A tumorbetegségek között vannak olyanok, amelyek nem rosszindulatúak, de nem kevésbé súlyos következményekkel járhatnak. Ezek közé tartozik az alábbiakban leírt betegség.
koncepció
jóindulatú daganat , alakított vázizomszövetet - rabdomióma, lehet egy eltérő lokalizáció.
Általában ez patológia érzékelhetők a nagy ízületek - térd, csípő, de ott is az oktatás, a szív( gyermekeknél), a nyelv és a torok( felnőtt) és a nemi szervek( nők esetében).
Az előzetes diagnosztikát szakember végezheti 15 cm-es, de a környező szövetekhez nem hegesztett szilárd daganatok vizsgálata során, mivel be van zárva.
A rész azt mutatja, hogy a szubkután zsírszövet és az izom területe, sötétbarna színű.
A szakorvosok megjegyzik, hogy ez a tumor önálló lehet vagy más formációkban, például teratomákon belül helyezkedik el, és gyakran több csomópontból is áll.
Felnőtteknél és serdülőknél gyakran kimutatható tumor retroauricular területen, a gyomorfal szövetek lábbal a mellkas falán. A felnőttek diagnózisa átlagos életkora 36 év.
típusai
betegségek Számos osztályozási betegség, a központi egység foglalja magában a helyen:
- Szív ( cardialis) a tumor található, a szívizom.
- Extrakardialis - eltérő lokalizációval rendelkeznek.
A tumorok típusát szövettani vizsgálata alapján a következőképpen lehet meghatározni:
- Fetális. Ezek lehetnek polioidok, sejtek, myxoidok, amelyek különböznek egymástól a szálas elrendezés és a növekedés típusától. Megjelenik egy személy a születéskor.
- Felnőttek. A szerkezetük hasonló a fiziológiailag normálisan elválasztott szövetben. Egy külön vonal a női nemi szervek daganata.
A rhabdomyomák minden típusa nem hajlamos invazív( károsítja a környező szöveteket) növekedést, ezért jóindulatúnak tekinthető.Néhány közülük a kezelés után visszatérhet, ez a jelenség nagyon ritka.
A tumorok legfeljebb 10% -a rosszindulatú rabdomioszarcomákká alakulhat át.
Az
indokai A pontos okok még mindig vitathatók. A normális izomsejtek degenerálódása nem egyértelmű, de feltételezhető, hogy ez valamilyen provokatív tényező hatása alatt történik.
Ezek a tényezők a myocyták( az izomsejtek) termelődésében vagy a Purkinje szálak kialakulásában szenvedő sejtekben jelentkező meghibásodáshoz vezetnek. De más kutatók úgy vélik, hogy az ilyen sejtek az öregedéskor már megszűnnek.
Lehetséges, hogy mindkét folyamat a tumor patogenezisében történik, attól függően, hogy megjelenik-e a magzati vagy a felnőttképzés.
Mi befolyásolja a myocyták rossz kialakulását és fejlődését a test szöveteiben? Feltételezhetően ezek a tényezők:
- terhelt öröklés;
- rossz ökológia;
- munka veszélyes iparágakban;
- mérgezés, mérgezés;
- hormonális kudarcok;
- betegség metabolizmus, különösen a szénhidrát anyagcseréje;Az
- gének mutációja a koncepció során.
rabdomiómás szív újszülöttek
Annak ellenére, hogy nem mindig a betegséget észlel közvetlenül a születés után( néha diagnózis után végzik 10-15 év), az előfeltételei annak előfordulása azonnal születéskor.
Gyakran Pathology során észlelt magzati echokardiográfiás, amely végzik, hogy tervezett módon, vagy keressük az oka a lag a növekedés és a előfeltételei a magzati hypoxia.
A tipikus jóindulatú daganat a gyermekeknél a rhabdomyoma leggyakoribb lokalizációja. Leggyakrabban a bal vagy jobb kamrában vagy egy szeptumban helyezkedik el közöttük, de néha más osztályokban is megjelenik.
Ez a jóindulatú daganat nagyon veszélyes, mert sokan különböznek a nagy terhelésméretű méretezésben, így megakadályozhatják a véráramlást, és nem okozhatják a gyermek halálát.
lehetséges és kedvező eredmény, mivel majdnem fele ilyen képződmények hajlamosak spontán csökken( involúció) és a kihalás kezelés nélkül kimerülése glikogén ott. Ezért nem feltétlenül jelennek meg a gyermekek szívbetegségére vonatkozó műtéti beavatkozások, csak a szövődmények és az egyidejű betegségek kialakulásában.
Rhabdomioma jelenlétében a szülőknek gondoskodniuk kell az újszülöttek alapos vizsgálatáról. Az a tény, hogy családi kórképek vannak, amelyeket a hibás gének jelenléte okoz.
bonyolítja az a formáció, a szív gyerek lehet szívelégtelenség, érszűkület, szívizom és más súlyos betegségek, így a kezelés időben kell, ha szükséges. Tünetek
később kimutatására betegség gyakran társul az a tény, hogy nem ad a klinikai tünetek fejlődött az évek során, de nem külsőleg látható.Csak akkor, ha a tumor eléri a jelentős méretét, az az alábbiakban leírt szimptomatológia formájában jelenik meg.
Természetesen a szív munkájának megzavarása a szív teljesítményének csökkenését eredményezi, a vezetőképességben fellépő különböző hibák.
fő megnyilvánulásai a betegség, amely akkor a területen a szív gyermekek, lehet például:
- aritmia( bradycardia, tachycardia, aritmia, stb);
- ödéma a végtagok és a has;
- gyenge súlygyarapodás;
- csökkent étvágy;
- bőr cianózis;
- gyakori sírás, gyengeség, szeszélyes gyermek;
- különféle eltéréseket a mentális fejlődésben.
Ha a tumor a kamrák belsejében található, akkor leggyakrabban a szívbetegek kialakulását okozza. Súlyos vezetési meghibásodások fordulnak elő, ha az az intervenciós szeptumban helyezkednek el, és gyakran az elhúzódó természet tudatvesztésével járnak együtt.
Ha a daganat tovább növekszik, akkor aszisztolát okozhat szívműködést, és amikor lezárja a kamrai traktusokat - az akut szívelégtelenség és a rossz kimenetel.
egyetlen tünet rhabdom más oldalakon - a terület a hasfal, a nemi szervek, a végtagok, a nyak és a fej - általában képviseli a látási vagy palpatory azonosításuk a saját, vagy egy rutin orvosi vizsgálat.
A daganatok nem okoznak fájdalmat, kellemetlenségeket, és sokan "serdülőként" érzékelnek. Pontosan a diagnózis csak az orvos lehet a megfelelő elemzések elvégzése után.
Diagnózis
A szívdaganat diagnosztizálható a méhben vagy gyermek születése után, valamint bármely más korban.
A legfontosabb kutatási módszer továbbra is az ECHO-KG( a szív ultrahangja), de az utóbbi években a diagnózis pontosabb módja a szív MRI-je.
Ezek a technikák lehetővé teszik, hogy diagnosztizálják, felmérjék az oktatás méretét, helyét, azonosítsák a hemodinamika megsértését a szívben, és elemezzék a tumor növekedését.
A pontos diagnózis csak biopszia után jelezhető, annak ellenére, hogy a műszeres módszerek nagy jelentőséggel bírnak a műtét hatókörének előzetes értékeléséhez( ha szükséges).A biopsziát a szívkoszorúér katéterezésével veszik, de ez az eljárás számos komplikációval teli, ezért nem mindig történik.
A más lokalizáció tumorainak diagnosztizálása ugyanazokkal a módszerekkel történik - ultrahang és MRI, de a daganat külső helyén - biopszia nem lesz olyan nehéz.
Gyakran szövettani elemzést végzünk a tumor teljes eltávolítása után.
A rosszindulatú diagnózis és a rosszindulatú daganat későbbi kimutatása esetén a beteget ezután a kezelt zónával besugározzuk.
Az rhabdomyoma
kezelése A betegség egyetlen módja a sebészeti beavatkozás. A daganatot a kapszulával együtt eltávolítják, majd a recidívás kockázata minimalizálódik.
A szívben lévő daganatok a lehető legnagyobb mértékben vagy teljesen kimetszettek, nyitott cardiosurgical hozzáféréssel. A jövőben szükségszerű szövettani következtetésre van szükség a patológia jóindulatú természetének megerősítésére.
A tumor gyors növekedésének kialakulását követő megfigyelési taktikát egy műtéti beavatkozással kell helyettesíteni, és azután, hogy az embert hosszú ideig meg kell figyelni az orvosnál a relapszus korai kimutatására.