Sifat tumor ganas sangat beragam. Ada berbagai bentuk kanker yang berbeda dalam struktur, derajat keganasan, asal dan jenis sel. Salah satu formasi berbahaya adalah sarkoma, yang akan dibahas.
Apa penyakit ini?
Sarkoma adalah proses tumor ganas yang berasal dari struktur jaringan jaringan ikat.
Lokalisasi
Dalam jenis tumor tidak ada lokalisasi yang ketat sebagai elemen ikat yang hadir di semua struktur tubuh, sehingga sarkoma dapat terjadi pada setiap organ.
Dalam foto Anda dapat melihat, sepertinya tahap awal Sarkoma Kaposi
bahaya Kaposi pada kenyataan bahwa tumor dalam kasus ketiga mempengaruhi pasien muda hingga 30 tahun.
Klasifikasi Sarkoma
memiliki banyak klasifikasi. Sesuai dengan asal sarkoma yang terbagi:
- Pada tumor yang berasal dari jaringan keras;
- Struktur jaringan lunak. Menurut sarkoma
kelas dibagi menjadi:
- kelas tinggi - divisi yang cepat dan pertumbuhan struktur sel tumor, sedikit stroma secara luas dikembangkan tumor pembuluh darah; ganas
- rendah - pembelahan sel terjadi dengan aktivitas rendah, mereka juga dibedakan, isi dari sel-sel tumor relatif rendah, pembuluh kecil di tumor dan stroma sebaliknya, banyak.
Tergantung pada jenis sarkoma jaringan diklasifikasikan sebagai osteosarcoma, reticulosarcoma, chondrosarcoma, tsistosarkomy, Liposarkoma, dll Menurut tingkat diferensiasi sarkoma
dibagi menjadi beberapa varietas:
- GX - tidak mungkin untuk menentukan diferensiasi struktur sel; .
- G1 adalah sarkoma yang sangat terdiferensiasi;
- G2 - sarkoma yang agak dibedakan;
- G3 - sarkoma tingkat rendah;
- G4 - sarkoma yang tidak berdiferensiasi. Diferensiasi sel
melibatkan penentuan jenis sel, jenis jaringan di mana mereka berada, dan seterusnya. Dengan penurunan diferensiasi sel, keganasan pembentukan sarkoma meningkat.
Dengan pertumbuhan keganasan, tumor mulai meningkat secara intensif, yang menyebabkan peningkatan infiltrasi dan perkembangan proses tumor yang lebih cepat.
Penyebab
Penyebab pasti sarkoma belum terbentuk, namun para ilmuwan telah membangun hubungan antara beberapa faktor dan tumor.
- Keturunan, pengkondisian genetika, adanya patologi kromosom;Radiasi pengionisasi
- ;
- Efek karsinogenik seperti kobalt, nikel, atau asbes;
- Penyalahgunaan ultraviolet dengan sering berkunjung ke solarium atau tinggal lama di bawah terik matahari;Virus
- seperti papillomavirus, herpesvirus, HIV atau virus Epstein-Barr;
- Produksi berbahaya yang terkait dengan industri kimia atau penyulingan;
- Kelainan kekebalan tubuh yang menyebabkan perkembangan patologi autoimun;
- Adanya proses prekanker atau jinak;
- Minat nikotin yang berkepanjangan;
- Kegagalan hormon dalam proses pubertas, yang menyebabkan pertumbuhan struktur tulang secara intensif.
Faktor yang serupa menyebabkan pembagian struktur jaringan ikat selular tidak terkontrol. Akibatnya, sel abnormal membentuk tumor dan berkecambah ke organ tetangga dan menghancurkannya. Manifestasi klinis Gejala
sarkoma berbagai organ
sarkoma bervariasi sesuai dengan bentuk tertentu dari tumor, lokalisasi, pengembangan tingkat sarkoma.
Tahap pertama dari proses tumor biasanya menunjukkan formasi progresif yang cepat, namun dengan perkembangannya, struktur tetangga juga terlibat dalam proses tumor.
Rongga perut
Sarkomayang terbentuk di rongga perut bergejala, seperti pada kanker. Sarkoma abdomen berkembang di jaringan berbagai organ.
- Hati jarang terjadi, memanifestasikan gejala nyeri di hypochondrium yang tepat. Pasien merasakan penurunan berat badan, kulit menjadi bersih, di malam hari hipertermia mengganggu;
- Perut. Ditandai dengan onset asimtomatik yang panjang. Sering terungkap tanpa disengaja. Pasien melaporkan munculnya gangguan dispepsia seperti mual, berat, perut kembung dan kembung, gemuruh, dll Secara bertahap tumbuh tanda-tanda kelelahan, pasien terus-menerus merasa lelah, lemah, tertekan dan mudah tersinggung.;
- Usus. sarkoma mirip disertai nyeri di daerah perut, penurunan berat badan, mual dan bersendawa, nafsu makan kurang, sering diare, berdarah, sekresi mukosa dari usus, peningkatan impuls buang air besar, menipisnya tubuh;
- Ginjal. sarkoma dalam jaringan ginjal ditandai dengan hematuria nyata, penataan pendidikan nyeri, tumor palpasi dapat dirasakan. Darah dalam urin tidak menyebabkan sensasi tidak nyaman lainnya atau gangguan kencing;
- dari ruang retroperitoneal. Paling sering sarkoma tumbuh dengan ukuran cukup besar, meremas jaringan yang berdekatan. Tumor dapat merusak akar saraf, unsur-unsur tulang belakang, disertai dengan nyeri yang intens di zona masing-masing. Kadang sarkoma semacam itu menyebabkan kelumpuhan atau paresis. Bila tumor diperas oleh tumor, pembengkakan ekstremitas dan dinding perut bisa terjadi. Jika sirkulasi hepar terganggu, maka asites dan sebagainya berkembang.
- Limpa. Pada tahap awal pengembangan Kaposi tidak memanifestasikan dirinya, tetapi dengan pertumbuhan tubuh pendidikan meningkat, maka tumor mulai hancur, yang disertai dengan klinik keracunan seperti suhu rendah kelas, anemia, dan kelemahan progresif. Juga sarkoma limpa ditandai dengan perasaan konstan haus, kurang nafsu makan, apatis, toshnotno-muntah sindrom, sering buang air kecil, rasa sakit, dll.;
- Pankreas. tumor sarkoma tersebut ditandai dengan nyeri, hipertermia, penurunan berat badan, kehilangan nafsu makan, diare atau sembelit, sakit kuning, malaise dan kelemahan umum, toshnotno-muntah gejala, bersendawa, dll
Seperti yang terlihat, sarkoma tubuh, yang terletak di perut, sering disertai dengan gejala yang sama.tumor
Thoracic rongga
lokalisasi seperti sering timbul sebagai akibat dari metastasis dari lesi lainnya. Gejala simtomatologi agak berbeda tergantung pada lokalisasi.
- Sarkoma tulang rusuk. Awalnya, pasien merasakan sakit di daerah tulang rusuk, payudara dan jaringan sekitarnya, secara bertahap rasa sakitnya tumbuh, bahkan anestetik pun pun tidak dapat diatasi. Di tulang rusuk, bengkak terasa, yang, di bawah tekanan, menyebabkan rasa sakit. Pasien terganggu oleh gejala seperti iritabilitas, rangsangan berlebihan, kecemasan, anemia, demam, hipertermia lokal, gangguan pernafasan. Cahaya
- Gejala seperti ini ditandai dengan gejala seperti kelelahan berlebih, dyspnea, disfagia( dengan metastasis di kerongkongan), gejala mual dan muntah, suara serak, pleurisy, gejala dingin, pneumonia berkepanjangan, dll.
- Hearts and pericardium. Ada tumor hipertermia tumor kecil, penurunan berat badan, nyeri artikular dan kelemahan organik umum. Kemudian ruam muncul di tubuh dan anggota badan, gambaran klinis gagal jantung berkembang. Penderita wajah bengkak dan tungkai atas. Jika sarkoma dilokalisasi di perikardium, simtomatologi mengandaikan adanya efusi hemoragik dan tamponade.
- Esophagus. Gejala sarkoma esofagus didasarkan pada kelainan proses menelan dan nyeri. Symptomatologi nyeri terkonsentrasi di belakang sternum, namun dapat menyebar ke bagian vertebra dan daerah skapula. Selalu ada radang dinding esofagus. Seperti pada kasus lain, sarkoma disertai anemia, kelemahan dan penurunan berat badan. Patologi semacam itu pada akhirnya menyebabkan keletihan lengkap pasien. Mediastinum
- . Tumor menyebar melalui semua jaringan mediastinum dan meremas dan meresap ke dalam organ di dalamnya. Bila tumor menembus pleura di rongga mulutnya tampak eksudat.
Spine
Sarkoma tulang belakang disebut tumor ganas di sumsum tulang belakang dan struktur yang berdekatan. Bahaya patologi dalam kompresi atau kerusakan sumsum tulang belakang atau akarnya.
Gejala sarkoma vertebral disebabkan oleh pelokalannya, misalnya di serviks, toraks, lumbosakral atau "ekor kuda".
Namun, semua tumor lumbar memiliki gejala yang umum:
- Perkembangan tumor yang cepat( per tahun atau kurang);
- Di departemen yang terkena tumor, ada rasa sakit, ditandai dengan karakter konstan, yang tidak dihilangkan dengan anestesi. Meski pada mulanya hal tersebut diungkapkan dengan lemah;
- Mobilitas terbatas pada tulang belakang yang terkena, menyebabkan pasien mengambil postur paksa;Komplikasi neurologis dalam bentuk paresis, kelumpuhan, kelainan fungsi pelvis, diwujudkan sebagai salah satu yang pertama;
- Kondisi umum pasien dengan sarkoma vertebral dinilai oleh dokter karena penyakit parah.
Otak
Gejala utama sarkoma serebral adalah:
- Sakit kepala yang tidak dapat dijelaskan;
- Sering pusing karena kehilangan kesadaran, gerakan menjadi tidak terkoordinasi, sering muntah;
- Gangguan perilaku, gangguan mental;
- Sering terjadi serangan epilepsi;
- Gangguan pengenal sementara sementara, bagaimanapun, dengan latar belakang ICP yang terus meningkat merupakan risiko besar untuk mengembangkan atrofi optik;
- Perkembangan kelumpuhan parsial atau komplit.
Ovarium
Sarkoma ovarium ditandai oleh dimensi besar dan pertumbuhan yang cepat, sedikit gejala seperti nyeri pahit, berat di perut bagian bawah, penyimpangan menstruasi, kadang-kadang asites. Sarkoma sering dua sisi dan ditandai dengan perkembangan yang sangat pesat.
Mata
Sarkoma primer biasanya terbentuk di bagian atas orbit, dan bentuk ini lebih sering terjadi pada anak-anak.
Tumor semacam itu tumbuh dengan cepat, meningkatkan ukurannya. Di orbit, ada perasaan terbuka dan menyakitkan. Bola mata terbatas dalam mobilitas dan pengungsian, exophthalmos berkembang.
Darah dan getah bening
Gambaran klinis limfosarkoma bergantung pada fokus utama, lebih tepatnya, lokalisasi. Limfosarkoma paling sering B-celled dan mirip dengan leukemia akut.
Larynx
Sarkoma laring disertai dengan kesulitan menelan, suara menjadi serak, jika tumor dilokalisasi di bawah ligamen, maka esofagus dan saluran pernafasan menjadi tidak normal.
Prostate
Sarkoma prostat ditandai oleh perkembangan yang agresif dan cepat, dan mulai menunjukkan tanda khas saat mencapai ukuran yang signifikan atau saat bermetastasis ke struktur tetangga.
Gejala: peningkatan frekuensi dan kesulitan buang air kecil, nyeri hebat di perut bagian bawah dan anus, hipertermia, penurunan berat badan cepat dan kelelahan tubuh yang deras.
Jenis formasi Sarkom
memiliki bentuk yang agak banyak, yang masing-masing memiliki kekhasan dan perbedaan tersendiri.
- Sarkoma stroma
Bentuk serupa dari proses tumor paling sering terjadi pada endometrium dan berkembang di rahim. Penyebab utama penyakit ini adalah iradiasi, dimana seorang wanita pernah terpapar.
Selain itu, sering kuretase ginekologi, aborsi dan cacat lahir, endometriosis dan poliposis dapat menyebabkan sarkoma stroma. Ini menunjukkan gejala perdarahan dan nyeri.
- Spindle cell
Tumor ini terdiri dari struktur sel berbentuk spindle. Hal ini sering dibingungkan dengan fibroma.
Simpul sarkoma sel spindle dicirikan oleh struktur berserat lebat dan lebih memilih kulit, jaringan lendir, fasia dan penutup serosa.
Jika sarkoma semacam itu terdeteksi pada tahap awal, maka pasien memiliki kemungkinan prediksi yang menguntungkan.
- Ganas
Mengacu pada formasi jaringan lunak, ditandai dengan rekurensi kambuhan tinggi( lebih dari 40%), hati, paru dan serebrospinal oleh jalur limfogen. Formasi seperti dilokalisasi terutama jauh di dalam jaringan otot. Permulaan perkembangan tidak bergejala, yang membuat diagnosis dini sulit dilakukan.
- Pleomorphic
Sarkoma seperti ini paling sering ditemukan di tungkai, lebih jarang di bagasi. Tumor serupa terdeteksi saat tumbuh dengan ukuran besar( lebih dari 10 cm).
Merupakan formasi yang rumit dan padat dengan struktur lobus yang berisi daerah perdarahan jaringan mati. Seringkali pasien meninggal dalam 12 bulan pertama setelah deteksi sarkoma pleomorfik, yang ditandai dengan tingkat kelangsungan hidup rendah, tidak lebih dari 10%.
- Polymorphocellular
Ini adalah sarkoma kutaneous primer yang terbentuk pada jaringan lunak. Dalam proses pertumbuhan, sarkoma tersebut mengalami ulserasi, bermetastasis oleh jalur limfogen, disertai dengan karakteristik pertumbuhan limpa. Apakah hanya rentan terhadap perawatan bedah.
- Undifferentiated
Ini adalah pendidikan yang tidak mungkin atau terlalu sulit untuk diberikan pada kelas atau tipe manapun. Sarkoma semacam itu tidak terkait dengan struktur sel tertentu, namun diperlakukan sama dengan rhabdomyosarcoma.
- Histiocytic
Formasi ini mengandung struktur seluler polimorfik. Tumor ini ditandai dengan prognosis yang tidak menguntungkan, karena cepat digeneralisasi. Sarkoma tersebut ditandai dengan tindakan agresif dan reaksi negatif terhadap efek terapeutik. Patologi sering mempengaruhi saluran gastrointestinal, kulit dan struktur jaringan lunak. Sel Circular
Sarkoma ini terdiri dari struktur sel bulat, berkembang dengan cepat dan termasuk tumor berkualitas tinggi. Ini mempengaruhi jaringan lunak dan struktur kulit.
- Fibromixoid
Tumor ini memiliki keganasan yang rendah. Mempengaruhi pasien tanpa memandang usia. Hal ini terlokalisasi terutama di pinggul, bahu, batang tubuh. Formasi semacam itu biasanya tumbuh cukup lambat dan praktis tidak memberi metastase.
- Lymphoid
Tumor ini mempengaruhi struktur kekebalan tubuh dan ditandai dengan gejala polimorfik. Hal ini ditandai dengan peningkatan kelenjar getah bening, anemia autoimun, lesi kulit eczematoid. Tumor meremas pembuluh darah dan sistem limfatik, daripada memprovokasi perkembangan nekrosis.
- Epitheloid
Sarkoma serupa terutama mempengaruhi anggota badan, dan lebih sering pada pasien muda. Tumor semacam itu dianggap bermacam-macam sarkoma sinovial.
- Myeloid
Tumor lokal terdiri dari mieloblast tipe leukemia. Localized lebih sering di tulang tengkorak, kelenjar getah bening, struktur vnutriorganicheskih, tubular atau jaringan tulang spons dan sebagainya.
-jelas Fastsiogennoe pendidikan, sering terletak di leher, kepala, tubuh dan mempengaruhi struktur jaringan lunak. Tumor semacam itu berkembang perlahan dan untuk waktu yang lama, seringkali ada kambuh dan metastasis. Neurogenik
terbentuk terutama pada kaki, berkembang perlahan-lahan, terdiri dari sel-sel berbentuk gelendong, dicirikan dibatasi dari jaringan yang tersisa. Pengobatan tumor semacam itu hanya operasi, namun ramalannya menguntungkan. Kelangsungan hidup sekitar 80%.
perbedaan dari kanker sarkoma
berbeda dari kanker asal jaringan ikat, sedangkan kanker terbentuk dari ectodermal dan epitelialnokletochnyh struktur.
Ada tumor semacam itu dimanapun ada sel jaringan ikat. Langkah
keganasan
Sarcoma mengembangkan phasically:
- Pada tahap pertama, ada terbatas jaringan tumor dari organ dari yang mulai dibentuk;Pada langkah
- kedua sarkoma mulai berkecambah dalam struktur internal tubuh, mengganggu fungsinya, secara signifikan meningkatkan tumor, tetapi metastasis tidak diamati;
- Pada tahap ketiga sarkoma, jaringan tetangga, kelenjar getah bening regional tumbuh di fasia;
- Pada tahap ke-4 pasien, prediksi yang paling tidak diharapkan diperkirakan terjadi. Tumor mencapai ukuran besar, sangat menekan struktur yang berdekatan dan secara aktif bermetastasis.
Metastasis
Fenomena serupa pada tumor sarkoma adalah pembentukan tumor tumor sekunder. Sel ganas terputus dan masuk ke aliran darah atau limfatik.
Dengan darah, struktur sel abnormal menembus sistem tubuh. Saat mereka berhenti di tempat yang mereka suka, metastasis terbentuk.kegiatan
Diagnostik Diagnostik melibatkan melaksanakan prosedur standar seperti:
- MRI atau CT;Radiografi
- ;
- Studi radionuklida ultrasound
- ;
- Diagnosis neurologis atau morfologi;
- Biopsi, dll.
Bagaimana merawat sarkoma?
Pengobatan sarkoma terutama dilakukan dengan penambahan kemoterapi atau radiasi. Ini adalah kombinasi perawatan yang menjamin efektivitas maksimal.
Pendekatan ini berkontribusi terhadap peningkatan tingkat kelangsungan hidup hingga 70% kasus. Sejak tumor sensitif terhadap iradiasi, metode tersebut diperlukan untuk operasi pengangkatan.
prognosis dan kelangsungan hidup
proyeksi disebabkan di Kaposi stadium tumor, bentuk dan lokalisasi, metastasis, dll
contoh, sarkoma lambung ditandai di sepertiga kasus, metastasis awal, yang merugikan mempengaruhi proyeksi.sarkoma retroperitoneal kesulitan yang berbeda dalam memprediksi karena memiliki banyak pilihan klinis dengan hasil yang berbeda.
prediksi yang lebih akurat bertahan hidup tergantung pada jenis tertentu sarkoma, yang masing-masing membutuhkan pendekatan individu. Sama pentingnya adalah respon terhadap pengobatan, kondisi pasien dan faktor lainnya.