Dermatosis termasuk dalam kelompok keratodermia, yang merupakan dasar kerusakan dalam proses keratinisasi. Ini adalah penyakit Unna-Toast, dan patologi Meled, dan sindrom Papillon-Lefebvre).Paling sering terjadi peningkatan keratinisasi, yang dilokalisasi di daerah dermis seperti telapak tangan dan kaki. Salah satu patologi tersebut adalah mutilasi keratoderma.
Fitur Penyakit
Spesialis keratoderma-curing juga disebut sebagai sindrom Fonvinkel, mutan keratolitik turun-temurun. Patologi ini biasanya diwujudkan pada anak-anak di tahun kedua kehidupan. Patologi pertama kali dijelaskan pada tahun 1925.Dalam beberapa kasus, ada kombinasi dari patologi yang dimaksud dengan penyakit seperti:
- ruby alopecia;
- pachyonihia;Gangguan pendengaran
- ;Hipogonadisme
Keunikan penyakit ini adalah penyebaran lapisan horny pada dermis telapak tangan, kaki, yang disertai hiperhidrosis. Setelah beberapa lama, kabelnya muncul di bagian dermis.
Penyebab
Para spesialis membentuk jenis warisan autosom dominan dari penyakit yang sedang dipertimbangkan. Menurut penelitian, patologi dipicu oleh mutasi pada gen yang bertanggung jawab untuk pengkodean keratin 6, 9, 16.
Perkembangan keratoderma sebagian besar dipengaruhi oleh defisiensi vitamin A, infeksi virus, bakteri, disfungsi hormonal, adanya penyakit tumor.
Gejala mutating keratodermia
Tanda pertama dari mutating keratoderma muncul dalam 2 tahun. Hal ini ditandai dengan layering horny( diffuse), yang muncul pada dermis telapak kaki, telapak tangan. Selain mempengaruhi dermis, hiperhidrosis diamati pada patologi ini.
Dengan perkembangan patologi, jari-jari menunjukkan tali. Ada juga perubahan pada pelat kuku. Perubahan ini diwujudkan dengan jenis kaca pengaman. Sindrom Fonvinkel ditandai dengan munculnya keratosis folikular di daerah-daerah seperti:
- persendian siku;Permukaan
- dari kuas( belakang);Sendi lutut
- Diagnosis
Untuk diagnosis yang tepat, Anda mungkin memerlukan gambaran klinis, data, data dari diffodiagnosis, pemeriksaan histologis.
Seorang pasien dengan dugaan mutan keratolitik diberi pemeriksaan histologis. Metode diagnostik ini memungkinkan para spesialis mendeteksi:
- acanthosis;
- hiperkeratosis berat;Granulosis
Sejumlah kecil infiltrat inflamasi ditemukan di dermis pasien. Mereka biasanya memasukkan komposisi komponen tersebut: histiosit
- ;Limfosit
Spesialis mungkin juga perlu melakukan diffodiagnosis. Untuk membedakan mutasi keratoderma di antara jenis lesi derma lainnya, seorang spesialis harus mempertimbangkan keanehan mutasi, yang tidak melekat pada bentuk keratosis lainnya.
Pengobatan
Obat modern tidak mampu menyembuhkan penyakit sepenuhnya. Yang bisa dilakukan para ahli adalah meminimalkan ketidaknyamanan, munculnya keratosis. Pengobatan patologi dermis yang sedang kita pertimbangkan dilakukan dengan dua cara:
- diberi obat;
- secara terapeutik.
Anda juga bisa menggunakan obat tradisional. Cara terapetik
Untuk meringankan gejala yang terjadi dengan mutating keratoma( turun temurun), dokter bisa meresepkan terapi eksternal. Ini melibatkan penggunaan: salep
- yang mengandung retinoid aromatik;Obat steroid
- ;Sediaan keratolitik
- .
Obat berbasis
Sebagian besar spesialis menggunakan obat-obatan seperti "Neotigazone" untuk terapi umum. Dosisnya ditetapkan oleh dokter yang merawat, yang memperhitungkan tingkat keparahan penyakit ini. Dosisnya bisa 0,3 - 1 mg / kg berat badan.
Jika obat ini tidak tersedia, Anda bisa mengoleskan terapi vitamin. Pasien diberi resep vitamin A. Dosisnya 100 - 300.000 mg per hari. Ambil vitamin ini diperlukan untuk jangka waktu yang lama.
Folk remedies
Banyak orang menggunakan resep lama dari orang-orang untuk mengobati keratoderma. Obat apapun hanya bisa melembutkan dermis, mempercepat proses pengelupasannya.
Untuk penerapan kompres, berikut ini dapat digunakan: pulp
- dari daun lidah buaya;
- tingtur kulit buah bawang + cuka sari apel.
Anda juga bisa menggunakan tingtur propolis, campuran gliserin dan cuka meja. Dana ini harus diterapkan ke daerah yang terkena dampak.
Pencegahan penyakit
Penyakit ini turun temurun, timbul dari mutasi gen yang bertanggung jawab atas pengkode keratin 6, 9, 16. Satu-satunya tindakan pencegahan adalah konsultasi genetik dari orang tua anak. Jika mereka menemukan gen yang cacat, dokter harus melaporkan kemungkinan anak dengan sindrom ini.
Komplikasi
Komplikasi penyakit bisa menjadi infeksi.
Forecast
Jika seseorang memiliki patologi seperti mutating keratoderma, ramalannya dipikirkan oleh para ahli yang kurang baik. Para dokter belum berhasil menyingkirkan penyakit ini sepenuhnya. Bahkan pengobatan kompleks berkepanjangan tidak membantu, hanya mampu memperbaiki kondisi dermis.