Neuroblastoma adalah pembentukan tumor dari sistem saraf simpatik, yang bersifat ganas dan berkembang terutama pada anak kecil. Neuroblastoma ditandai oleh fitur yang tidak biasa. Pada beberapa kesempatan, ia memanifestasikan dirinya sebagai neoplasma agresif, yang memiliki kemampuan untuk tumbuh dan bermetastasis dengan cepat. Tapi ada kasus ketika tumor berlawanan, secara spontan mengalami kemunduran,( akhirnya menghilang tanpa pengobatan).Terkadang sel-selnya matang sendiri, akibatnya, pembentukan ganas berubah menjadi ganglioneuroma jinak.
Neuroblastoma pada anak-anak
Neoplasma terdeteksi terutama pada balita dari 1-3 tahun, dan juga pada bayi baru lahir. Neuroblastoma terkadang bisa terasa sendiri, bahkan sebelum kelahiran anak, di rahim ibu.
Dalam kasus ini, hanya bisa dideteksi dengan ultrasound.
Hal ini dapat berkembang di bagian tubuh anak-anak manapun, di leher, sternum, hingga menyentuh bagian tengah dada. Namun, sering kali memanifestasikan dirinya di salah satu kelenjar adrenal, kedua organ jarang terjadi.
Untuk bayi baru lahir, dan juga anak-anak, yang usianya tidak melebihi 1 tahun, neoplasma ganas memiliki prognosis yang paling menguntungkan daripada pada kasus dengan anak yang lebih tua, terlepas dari tingkat keparahan penyakitnya. Pada anak-anak, tumor bisa mengalami kemunduran, tanpa pengobatan.
Hal utama adalah bahwa anak harus didiagnosis dengan benar, sebagai akibatnya, dia akan dikirim untuk perawatan ke departemen hematologi onkologi, di bawah pengawasan spesialis yang memiliki pengalaman di bidang ini.
Tahapan dan bentuk penyakit
Ada 6 tahap penyakit ini, yang mana prognosisnya ditentukan, dan juga strategi penanganan penyakit:
- I - pembentukan lokal, kelenjar getah bening dari 2 sisi tubuh tidak terpengaruh;
- IIA - pembentukan lokal, keterlibatan kelenjar getah bening tidak ada;
- IIB - formasi satu sisi, kelenjar getah bening hadir, di sisi tubuh yang sama;
- III - formasi bergerak ke sisi lain tubuh, secara metastatik mempengaruhi kelenjar getah bening di dekatnya, dan juga pembentukan satu sisi, manifestasi metastasis di kelenjar getah bening dari sisi berlawanan tubuh, atau neoplasma median yang disebabkan oleh metastase dari satu dan sisi lain kelenjar getah bening;
- IV adalah neoplasma yang menyebar dengan metastasis jauh di organ( sumsum tulang, tulang dan kelenjar getah bening), selain kasus yang mengacu pada tahap yang dijelaskan di bawah ini;
- IVS adalah neoplasma primer yang sesuai dengan definisi tahap I dan II.
Pada tahap ini, ada penyebaran metastasis di hati, sumsum tulang dan kulit. Anak pada saat bersamaan tiba pada usia yang tidak melebihi 1 tahun.
Ada beberapa bentuk penyakit, secara langsung tergantung dari jenisnya, begitu pula lokasi sel:
- Medulloblastoma - bentuk neoplasma ini dilokalisasi di kedalaman serebelum, sehingga tidak bisa diangkat dengan operasi. Dengan cepat tumbuh, bermetastasis dan anak dengan cepat meninggal dalam kasus ini. Menentukan kemunculan medulloblastoma dapat didasarkan pada tanda-tanda pelanggaran terhadap keseimbangan dan hilangnya koordinasi gerak anak;
- Retinoblastoma adalah formasi ganas yang mempengaruhi retina mata. Akibatnya, anak itu mungkin benar-benar kehilangan penglihatan. Metastasis berakar pada otak;
- Neurofibrosarcoma - jenis neoplasma ini muncul dalam sistem saraf simpatik. Metastasisnya mempengaruhi tulang, juga kelenjar getah bening;
- Sympatoblastoma - formasi semacam ini termanifestasi di kelenjar adrenal, dan juga sistem saraf simpatik. Hal itu bisa berkembang, pada saat terbentuknya sistem saraf pada embrio.
Sympatoblastoma mampu mengekspresikan dirinya di daerah sternum. Jika neoplasma di kelenjar adrenal ditambahkan dalam ukuran, ia dapat berbicara tentang cedera tulang belakang yang diikuti oleh kelumpuhan tungkai.
Sekarang sering dokter mendiagnosa sklerosis lateral amyotrophic. Apa penyakit ini dan metode pengobatan dasarnya akan ditemukan dalam artikel tersebut.
Bagaimana peradangan saraf skiatik dirawat, temukan di sini. Gejala dan penyebab penyakit.
