Ada berbagai jenis tumor ganas. Salah satunya adalah sarkoma - sekelompok formasi ganas, terbentuk dari struktur jaringan ikat yang belum matang. Sel
, yang merupakan dasar proses ganas, dapat ditemukan di bagian manapun dari tubuh manusia. Salah satu varietas langka dari tumor tersebut adalah sarkoma jaringan lunak.
Konsep dan varietas
Sarkoma jaringan lunak menyumbang sekitar 1% dari jumlah tumor. Formasi ganas tersebut terjadi dengan frekuensi yang sama pada pasien dari kedua jenis kelamin kelompok usia 20-50 tahun.
Rata-rata, sarkoma jaringan lunak ditemukan pada satu orang dalam satu juta.struktur jaringan lunak mengandung jaringan lemak dan tendon, lapisan jaringan ikat dan fasia, jaringan sinovial dan otot lurik, dan sebagainya. Hal ini dalam jaringan ini terbentuk dan sarkoma.
foto ini menunjukkan penampilan sarcoma jaringan lunak, jaringan lunak sarcoma
diklasifikasikan ke dalam banyak varietas:
- alveolar;
- Inletlet chondrosarcoma;
- Angiosarcoma;Epithelioid
- ;
- Histiocytoma berserat asal ganas;Fibrosarcoma
- ;
- Leiomyosarcoma;
- Liposarcoma;
- Schwannoma bentuk ganas;
- Rhabdomyosarcoma;
- Hemangiopereticoma ganas;
- Mesenchymoma ganas;Sarkoma
- bersifat sinovial.
Mengklasifikasikan sarkoma jaringan lunak dan tingkat keganasan. Tumor dengan tingkat rendah keganasan indikator diferensial tinggi dan suplai darah rendah untuk mereka onkokletok sedikit dan fokus nekrotik, tapi banyak dari stroma.
Sarkoma berkualitas tinggi dengan sifat diferensiasi rendah dengan pembelahan sel aktif. Pasokan darah secara aktif dikembangkan, mengandung banyak fokus nekrotik dan oncocells, namun hanya sedikit stroma.
sentuhan formasi tersebut seperti jelly, lembut atau padat, sebagian besar adalah karakter tunggal, meskipun tidak dikecualikan, dan pembentukan beberapa tumor.faktor risiko
dan tahapan
pembangunan ada penyebab yang signifikan dari sarkoma tidak terungkap belum, meskipun dokter telah mengidentifikasi daftar faktor yang menyebabkan proses tumor ini: kelainan genetik
- dan gangguan seperti sindrom Gardner atau Werner, poliposis usus, tuberous sindrom sclerosis nevus sel basal, dll.
- Etiologi virus seperti herpes atau HIV;
- Efek karsinogenik bahan kimia;
- Immunodeficiency menyatakan karakter bawaan atau yang didapat;
- Dampak lingkungan yang agresif( ekologi yang tidak menguntungkan, radiasi, produksi berbahaya, dll.);
- Sering cedera;
- Penyalahgunaan obat anabolik steroid dan obat-obatan lainnya;
- kondisi prakanker seperti neurofibromatosis, deformans osteitis, dll
kanker jaringan lunak berkembang dalam beberapa tahap:
- Pada tahap pertama tumor memiliki keganasan rendah dan bermetastasis; .
- Pada tahap kedua perkembangannya, tumor tumbuh hingga 5 cm;
- Pada tahap ketiga, tumor tumbuh lebih dari 5 cm, metastasis diamati pada kelenjar getah bening regional;
- Pada tahap ke-4 perkembangan, tumor ditandai dengan metastasis aktif ke jaringan yang jauh.
Gejala jaringan lunak sarcoma
bagian lunak sarcoma dimaksud dengan berbagai tumor, tetapi ada juga gejala umum:
- Konstan merasakan kelelahan, lemas, kelelahan berlebih;
- Penurunan berat badan tajam dan intens;
- Dengan perkembangan proses tumor, kanker menjadi divisualisasikan, dan dapat diketahui tanpa menggunakan alat diagnostik apapun;Sindrom nyeri
- Tanda seperti itu dianggap sebagai gejala yang jarang terjadi dan terjadi saat proses tumor mempengaruhi ujung saraf;
- Kulit kulit di atas tumor sering berubah warna dan ulseratanya.
Biasanya semua gejala yang dijelaskan di atas termanifestasi di tahap akhir patologi, saat kemungkinan pemulihan dan kehidupan pasien tidak lagi ada.
Sekitar setengah dari kasus kanker jaringan lunak dilokalisasi di kaki, lebih sering terjadi di daerah pinggul. Di tangan berbagai sarkoma ditemukan dalam seperempat kasus, dan 25% sisanya terletak di batang, leher atau kepala.
Sarkoma jaringan lunak eksternal adalah simpul atau knot halus, tanpa kapsul, dengan berbagai konsistensi. Misalnya, padat - fibrosarcoma, soft - liposarcoma atau angiosarcoma, dan jelly - myxoma.
Tanda femoralis lokalisasi
femoralis sarkoma dapat dibentuk dari setiap jenis jaringan yang tersedia di seni -. Tentu pembuluh darah, sel-sel jaringan ikat, otot dan fasia, dll
Jika tumor tumbuh ke ukuran yang signifikan, pasien kanker dimulai pengujian obscherakovye gejala seperti malaise dan kelemahan, kelelahan, kelelahan dan suhu subfebrile.
Diagnostik
Patologi Diagnosis dimulai dengan pemeriksaan medis, di mana oncologist akan mengumpulkan riwayat medis dan merayakan kehadiran gejala kanker eksternal seperti kelelahan, pucat, dll. .
Jika proses neoplastik memiliki tingkat keganasan tinggi, kanker biasanya disertai dengan gejala keracunan seperti hipertermia, kurang nafsu makan,hyperdositas dan kelemahan.
Pasien kemudian dirujuk untuk studi tambahan: diagnostik Laboratorium
- .Ini terdiri dari berbagai tes darah, analisis sitogenetik, histologi dan biopsi;Studi Radiografi
- ;
- Computed tomography;
- USG diagnosis, dll
Sekitar 80 kasus dari 100 kanker jaringan lunak bermetastasis hematogenically di jaringan hati dan paru-paru. Oleh karena itu, dalam proses diagnosis, di dalam organ inilah lesi sekunder dari proses tumor ganas paling sering dideteksi.
Pengobatan pada orang dewasa dan anak-anak
Sarkoma jaringan lunak dinilai cukup serius dan berbahaya. Dibandingkan dengan bentuk kanker tradisional, sarkoma dianggap paling agresif dan metastasis dini.
Varian pengobatan dipilih dengan konsultasi dokter secara individual. Kesulitan pengobatan terletak pada kenyataan bahwa bahkan penghapusan pendidikan pada tahap utama pembangunan tidak menjamin 100% kesembuhan, karena sarkoma cenderung berulang, yang sering terjadi setelah beberapa bulan setelah pengangkatan.
Satu-satunya cara untuk secara radikal mengobati tumor adalah operasi.
penghapusan lesi primer futlyarnoy berdasarkan prinsip bahwa pembentukan yang tumbuh dalam kasus aneh kapsul atau fasia dan jaringan otot, dihapus bersama dengan kapsul.
terjadi bahwa prinsip tersebut dalam situasi tertentu tidak dapat diterapkan, maka penghapusan dilakukan pada prinsip zonasi ketika dihapus daerah jaringan sehat, terletak di sekitar tumor. Pendekatan semacam itu penting untuk pencegahan kambuh. Jika tumor dilokalisasi secara luas, pasien diamputasi dengan anggota badan.
Terkadang setelah perawatan bedah atau dengan ketidakmampuan pendidikan, kemoterapi atau radiasi diresepkan.
Terapi radiasi melakukan peran preventif, karena mengurangi kemungkinan perkembangan tumor secara berulang. Iradiasi juga dilakukan sebelum operasi untuk memudahkan prosedur intervensi bedah, sekaligus mengurangi kemungkinan kambuh.
paling umum digunakan obat kemoterapi seperti ifosfamide, vincristine, doxorubicin, etoposid, cisplatin, siklofosfamid, dan kombinasinya.kelangsungan hidup
pasien prognosis
sarkoma sulit untuk memprediksi, karena hasil patologi mempengaruhi banyak faktor seperti langkah-langkah proses dan tingkat keganasan respon tumor terhadap pengobatan, kehadiran metastasis, dll
Ketika mengidentifikasi tumor selama 1-2 tahap prediksi kondisional menguntungkan dan kelangsungan hidupini adalah tentang 50-70%, karena merupakan risiko tinggi kekambuhan kanker.
Dalam kasus klinis yang paling karsinoma jaringan lunak, yang diidentifikasi dalam pembentukan langkah metastasis, ditandai prediksi negatif, karena tingkat ketahanan hidup 5 tahun adalah kurang dari 15% pasien.
Video tentang kemajuan dalam terapi obat dari sarkoma jaringan lunak: