Berbagai bentuk lesi pada kulit memerlukan klasifikasi terperinci, yang memungkinkan menghubungkan penyakit saat ini dengan jenis tertentu dan membuat rejimen pengobatan yang paling efektif. Lagipula, beberapa bentuk eksim tidak hanya merupakan jalan yang sangat tidak menyenangkan bagi pasien, tapi juga bisa menjadi bahaya bagi hidupnya.
Dan salah satu varietas ini eksim eksudatif multiforme ganas, yang disebut sindrom Stevens-Johnson, yang memiliki gejala khas dengan kerusakan pada lapisan atas epidermis dan selaput lendir. Kursusnya disertai dengan kemerosotan aktif pada kondisi umum pasien, ditandai ulserasi permukaan, yang dapat menyebabkan komplikasi serius bagi kesehatan manusia karena tidak adanya efek obat yang diperlukan. Pada artikel ini, kita akan membahas perbedaan antara sindrom Lyell dan Stevens-Johnson, apakah mungkin berenang pada saat bersamaan, serta penyebab dan pengobatan penyakit ini.
Fitur Sindrom
Sindrom Stevens-Johnson memiliki perkembangan yang sangat pesat dengan cepatnya gejala simtomatologi karakteristik, yang memiliki efek negatif yang tajam pada kesehatan pasien.
Lesi kulit diekspresikan dalam munculnya ruam di permukaannya, yang secara bertahap memperdalam lapisan atas epidermis dan menyebabkan terbentuknya lesi yang ditandai dengan jelas. Dalam kasus ini, pasien merasakan adanya rasa sakit yang signifikan pada kulit yang terkena, bahkan dengan sedikit efek mekanis terhadapnya.- Kondisi ini bisa terjadi pada hampir semua umur, namun paling sering terjadi pada orang yang sudah mencapai usia 40 tahun.
- Namun, menurut dokter, saat ini kondisi patologis seperti itu mulai terjadi pada usia lebih muda, begitu pula di kalangan bayi.
- Pria memiliki sindrom Stevens-Johnson dengan frekuensi yang sama dengan wanita, dan gejala penyakitnya sangat mirip.
Seperti lesi kulit lainnya, sindrom Stevens-Johnson lebih mudah ditangani jika terdeteksi pada tahap sedini mungkin. Oleh karena itu, pengobatan tepat waktu untuk survei memungkinkan Anda membuat skema pengobatan yang lebih efektif untuk mencegah kejengkelan lebih lanjut dari kondisi patologis kulit pasien.
Sindrom Lyell dan Stevens-Johnson( foto)
Klasifikasi
Dalam praktik medis, ada pembagian kondisi ini ke dalam beberapa tahap tergantung pada tingkat pengabaian penyakit.
- Pada tahap awal , lesi kulit pada sindrom Stevens-Johnson disertai dengan kenaikan suhu tubuh, yang disertai dengan kemunduran pada kondisi umum, munculnya kantuk dan hilangnya orientasi di ruang angkasa. Dalam beberapa kasus, diare, gangguan proses pencernaan dicatat. Seiring dengan ini, pada tahap pertama perkembangan penyakit, lesi mulai tampak pada kulit, ditandai dengan kemerahan pada area kulit, peningkatan kepekaannya. Durasi tahap pertama bisa berkisar dari beberapa hari sampai 2 minggu.
- Pada tahap kedua perkembangan sindrom Stevens-Johnson, area lesi dengan kulit yang terkena meningkat, hipersensitivitas pada kulit juga meningkat. Pada permukaan kulit, ruam bentuk kecil ukuran pertama, lalu gelembung dengan isi serous, pasien mengalami rasa haus, produksi air liur semakin berkurang. Dalam kasus ini, manifestasi karakteristik dicatat baik pada permukaan kulit dan pada membran mukosa, terutama organ genital dan rongga mulut. Dalam kasus ini, ruam memiliki susunan simetris, dan durasi tahap kedua penyakit ini tidak lebih dari 5 hari.
- Tahap ketiga dari ditandai oleh pelemahan umum tubuh pasien, kulit dan selaput lendir dengan lesi yang terasa sakit, gatal yang sangat parah, terbakar. Dengan tidak adanya perawatan medis atau ketidakcukupannya, kemungkinan fatal akan terjadi.
Tentang fitur dan konsep sindrom Stevens-Johnson akan memberi tahu video ini:
Penyebab sindrom Stevens-Johnson
Ada sejumlah alasan yang memicu timbulnya sindrom Stevens-Johnson dan perkembangannya. Untuk alasan yang dapat menyebabkan terjadinya sostoyaniyamozhno tersebut meliputi: infeksi
- tubuh, yang secara dramatis mengurangi tingkat efisiensi dari sistem kekebalan tubuh. Paling sering penyebab ini menjadi pendorong utama munculnya sindrom Stevens-Johnson pada anak-anak dan bayi, saat sistem kekebalan tubuh melemah;
- penggunaan obat tertentu, salah satunya mengandung sejumlah sulfidamina yang signifikan juga memprovokasi terjadinya sindrom Stevens-Johnson;
- lesi organisme yang bersifat ganas, yang meliputi penyakit kanker, AIDS;
- varian idiopatik penyakit ini dapat berkembang karena adanya kejenuhan psikologis, kelebihan beban saraf dan keadaan depresi dalam jangka waktu lama.
Juga alasan pengembangan sindrom Stevens-Johnson mencakup kombinasi dari alasan ini, atau kombinasi keduanya. Gejala
Manifestasi paling karakteristik dari aktivasi di sindrom Stevens-Johnson harus mencakup kerusakan kulit yang terjadi sangat cepat sejak tahap kedua dari proses penyakit ini. Perlu dicatat gejala: kenaikan
- suhu tubuh dan melemahnya umum tubuh, sedangkan di beberapa bagian tubuh terbentuk kursi dengan bintik-bintik merah. Ukuran situs semacam itu bisa sangat bervariasi, lokasinya berbeda. Tempat bisa lajang, lalu mereka mulai bergabung. Lokasi bintik-bintik biasanya simetris;
- setelah beberapa jam( 10-12) di permukaan bintik-bintik tersebut, bentuk pembengkakan, lapisan atas epidermis mulai mengelupas. Di dalam noda bentuk gelembung, di mana cairan keabu-abuan berwarna keabu-abuan. Pada saat pembukaan kantung kemih di tempatnya tetap menjadi daerah yang terkena, yang memiliki kepekaan dan rasa sakit yang meningkat;
- secara bertahap prosesnya mencakup permukaan kulit yang lebih besar, secara paralel ada kemerosotan yang signifikan dalam kondisi pasien.
Bila selaput lendir terpengaruh, ada peningkatan sensitivitas, pembengkakan jaringan dan pembengkakannya. Ketika gelembung terbentuk dibuka, eksudatnya serous dan berdarah, yang menyebabkan dehidrasi cepat pada pasien. Setelah membuka lecet pada kulit, semakin banyak erosi, kulit pada mereka memiliki warna merah cerah dan kepekaan yang meningkat. Dalam mengidentifikasi sindrom
Stevens-Johnson ada bertahap memburuknya kondisi saat ini, permukaan kulit berubah penampilan, bahkan dengan tindakan mekanis kecil di atasnya, ada rasa sakit yang cukup untuk membentuk daerah yang signifikan dari erosi, gelembung pada kulit tidak terbentuk. Suhu tubuh terus meningkat. Diagnostik
Diagnostik
pada tahap awal perkembangan penyakit memungkinkan untuk memaksimalkan perbaikan kondisi pasien dengan cepat. Untuk melakukan diagnosis, metode seperti analisis biokimia dan umum darah, urinalisis, data koagulogram, dan biopsi partikel kulit orang yang terkena digunakan.
Manifestasi dari kondisi ini mungkin menyerupai jenis eksim kulit lainnya, karena metode laboratorium akan menghindari kesalahan dalam diagnosis. Hal ini diperlukan untuk membedakan antara sindrom Stevens-Johnson dan pemfigus, nekrolisis epidermal toksik.
Pengobatan Pengobatan, bantuan dalam pengembangan sindrom Stevens-Johnson harus dilakukan secepat mungkin untuk mencegah memburuknya signifikan dari proses patologis yang memungkinkan Anda untuk menyelamatkan hidup pasien.
tentang diagnosis dan pengobatan sindrom Stevens-Johnson mengatakan video di bawah ini:
terapi metode
Sejak kondisi ini ditandai dengan memburuknya cepat dari proses patologis di kulit, membantu metode terapi belum diucapkan efisiensi. Yang paling efektif adalah penerimaan obat tertentu untuk menghilangkan rasa sakit dan menghilangkan gejala utama penyakit.
Sebagai agen terapeutik penting untuk kondisi ini, kita dapat mempertimbangkan istirahat dan diet berdasarkan makanan cair dan makanan yang murni.