Apa penyebab munculnya neuroblastoma
Sampai saat ini, alasan pasti munculnya tumor ganas jenis ini belum ditentukan. Namun, ada fakta bahwa hal itu saling terkait dengan perubahan sifat patologis sel DNA, dan juga dengan patologi bawaan.
Ketika seorang anak mengalami cacat pada sel embrio yang merupakan prekursor sel saraf, mereka tidak dapat menjadi kenyang dan sebagai gantinya, fokus tumor terbentuk.
Gejala dan tanda-tanda penyakit
Tanda awal neoplasma mungkin serupa dengan manifestasi penyakit anak-anak sederhana dari berbagai jenis.
Hal ini terkait erat dengan fakta bahwa tumor dengan metastasisnya terkadang dapat mempengaruhi beberapa area tubuh anak sekaligus. Gangguan metabolisme, dijelaskan oleh pertumbuhan lesi neoplasma.
Gambaran klinis pembentukan ganas terutama bergantung pada tempat munculnya, serta pelokalan metastase dan kandungan zat vasoaktif di dalamnya.
Neoplasma di daerah leher, sternum, panggul dan rongga perut, pada saat perkecambahan, meremas di sekitar organ yang mendasarinya, yang ditandai oleh gejala yang sesuai.
Ke mana, fenomena berikut dikaitkan:
- Ada nodul teraba;
- Ada sindrom "Horner";
- Fungsi pernapasan terganggu;
- Vena dikontrakkan.
Munculnya formasi ganas di daerah perut mungkin merupakan indikasi massa tumor yang telah muncul. Jika penyakit menimpa daerah panggul, maka proses pembuatan kicau pun terwujud.
Gejala klinis didasarkan pada manifestasi berikut: Demam
- ;
- Neoplasma ganas di peritoneum;
- Anemia;
- Sensasi sensasional pada tulang,( penyebab metastasis ini);
- Penurunan berat badan yang signifikan;
- Puffiness;
Sebagai akibat pertumbuhan tumor di wilayah mediastinum posterior, anak-anak mengeluhkan regurgitasi konstan, batuk konstan, distres pernapasan, disfagia. Terkadang ada deformitas sternum. Jika lesi ganas mempengaruhi sumsum tulang, anemia muncul, dan juga sindrom hemoragik.
Gejala metastasis tumor
Jika tumor telah melepaskan metastasisnya, maka pada bayi yang baru lahir, hati mulai tumbuh dengan cepat, dengan formasi pada nodul nodul langka pada kulit yang memiliki rona kebiruan kebiruan, serta kerusakan pada sumsum tulang.
Pada anak yang lebih tua, pertumbuhan metastase menyebabkan sensasi rasa sakit pada tulang, serta peningkatan ukuran kelenjar getah bening. Penyakit dalam kasus yang jarang terjadi bisa menampakkan tanda, sama seperti pada kasus leukemia.
Gejala modifikasi tumor
Perubahan terjadi dengan pertumbuhan tumor dan menyebabkan munculnya gejala yang serupa. Bila tingkat katekolamin, dan kadang-kadang juga peptida vasoaktif meningkat, anak-anak mungkin mengalami serangan berkeringat berlebihan, kulit menjadi pucat dan ini disertai hipertensi atau tinja yang kendur.
Gejala dapat terjadi terlepas dari lokasi di mana tumor terbentuk. Intensitasnya bisa turun sebagai akibat dari pendekatan pengobatan yang benar.
Diagnosis neuroblastoma
Diagnosis dilakukan untuk mengidentifikasi penyakit ini, begitu pula derajatnya.
Untuk ini diperlukan:
- Untuk melewatkan volume urin harian;
- Melakukan tusukan sumsum tulang;
- Untuk membuat reanobiopsi sayap ileum atau sternum;
- USG;
- Ultrasound;
- Computed tomography;Radiografi
- ;
- Aortografi abdomen dan veinografi.
Semua kegiatan ini ditunjuk oleh dokter seperlunya baginya untuk kebijaksanaan.
Dengan bantuan semua penelitian ini, adalah mungkin untuk secara akurat mendiagnosis penyakit ini dan mengidentifikasi tahap perkembangannya. Setelah ini, dokter bisa meresepkan pengobatan yang tepat.
Metode untuk mengobati neuroblastoma
Ada banyak cara untuk mengobati penyakit yang mengerikan ini. Sebelum menunjuk salah satu dari mereka, tim spesialis di bidang ini, mengadakan sebuah pertemuan, sebagai akibatnya, mereka sampai pada pendapat umum dan memberikan resep pengobatan. Terapi Pengobatan
Untuk pengobatan penyakit ini, obat berikut mungkin diberikan oleh dokter;
- Cytoxan;
- Holoxan;
- Temodal;
- Nidran;
- Icebreaker;Vincindin
- ;
- Bleocin, dll.
Metode bedah untuk pengobatan neuroblastoma digunakan pada kebanyakan kasus, tergantung pada lokasi tumor dan tingkat prevalensinya. Dokter bedah selama operasi menghilangkan pembentukan tumor maksimum. Jika Anda tidak dapat menghapusnya, entah mengapa biopsi dilakukan. Kemoterapi
Kemoterapi dilakukan dengan bantuan agen sitotoksik khusus. Dengan tindakan mereka, mereka berkontribusi pada penghancuran neoplasma atau memperlambat proses pertumbuhannya.
Ada beberapa cara untuk menembus obat kemoterapi ke dalam aliran darah:
- Mengonsumsi obat-obatan di dalam, dalam bentuk obat-obatan;
- Pengantar vena;
- Pemberian obat oleh injeksi intramuskular.
Setelah mendapatkan obat ke dalam tubuh, formasi tumor tunduk pada kerusakan. Jika Anda memasukkan obat ke dalam saluran tulang belakang, organ yang terkena dampak neoplasma, atau ke dalam rongga tubuh, maka kemoterapi ini akan memiliki nama - daerah.
Saat memilih metode kemoterapi, perhatikan jenis tumornya, begitu pula tahap perkembangannya. Terkadang perlu menggunakan beberapa obat kemoterapi sekaligus, kemoterapi semacam itu disebut - digabungkan.
Apakah Anda tahu apa itu ketidakhadiran? Apa itu berbahaya dan mengapa itu memanifestasikan dirinya sendiri.
Encephalopathy adalah penyakit berbahaya dan umum, Anda dapat menemukan segala sesuatu tentang pengobatan ensefalopati residual pada anak-anak di sini.
Mengenai gejala neuroma Morton dapat ditemukan di http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /opuholi/ nevroma-mortona.html.
Radioterapi dan kemoterapi dosis tinggi dengan transplantasi sel punca
Kemoterapi diresepkan dalam dosis seperti itu dalam dosis besar. Akibatnya, sel induk hematopoietik hancur, yang akhirnya diganti dengan yang baru. Mereka diambil dari sumsum tulang anak( sel donor juga bisa digunakan), setelah itu mereka dipelihara dengan cara pembekuan.
Pada akhir kemoterapi, sel dikembalikan ke pasien, melalui jalur intravena. Sel yang diperkenalkan matang dan berkontribusi pada pembentukan yang baru. Radioterapi
Radioterapi digunakan untuk mengobati tumor dengan menggunakan radiasi sinar-X frekuensi tinggi. Dengan bantuan metode ini adalah mungkin untuk mencapai pelepasan lengkap sel-sel ganas, dan juga untuk menghentikan pertumbuhan lebih lanjut.
Terapi radiasi terdiri dari dua jenis:
- adalah prosedur di mana sinar perangkat diarahkan langsung ke tumor;
- Pandangan internal - untuk melaksanakan prosedur, zat radioaktif diisi dengan jarum, tabung dan kateter, mereka disuntikkan ke dalam jaringan yang berada di dekat neoplasma, atau segera masuk ke dalamnya.
Metode terapi ini dipilih oleh dokter, tergantung stadium dan jenis proses ganas.
Pengobatan dengan bantuan antibodi monoklonal
Untuk jenis pengobatan ini, antibodi digunakan yang dibuat di laboratorium dari satu jenis jenis sel. Mereka dirancang untuk mengenali formasi spesifik pada sel tumor dan zat lainnya. Mereka memiliki kemampuan untuk menentukan jenis tumor tertentu pada sel tumor. Antibodi
memiliki sifat yang saling terkait dengan neoplasma, membunuh sel ganas dan menghalangi pertumbuhan mereka di masa depan. Antibodi monoklinik memasuki tubuh anak melalui indium.
- dilakukan untuk mencapai hasil yang baik, sebagai hasil pengobatan utama. Cara ini paling tidak berbahaya. Pengobatan dengan cara ini diresepkan oleh dokter, untuk setiap pasien secara terpisah, tergantung pada tingkat keparahan penyakitnya.
Metode pengobatan dapat dilakukan sebagai berikut:
- Pengobatan dengan terapi laser;
- Terapi laser dengan frekuensi rendah;
- Cryotherapy;
- Radiasi termal dan efek mekanis lainnya;Mitos MyDimulasi;
Ini adalah metode yang paling umum digunakan, ada beberapa hal lainnya.
Prognosis dan Konsekuensi
Prognosis penyakit ini bergantung pada diagnosis tumor secara tepat waktu, dari tahap dan usia anak. Penting adalah karakteristik genetik sel tumor, serta daerah lokalisasi neoplasma primer.
Konsekuensi pengobatan mungkin merupakan pembentukan sekunder neuroblastoma. Ini bisa muncul bertahun-tahun setelah perawatan berhasil. Konsekuensi dari jenis ini disebut efek samping yang terlambat. Oleh karena itu, pada akhir kegiatan pengobatan, pasien harus selalu diobservasi di dokter.
Di zaman kita, pengembangan neuroblastoma tidak dapat dicegah, karena, faktor risiko yang bisa dihindari, tidak didefinisikan. Jika ada kasus yang terkait dengan hal ini dalam keluarga, maka si kecil hanya bisa mengembangkan tumor dalam kasus yang jarang terjadi.
Dalam kasus video, perkembangan neuroblastoma: