Salah satu cacat jantung kongenital patologis dikenal sebagai drainase abnormal vena paru. Dalam defek ini pembuluh darah paru mengalir ke vena besar berongga atau atrium kanan. Patologi sudah lengkap dan parsial. Pada kasus pertama, pada tingkat atrium tidak ada komunikasi antara divisi kanan dan kiri miokardium. Sebuah wakil kelebihan beban dengan sisi kanan parsial miokardium, meningkatkan tekanan di dalam pembuluh paru dan tanda-tanda nyata dari gagal jantung kanan.
Fitur
penyakit Seperti yang telah kita sebutkan dosa adalah dari dua jenis:
- vena paru anomali penuh. Ditandai dengan tidak adanya sirkulasi darah antara lingkaran besar dan kecil. Deformasi seperti itu tidak sesuai dengan aktivitas kehidupan. Tapi jika bayi ada cacat lahir lainnya( cacat atau septal ventrikel mezhpredserdechnoy), yang terjadi cukup sering, maka waktu yang singkat bayi yang baru lahir dapat hidup. Selama periode ini, intervensi bedah adalah wajib, sebaliknya, hasil yang fatal tidak bisa dihindari;
- drainase anomali parsial pembuluh darah paru. Dengan cacat seperti itu, hanya satu pembuluh darah yang mengalir ke atrium kanan. Kondisi anak dalam hal ini tergantung pada besarnya sirkulasi darah atrium.
Paling sering penyakit seperti berhubungan dengan malformasi lain dan penyakit jantung:
- foramen ovale paten;
- oleh cacat interselular;Transposisi
- dari bejana utama;
- dengan defek septum interventrikular;
- batang arterial umum;
- dengan hipoplasia jantung kiri;
- tetralogi Fallot;
- dengan dextrocardia;
- adalah satu-satunya ventrikel jantung;Stenosis
- pada arteri pulmonalis. Diagram serapan total drainase abnormal dari vena paru
Klasifikasi
Jika semua mulut vena pulmonal mengalir ke atrium kanan atau sistem vena dari sistem peredaran darah yang besar, maka drainase anomali total dari vena paru dibedakan. Ada empat vena pulmonal secara total. Jika satu atau dua pembuluh darah terlibat dalam pembentukan cacat, bentuk defek dianggap parsial. Pada dasarnya, pada anomali melibatkan vena, yang berangkat dari paru kanan.
Mengklasifikasikan empat jenis seperti penyakit jantung:
- nadserdechny( suprakardialny).Pembuluh darah dari paru-paru mengalir ke sistem vena cava superior. Dia bertanggung jawab untuk mengumpulkan darah dari kepala dan tungkai atas. Jenis drainase pembuluh darah paru yang paling umum terjadi( terjadi pada 55% bayi baru lahir);
- cardiac( intracardial).Drainase vena ke sinus koroner atau atrium kanan. Terjadi pada 30% pasien;
- adalah subcard( inframerah).Masuknya vena pulmonal ke dalam sistem vena cava inferior, yang bertanggung jawab untuk mengumpulkan darah dari organ dalam dan tungkai bawah. Ada 12% bayi baru lahir;
- dicampurIni bisa mencakup kombinasi dari tiga jenis sebelumnya dalam berbagai kombinasi. Dengan cacat seperti itu, 3% anak terlahir.
Penyebab
Pengeringan pembuluh darah paru yang tidak normal terjadi di bawah pengaruh beberapa alasan:
LingkunganPEMBACA KAMI MEREKOMENDASIKAN!Untuk pencegahan dan pengobatan penyakit kardiovaskular, pembaca kami menyarankan obat "NORMALIFE".Ini adalah obat alami yang mempengaruhi penyebab penyakit, sama sekali mencegah risiko terkena serangan jantung atau stroke. NORMALIFE tidak memiliki kontraindikasi dan mulai bertindak dalam beberapa jam setelah penggunaannya. Efektivitas dan keamanan obat telah berulang kali dibuktikan dengan studi klinis dan pengalaman terapeutik jangka panjang.
Pendapat dokter. .. & gt; & gt;
- Saat terkena embrio, yang berada di rahim masa depan, faktor berbahaya di dunia sekitar, perkembangan kelainan gen adalah mungkin terjadi. Jika ibu masa depan menerima tembakau dan narkoba, obat kuat, alkohol, dan juga penyakit dengan infeksi virus akut, risiko kelahiran cacat lahir meningkat secara signifikan;
- genetik. Cacat jantung ini diwariskan dari generasi yang lebih tua ke generasi berikutnya. Jika cacat serupa diamati pada keluarga kerabat dekat, maka penampilannya di generasi berikutnya tidak dikesampingkan. Hal ini disebabkan adanya perubahan pada gen atau kromosom. Pada intinya cacat bawaan otot jantung disebabkan oleh mutasi kromosom.
Gejala
Gejala drainase abnormal pembuluh darah paru tidak khas: nyeri
- di wilayah jantung;Dyspnoea
- dengan aktivitas fisik;
- meningkatkan kelelahan;
- sering mengalami pneumonia dan penyakit paru lainnya;
- tertinggal dalam perkembangan fisik;
- pucat wajah;Mual dan muntah
- ;Aritmia
- ;Takikardia
Diagnostics
Untuk diagnosa ADLV perlu untuk menghubungi pulmonologist atau ke dokter-kardiolog. Mereka akan menetapkan sejumlah penelitian: pemeriksaan
- terhadap dokter. Ahli jantung dapat mendeteksi murmur sistolik di ruang interkostal kedua atau ketiga di sebelah kiri sternum;
- elektrokardiogram( EKG).Akan menunjukkan denyut jantung dan tanda stres lainnya pada jantung kanan;Radiografi
- Ini menunjukkan intensifikasi pola pulmonary, pembengkakan arteri pulmonalis dan pelebaran otot jantung ke kanan;Ekokardiografi
- .Hasilnya menunjukkan tidak adanya vena pulmonalis di atrium kiri dan berkurangnya ukuran sisi kiri jantung;Pemeriksaan jantung dan angiokardiografi
- ( studi tentang pembuluh darah jantung).Metode yang paling akurat untuk mendeteksi drainase abnormal dari vena paru. Metode ini menunjukkan tingkat pertemuan dan jumlah pembuluh darah yang terkuras.
Pengobatan
Cara pengobatan dan pengobatan
Metode perawatan non-bedah mencakup persiapan operasi dan pencegahan gagal jantung akut, yang dapat berkembang sebagai konsekuensi ADHD.Dalam kasus ini, dokter menunjuk diuretik pasien dan glikosida jantung.
Ingat bahwa mengurangi aktivitas fisik pada bayi mengurangi risiko eksaserbasi penyakit. Stres, stres dan syok harus dihindari, karena menangis juga merupakan beban pada tubuh. Jika anak Anda sudah pergi, pastikan bahwa dia tidak mengangkat banyak beban.
Operasi
Metode melakukan operasi ditentukan berdasarkan variasi cacat. Jika sudah selesai, maka intervensi bedah segera diperlukan pada hari-hari pertama kehidupan. Operasi dilakukan dengan koneksi sistem peredaran darah buatan dan terdiri dari pembedahan septum interatrial dan penciptaan komunikasi antara divisi jantung kanan dan kanan. Pengangkat kardiurour melakukan implantasi kembali vena pulmonalis di atrium kiri. Untuk ini, berbagai tambalan digunakan, bentuknya tergantung dari jenis cacatnya.
Dengan drainase pembuluh darah paru parsial yang tidak normal, komunikasi interatrial dan plastisitas defek septum atrium dijahit. Prinsip umum intervensi bedah:
- penciptaan anastomosis antara vena paru-paru dan atrium kiri;Penutupan
- dari defek septum interatrial;
- ligasi komunikasi patologis pembuluh darah vena dengan vena pulmonal.
Pencegahan penyakit
Tidak ada cara kardinal untuk mencegah pengembangan drainase abnormal pembuluh darah paru. Dokter hanya memberikan rekomendasi untuk wanita hamil, yang akan membantu menghindari pengembangan cacat pada embrio atau mendeteksi terlebih dahulu:
- sampai dua belas minggu untuk mendaftar konsultasi wanita;
- secara teratur mengunjungi ginekolog kebidanan;
- sepenuhnya makan dan mengamati rezim hari itu;
- mengawasi ketat spesialis penyakit dan pengobatan;
- untuk mengecualikan penggunaan alkohol, narkoba dan merokok.
Komplikasi drainase abnormal dari vena paru Komplikasi
dengan ADLV dapat meliputi:
- sering mengalami pneumonia dan gagal jantung
- .
Prakiraan
Prediksi untuk drainase abnormal vena paru tidak terlalu menenangkan. Sekitar delapan puluh persen anak-anak yang memiliki cacat serupa meninggal dalam dua tahun pertama kehidupannya, dan beberapa lainnya tidak bertahan hingga satu tahun.
Kemudian gejala penyakit muncul, perkiraan yang lebih menguntungkan dapat diberikan, namun ini hanya berlaku untuk pasien ADHD parsial. Ada kasus ketika pasien bertahan sampai usia tiga puluh tahun.