cerebelláris ataxia( MA) jellemzi károsodott képes mozogni, és koordinálja miatt kóros folyamatok mozzhechke. Termin „ataxia” kifejezés azt jelenti, bármely koordinációs zavarok.
leírása és a történelem a betegség
kisagy - egy része az emberi agy, található tövénél. A test szerkezete két agyfélteke, amelyek felelősek a pontossága a mozgások, amelyek egymástól féreg, stabilitás biztosítása és az egyensúly.
egyik típusa kisagyi ataxia jelentése( G 11.1-11.3 szerinti ICD-10), amelyben a fenti problémák által okozott rendellenességek a kisagy. A „cerebelláris ataxia szindróma” leírására használják a jellemző tünetegyüttes( járászavar, nystagmus, ujj tremor, rendellenességek a beszéd és a kézírás, stb).
Attól függően, milyen része a kisagy érintett, ataxia osztva a statikus mozgásszervi( érinti a féreg, ami abban nyilvánul zavarok a járás, stabilitás) és dinamikus( érintett féltekén veszélybe annak lehetőségét, hogy az akaratlagos mozgások természetesen).
okoz kisagyi ataxia
A legtöbb esetben a kisagyi ataxia egy genetikai betegség, legalábbis - szerzett.
A legújabb verzió a betegség az eredménye:
- fejsérülések;
- tumorfolyamatok;
- vírusfertőzések( bárányhimlő, kanyaró okozta Coxsackie vírus);
- bakteriális fertőzések( encephalitis, meningitis);
- stroke és minijnsultov( tranziens ischaemiás támadás);
- agyi bénulás;
- mérgezések( ólom, higany, peszticidek, oldószerek);
- multiplex szklerózis;
- hiány a B12-vitaminban;A paraneoplasztikus szindróma
- .
hirtelen erős félelemérzet kíséretében tachycardia, hidegrázás, izzadás, és egy egész sor kellemetlen tüneteket általában kifejezés jelöli vegetatív krízis vagy pánikrohamok. Ebből a cikkből megtudhatja, hogyan lehet eltávolítani a vegetatív válságot, és milyen intézkedéseket lehet tenni annak megelőzésére.
A vegetatív válság mellett a szimpatikus-mellékvese is elszigetelt. Milyen tünetek jellemzőek a számára, és hogy különbözik a többi válságtól, hivatkozásként találja meg.
Örökletes képez
patológia örökletes formáihoz kapcsolódó génmutációk és sorolni:
- veleszületett nem progresszív MA, hiánya miatt, kisagyi hipoplázia struktúrák;
- autoszomális recesszív( Friedreich-ataxia), amelynek tünetei fordulnak elő gyermekek korai életkorban( vagy 25 év), azzal jellemezve, hogy a kóros képződése a csontváz( olyan formában alakult ki a készítmény a hibás gén mindkét szülő);
- recesszív, X-kromoszómán progresszív cerebelláris elégtelenségben, kis elosztott elsősorban a férfiak;
- Betty-kór, öröklött MA fenntartható fejlődés, a gyermek, hanem az alkalmazkodás a beteg állapota, mert érett;
- örökletes ataxia, Pierre Marie utal késő autoszomális domináns kisagyi ataxia, megjelöléseket, amelyek( „vágott” beszéd, remegés, mentális hanyatlás, a változás ínrefiexek, látási problémák, kancsalság, és mások.) Jelenik meg 25 év után( a fejlesztés egy ilyena ataxia formái elegendőek ahhoz, hogy csak egy szülőből származó gént kapjanak).
előadása cerebelláris ataxia, Friedreich-ataxia:
természete által az áramlási elválasztjuk a MA:
- éles( akut kisagyi ataxia általában fejlődik eredményeként a stroke, agyvelőgyulladás és egyéb okok miatt);
- szubakut( a tumoros folyamatok, a sclerosis multiplex stb. Hatásai miatt);Az
- krónikus előrehaladást mutat, sok hónapig és évekig tartó;
- paroxysmal epizodikus( gyermekek, felnőttek).
Az
tünetei és megnyilvánulásaA MA statikus rendellenességeit egy adott testtartás jellemzi: a beteg áll, lábak szélesek, kezével egyensúlyozva, próbálva nem fordulni, és nem dönteni a törzset és a fejét.
Ha megpróbálja elmozdítani a lábadat( Romberg testtartása - a lábak elmozdulnak, a karok előre nyúlnak, a fejét felemelik), enyhe nyomást( a nyom tünete), a beteg esik, nem ismeri fel.
A dinamika zavarai a "kisagyi járásban" nyilvánulnak meg, amely egy részeg személy mozgását idézi: a beteg mozgó, mint a gólyalábasok, széles, szétfeszített, egyenes lábakkal mozog.
A teste is kiegyenesedett( Tom tünete), enyhén behajlítva. Nehéz a beteg számára, hogy forduljon, oldalra húzza, ő is eshet.
Ahogy az AI előrehalad: az
- elveszíti az alternatív mozgások képességét, az orr hegyét felváltva érintkezik a különböző kezek index ujjaival;
- kézírás és beszéd megszakad;
- elszegényített mimika( maszkírozó arc);Az
- fájdalmat okoz az alsó végtagban, a végtagokban, a nyakban;Az
- növeli az izomtónust;Az
- görcsös rángatózásnak tűnik;
- kifejlődik a ptosis, a strabismus, a nystagmus, a látásromlása;Az
- nehézségekbe ütközött az élelmiszerek bevitelével és lenyelésével kapcsolatban;Az
- hallás károsodott;Az
- depresszió alakul ki, a pszichés változik.
A veleszületett formák jellemzőek:
- erőfeszítés aránytalansága az elvégzett művelethez;
- az egyes izmok összehangoltságának károsodása;
- rázza;
- a ritmikus eltérés egy helyes mozgáspályától a rendeltetési hely megközelítéséhez képest;
- függőleges instabilitás;
- szaggatott beszéd, postai akcentussal;
- nystagmus;
- később az ülés elején, gyaloglás, bizonytalan járás a gyermekek;
- késlelteti a mentális és a beszéd fejlesztését( a kártérítés körülbelül 10 évig tart).
A cerebelláris ataxia diagnosztizálása
- Az ín reflexek értékelése.
- Funkcionális tesztek.
- A gerincpunkció és a cerebrospinális folyadék analízise.
- Vérvizsgálatok, vizeletvizsgálatok.
- MRI / CT.
- Az agy dopplerográfiája.
- ultrahang.
- DNS kutatás.
- Gyűjtsd össze a közeli rokonok betegségeiről szóló információkat.
A remegést az jellemzi, hogy egy személy önmagában nem tudja irányítani ezeket az önkényes mozgásokat. Természetesen az ilyen patológia nem okoz kellemetlenséget a hétköznapi életben. Lehetséges-e teljesen megszabadulni tőle, és vajon van-e alapvető remegés kezelése népi jogorvoslatokkal?
Az alkohollal való visszaélés vezethet a kezekbe vagy a lábakba is. Az alkoholos epilepszia fennmaradó tüneteiről itt olvashatunk.
A poszttraumás encephalopathia esetében több fokozatú elválasztás jellemző.Mi a 2. fokozat jellemzője és mennyire veszélyes az emberi élet? Http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /jencefalopatija/ posttravmaticheskaya.html.
Az
kezelése A cerebelláris ataxia kezelése az okától függ. Ha lehetséges az ok megszüntetése, akkor a betegség gyógyítható.
Tehát a vírussal összefüggő MA önmagában képes idővel átmenni, bakteriális AI - antibiotikumok szedése során.
Az MA által okozott, például a sclerosis multiplex, valamint az öröklődés miatt, nincs specifikus kezelés.
Ezért a legtöbb patológiás formában tüneti terápiát alkalmaznak:
- készítmények, amelyek javítják az agyi vérellátást( cinnarizin, piraketám stb.);
- nootropics;
- izomrelaxánsok;
- béta-hisztidin készítmények( betaserk);
- antikonvulzív szerek;
- fizioterápia;
- masszázs;
- foglalkozási terápia;
- logopédiai gyakorlatok;
- adaptív berendezés( Reed módosított eszközök stb)
Betegség kezelése, Pierre Marie használt meliktin, baklofen, kondelfin, B-vitamint, azaz azt jelenti, csökkentésére izomtónus.
Az MA-ban végzett fizioterápia magában foglalja a rángások, éles mozdulatok gyakorlását, valamint a háztartási készségek ismételt megismétlését( folyadék öntése, oldalak fordítása, zippelés "rögzítése").
Az
következményei és prognózisa A Cerebelláris ataxia gyógyíthatatlan, kivéve a fertőző folyamat által okozott formát.
A gyors előrehaladás, számos szerv károsodása, az életminőség romlása kedvezőtlen prognosztikai jelek.
Az alábbi táblázat bemutatja a fő következménye kisagyi ataxia:
Megelőző intézkedések
Az egyetlen megelőző intézkedés a védőoltás a gyermekek vírusfertőzések ellen, amelyek növelik a kialakulásának kockázata AF.
Azok a családok, akiknél örökletes AI-ben szenvedő betegek vannak, javasoljuk, hogy tartózkodjunk a szaporodástól. Továbbá, minden szoros kapcsolatban álló házasságot ki kell zárni.
Így a cerebelláris ataxia, a mozgások megzavarása és a stabilitás megteremtése komoly problémákat okoz a beteg számára.
Ezért forduljon orvoshoz, és tegyen meg minden lehetséges intézkedést, hogy az élet könnyebb ezzel diagnózis esetén a legkisebb gyanúja e patológia, szükség van azonnal.
A videóban a neurológus, M. M.Sperling mondani néhány szót a kisagyi ataxia: