ditemukan di tungkai lebih sering daripada di organ lain dan bagian tubuh lainnya. Dan pada sebagian besar kasus klinis, sarkoma hanya mempengaruhi satu anggota badan.
sarkoma memiliki semua fitur khas keganasan lainnya - tumbuh menjadi struktur yang berdekatan, menghancurkan mereka, cenderung kambuh, biarkan metastasis di jaringan paru-paru, hati dan organ lainnya.
Seringkali lokalisasi awal metastasis khususnya memainkan peran dalam cahaya bisa menembus kaki bahkan sarkoma, yang, pada kenyataannya, akan dibahas lebih lanjut.
Ragam dan lokalisasi
tumor sarkomatosa dari tungkai bawah dapat dibentuk dari jaringan atau tulang lunak struktur dan terletak di jaringan sendi panggul, tulang femur atau jaringan lunak, lutut, kaki atau kaki dan sebagainya.
Keseluruhan pendidikan kaki sarkomatosa terbentuk dari otot, pembuluh darah,artikular, tendon, lemak dan struktur seluler lainnya.
Formasi serupa dibagi menjadi:
- Osteosarcoma - formasi kaki;
- Chondrosarcomas - terbentuk dari jaringan kartilaginosa;
- Fibrosarcomas - terbentuk dari jaringan ikat dan elemen berserat;
- Sarkoma Ewing - terlokalisasi di ekstremitas tulang panjang kaki( dan lengan);
- Angiosarcomas - terbentuk dari unsur-unsur darah-vaskular;
- Liposarcomas terbentuk dari sel jaringan adiposa;
- Tumor sinovial - terbentuk dari membran sinovial struktur artikular;
- Dermatofibrosarcoma - terbentuk dari elemen jaringan ikat dan struktur kulit;
- Limfosarkoma terbentuk dari kelenjar getah bening. Foto
osteosarcoma tulang kaki
untuk tumor sarkomatosa biasanya cepat, dan pengembangan kadang-kadang meledak tumor, terutama terlihat fitur ini pada tumor masa kanak-kanak.
beralasan
definisi patologi dan penyebab spesifik dari formasi sarkomatosa dalam Tentu saja tidak, tetapi ada faktor-faktor memprovokasi berkontribusi terhadap penampilan mereka. Ini adalah:
- Paparan sinar ultraviolet untuk paparan sinar matahari yang berkepanjangan atau di solarium;Paparan radiasi ionisasi
- ( radioterapi);
- Predisposisi genetik terhadap patologi, adanya patologi kromosom bawaan;
- Latar belakang radiasi tinggi;
- Infeksi darah dan efek virus seperti herpes, immunodeficiency atau papillomavirus;
- Adanya pendahulu, proses tumor jinak;
- Pekerjaan dalam produksi berbahaya, seperti kilang minyak atau pabrik kimia;
- Patologis status kekebalannya rendah yang mengarah pada perkembangan kondisi autoimun;
- Gangguan hormon pada masa remaja, menyebabkan pertumbuhan struktur tulang secara intensif;
- Efek karsinogenik pada tubuh( asbes, nikel atau kobalt);
- Kecanduan nikotin selama lebih dari 10 tahun. Gejala
sarkoma kaki
gambaran klinis formasi sarkomatosa kaki tergantung pada banyak faktor seperti fitur histologis, tingkat perkembangan dan lokalisasi tertentu. Tapi ada juga banyak kesamaan, seperti formasi yang sama sering disertai obscherakovoy gejala seperti malaise, kelemahan dan kelelahan.
Tumor serupa mampu mengembangkan pembuluh darah mereka sendiri, yang menyebabkan kekurangan nutrisi dan oksigen pada struktur organik lainnya.
hip
bersama lokalisasi seperti pembentukan sarkomatosa sering ditemukan pada pasien laki-laki dari segala usia dan ditandai oleh indikator berlebihan keganasan.
Formasi semacam itu ditandai dengan perkembangan yang cepat, metastasis dini, keganasan tinggi dan jalur yang sangat agresif.
Tumor semacam itu sulit untuk didiagnosis pada tahap awal, namun seiring dengan berkembangnya proses pertumbuhan, gejalanya menjadi lebih terasa.
- Ada sensasi menyakitkan yang secara bertahap meningkatkan dan mengintensifkan intensitas, dengan pertumbuhan nyeri tumor membawa banyak ketidaknyamanan, jangan berhenti anestesi dan kurangi kualitas hidup.
- Jika formasi terbentuk dangkal, maka di daerah sendi pinggul, tonjolan sedikit bisa terlihat.
- Dengan pertumbuhan pendidikan terjadi pergeseran dan kompresi jaringan di sekitarnya, ada pelanggaran fungsi dan penjepitan pembuluh darah mereka.
- Sesuai dengan lokasi nodus saraf yang terkena gejala nyeri tidak hanya terjadi di sendi pinggul, tapi juga memancar ke paha, alat kelamin dan struktur yang berdekatan.
- Pada kontraksi nyeri sendi pinggul terbentuk, mobilitas sendi terganggu.
- Dengan berkembangnya pendidikan memberikan rasa sakit yang paling kuat, terutama pada malam hari. Analgesik untuk meringankan rasa sakit tidak mampu.
Hip sarcomas ditandai dengan metastasis ekstensif dengan cara hematogen ke dalam struktur paru, serebrospinal dan struktur tubuh lainnya.
Paha
Tumor sarkastasis femoralis dapat memiliki asal independen dan tumor metastasis. Tetapi seringkali pembentukan jenis ini terjadi karena metastasis dari struktur pasang surut rendah, zona sakrokoccygeal, bagian dari sistem genitourinari, dll. Lebih sering pada tumor paha Ewing atau osteosarcoma terbentuk.
Formasi sarkas femoralis cukup meluas. Secara bertahap, proses tumor menyebar ke fraksi sendi lokalisasi pinggul dan lutut, mengelilingi struktur jaringan lunak.
Secara bertahap, tumor tumbuh dan menjepit tempat tidur vaskular, yang bisa menyebabkan kaki pucat dan terasa dingin di dalamnya.
Kemudian pada ekstremitas adalah lesi ulserativa, ada pelanggaran trofisme dan pembengkakan parah, menyebabkan kongesti vena. Ada hipertermia jangka pendek, penurunan berat badan tanpa sebab, kekurangan nafsu makan, kondisi kesehatan yang lesu dan melemah, perasaan lelah yang konstan.
Sendi lutut
Tumor sendi lutut sarkoma biasanya bermetastasis, akibat penyebaran tumor dari fokus utama.
Seringkali, metastasis berasal dari struktur pelvis atau kelenjar getah bening poplitea.
Karena jaringan sendi lutut mengandung elemen tulang dan tulang rawan, mereka dapat membentuk tumor osteogenik atau chondrosarcoma yang menampakkan diri dengan gejala seperti itu:
- Kelainan lutut terjadi secara tiba-tiba;
- Kemampuan motorik terganggu;
- Ada rasa sakit;
- Di arah eksternal pertumbuhan tumor, sarkoma mulai muncul secara visual, dirasakan saat palpasi, dan kulit di lutut berubah;
- Proses tumor sering merusak jaringan tendon ligamen, yang juga menyebabkan kelainan tungkai fungsional;
- Dengan perkembangan lebih lanjut, ada kerusakan pada jaringan sendi, yang menyebabkan ketidakmungkinan beristirahat di kaki dan mengurangi kemampuan motorik apapun;
- Tumor tumbuh, kanal vaskular dan saraf bertahan, yang berkontribusi terhadap penyebaran sindrom nyeri yang lebih besar, menyebabkan hipertensi dan kekurangan pasokan jaringan kaki.
Membentuk
Dalam jaringan shin, formasi sarkoma tipe jaringan osteogenik atau lunak juga dapat terjadi.
Gejala nyeri pada osteosarcoma shin terjadi pada tahap yang agak terlambat, bila ada selempang saluran neurovaskular. Kemudian rasa sakit terasa di kaki dan jari, terjadi perubahan trofik kulit, edema anggota badan yang sakit lebih rendah dari formasi.
Jika tumor dilokalisasi di dinding depan, maka bisa dipalpasi pada tahap awal, dengan lokalisasi posterior bisa lama tersumbat tersembunyi dalam ketebalan otot betis.
Dengan perkembangan patologi, gambaran klinis dilengkapi dengan gejala seperti anemia, hipertermia, penurunan berat badan, kelemahan dan gejala onkologis lainnya. Jari kaki menghentikan gerakan normal, kehilangan kepekaan, ada pelanggaran piala dan pembengkakan.
Kaki dari
Sarcomatum neoplasma kaki, seperti tibia, bisa berupa jaringan osteogenik atau lunak.
Formasi tulang terdeteksi dini, hampir segera menyebabkan nyeri parah, kelainan struktural pada tulang dan jaringan sekitarnya. Dalam kasus yang rumit, tumor menyebar ke sendi pergelangan kaki, menyebabkan nyeri dan keterbatasan motorik.
Kanker telapak tangan lunak juga terdeteksi sejak dini, karena mereka tidak memiliki tempat untuk tumbuh dan terlihat kental secara visual. Biasanya, perdarahan muncul di atas tumor, perubahan warna kulit, dan fungsi motor terganggu.
Diagnostics
Proses diagnosa didasarkan pada pendekatan terpadu, pasien ditugaskan:
- Positron emission tomography;MRI
- ;
- Biopsi dan pemeriksaan histologis biomaterial;
- Tes darah laboratorium yang diperluas;Diagnostik radioisotop
- ;
- Konsultasi dan pemeriksaan orthopedist onco.
Peran penting diberikan pada stadium, karena prognosis pengobatan tergantung pada prevalensi proses tumor dan adanya metastase.
Metode pengobatan pasien dengan
Teknik pengobatan yang mendasari adalah operasi bedah. Biasanya itu terdiri dari reseksi daerah yang terkena.
Pasien diperiksa dengan cermat untuk mengetahui adanya metastasis di kelenjar getah bening dan struktur tubuh lainnya.
Jika fokus sarcomatous sekunder ditemukan selama pemeriksaan, mereka juga dikeluarkan, setelah itu pasien diberi resep kemoterapi.
Obat antineoplastik dipilih secara terpisah, dengan mempertimbangkan tujuan pemaparan. Kemoterapi pra operasi dilakukan untuk mengurangi ukuran formasi, dan kemoterapi pasca operasi untuk menghancurkan kemungkinan mikrometastase yang tersisa.
Prakiraan
Deteksi tepat waktu dan perawatan bedah paling sering memberikan pemulihan penuh, bagaimanapun, pasien memerlukan koreksi ortopedi.
Tumor sarkomatosa dari lokalisasi semacam itu sering bermetastasis ke dalam struktur paru, jadi tidak mungkin untuk menyembuhkan pasien semacam itu. Kemudian pasien ditunjukkan terapi paliatif, yang membuatnya lebih mudah untuk merasa baik dan menghilangkan beberapa manifestasi dari proses onkologi, yang secara positif mempengaruhi kualitas hidup pasien onkologi.
Sebuah kisah video tentang seorang pasien yang menjalani operasi penyimpan organ untuk mengangkat sarkoma osteogenik pada sendi lutut: