák.
A fő technika általában a kemoterápiás hatás, ritka klinikai esetekben pedig a tumor eltávolítását igényli. Gyakran kiegészítő technikaként radioterápiát használnak.
A rákos beteg végleges és végleges megszabadulása érdekében szükséges, hogy elpusztítsa az összes rákos struktúrát a testében. Ha a terápia után kisszámú tumorsejtet tartanak fenn, később a lymphogenezis kialakulásához vezet. Az ilyen jellegzetességek miatt a terápiás folyamatok sok időt vesz igénybe, különös tekintettel az adott időtartamra.
A kemoterápia számos gyógyszer alkalmazását foglalja magába, amelyek egyszerre több irányba destruktív módon hatnak az oncocellularis szerkezetekre. Ez a megközelítés minimálisra csökkenti annak valószínűségét, hogy a rákos sejtekben specifikus rezisztencia alakul ki a hatóanyag expozíciójával szemben.
A kemoterápiás kezelésre szánt gyógyszerek szájon át szirup vagy tabletta formájában vagy intravénásan beadva kerülhetnek be. Számos klinikai esetben a gyógyszerek gyógyszereinek bevezetése a gerincvelőben van feltüntetve.
A sugárkezelés nagy energiatengelyű gerendák sugárzásával járó daganatnak való expozíciót jelent, de a gyermekeknél ezt a módszert általában nem használják. Általában a T-sejt limfoformációk kezelése körülbelül 2 évig tart.
első beteg hosszú ideig a kórházban, akik kemoterápiát kezelések, akkor nincs szükség kórházi kezelésre már nem, és a beteget átállítják a járóbeteg-ellátásra.
Prediction of T-sejtes lymphoma prognosztikai
adatok által okozott T-sejt-formában limfoopuholevogo eljárás és annak fejlődési szakaszában.
A T-sejt limfogenezisének legnagyobb veszélye az idősek körében, bár általában egy ilyen kórkép időben történő kezelése kedvező előrejelzésekkel jár.
A hasonló típusú rákok pozitívan reagálnak a betegség korai szakaszában elkezdett kezelésre.
A T-sejtes lymphoma diagnózisával járó terápiás kezelést követő visszaesések hiányában sok beteg több tucat évig biztonságosan él.
Ha a terápiás intézkedéseket a tumorok kialakulását követően kezdik el( a patológiai folyamat 3-4. Szakaszában), akkor a betegek előrejelzései kevésbé kedvezőek. Az ilyen klinikai esetekben a páciens életét csak néhány évig meghosszabbíthatja.
Videó a bőr T-sejtes limfóma diagnózisának okaira, típusaira, tüneteire és módszereire: