serebelar ataksia( MA) ditandai dengan gangguan kemampuan untuk bergerak dan mengkoordinasikan karena proses patologis di mozzhechke. Termin "ataksia" diambil untuk berarti setiap gangguan koordinasi.
Deskripsi dan riwayat penyakit
Cerebellum adalah bagian dari otak manusia yang terletak di dasarnya. Dalam struktur tubuh, kedua belahan otak yang bertanggung jawab atas keakuratan gerakan dipisahkan oleh cacing yang memberikan stabilitas dan keseimbangan.
Salah satu jenis cerebellar ataksia adalah( G 11,1-11,3 menurut ICD-10) di mana masalah di atas disebabkan oleh gangguan otak kecil. Untuk menggambarkan karakteristik kompleks gejala( gait disorders, nystagmus, tremor jari, gangguan bicara dan tulisan tangan, dll), istilah "sindrom ataksia serebelum" digunakan.
Tergantung pada apa bagian dari otak kecil terkena, ataksia dibagi menjadi statis-alat gerak( dipengaruhi oleh worm, yang dimanifestasikan gangguan gaya berjalan, stabilitas) dan dinamis( terpengaruh belahan bumi dan dikompromikan kemungkinan untuk membuat gerakan sukarela tentu saja).
Penyebab ataksia serebellar
Pada kebanyakan kasus, ataksia serebelar adalah penyakit genetik, kurang umum didapat.
Dalam versi yang terakhir, patologi adalah konsekuensinya: cedera kepala
- ;
- dari proses tumor;Infeksi virus
- ( cacar air, campak yang disebabkan oleh virus Coxsackie);
- infeksi bakteri( ensefalitis, meningitis);
- stroke dan minijnsultov( serangan iskemik transien);
- cerebral palsy;Intoksikasi
- ( timbal, merkuri, pestisida, pelarut);Multiple sclerosis
- ;
- kekurangan vitamin B12;
- sindrom paraneoplastik. Rasa takut tiba-tiba yang kuat, disertai takikardia, menggigil, berkeringat yang meningkat dan sejumlah gejala tidak menyenangkan biasanya disebut krisis vegetatif atau serangan panik. Dari artikel ini Anda akan belajar cara menghapus krisis vegetatif dan tindakan apa yang bisa dilakukan untuk mencegahnya.
Selain krisis vegetatif, simpatisan-adrenal juga terisolasi. Gejala apa yang khas baginya, dan bagaimana dia berbeda dari krisis lainnya, Anda akan menemukan dengan referensi.
herediter membentuk
patologi terkait dengan bentuk turun-temurun dari mutasi gen dan diklasifikasikan menjadi:
- bawaan MA non-progresif, karena tidak adanya, serebelum struktur hipoplasia;
- autosomal resesif( ataksia Friedreich), gejala yang terjadi pada anak-anak dari usia dini( atau 25 tahun), ditandai dengan pembentukan abnormal kerangka( bentuk yang dikembangkan dalam penyusunan gen yang rusak dari kedua orang tua);
- resesif, X-kromosom dengan insufisiensi cerebellal progresif, prevalensi rendah terutama pada pria;
- Penyakit Betten, AI bawaan dengan perkembangan anak tertunda, namun dengan adaptasi pasien terhadap kondisinya saat ia tumbuh dewasa;
- keturunan ataksia, Pierre Marie, mengacu pada akhir autosomal dominan ataksia cerebellar, tanda-tanda yang( "cincang" pidato, tremor, penurunan mental, perubahan refleks tendon, masalah penglihatan, strabismus, dan lain-lain.) Muncul setelah 25 tahun( untuk pengembangan tersebutBentuk ataksia cukup untuk mendapatkan gen dari hanya satu orang tua).
Kuliah pada ataksia cerebellar, Friedreich ataksia:
Dengan sifat aliran dipisahkan pada MA:
- tajam( ataksia cerebellar akut biasanya berkembang sebagai akibat dari stroke, ensefalitis dan alasan lainnya);
- subakut( dikondisikan oleh aksi proses tumor, multiple sclerosis, dll);
- secara kronis berkembang, berlangsung selama berbulan-bulan bahkan bertahun-tahun;
- episodik paroksismal( anak-anak, orang dewasa).
Gejala dan tanda
Kelainan statis MA ditandai dengan postur tubuh yang spesifik: pasien berdiri, berpisah lebar, menyeimbangkan dengan tangannya, mencoba untuk tidak memutar atau memiringkan badan dan kepala.
Ketika Anda mencoba menggerakkan kaki Anda( postur Romberg - kaki digeser, lengan diperpanjang ke depan, kepala diangkat), sedikit dorongan( gejala push), pasien jatuh, tidak menyadarinya.
Gangguan dinamika dimanifestasikan dalam "gaya hidup serebelum", yang mengingatkan pada pergerakan orang yang mabuk: pasien bergerak, seperti di atas panggung, dengan kaki lurus yang lebar dan tegang.
Tubuhnya juga diluruskan( gejala Tom), sedikit tergeletak. Sulit bagi pasien untuk berbelok, dia membawanya ke samping, dia bahkan mungkin jatuh.
Seiring perkembangan AI:
- kehilangan kemampuan untuk gerakan alternatif, sentuh ujung hidung secara bergantian dengan jari telunjuk dari tangan yang berbeda;Tulisan tangan dan pidato
- rusak;
- mimikri miskin( wajah seperti topeng);
- mengembangkan rasa sakit di punggung bagian bawah, ekstremitas, leher;
- meningkatkan tonus otot;
- tampak berkeringat kejang;
- mengembangkan ptosis, strabismus, nystagmus, gangguan penglihatan;
- mencatat kesulitan dengan asupan makanan dan konsumsi;Pendengaran
- terganggu;
- mengembangkan depresi, perubahan jiwa.
Semua jenis AI mengalami gangguan kerja koordinat otot dalam performa motorik.Untuk bentuk bawaan adalah tipikal: upaya
- yang tidak proporsional terhadap tindakan yang dilakukan;
- mengganggu koordinasi otot-otot individu;Kocok
- ;
- penyimpangan berirama dari lintasan gerak yang benar meningkat mendekati pendekatan tujuan;Ketidakstabilan vertikal
- ;Pidato
- tersentak, dengan aksen pos;Nystagmus
- ;
- kemudian pada awal duduk, berjalan, kiprah yang tidak menentu pada anak-anak;
- menunda pengembangan mental dan wicara( kompensasi tercapai sekitar 10 tahun).
Diagnosis ataksia serebelar
- Evaluasi refleks tendon.
- Fungsional tes.
- Tusuk tulang belakang dan analisis cairan serebrospinal.
- Tes darah, tes urine.
- MRI / CT.Dopplerografi otak
- .
- USG.Penelitian DNA
- .
- Kumpulkan informasi tentang penyakit kerabat dekat.
Setiap tremor ditandai oleh fakta bahwa seseorang tidak dapat mengendalikan gerakan sewenang-wenang semacam itu. Pastinya, patologi semacam itu tidak membawa ketidaknyamanan kecil dalam kehidupan sehari-hari. Mungkinkah untuk benar-benar menyingkirkannya, dan apakah ada pengobatan tremor penting dengan pengobatan tradisional.
Penyalahgunaan alkohol juga bisa menyebabkan menggigil di tangan atau kaki. Soal sisa gejala epilepsi alkohol bisa dibaca di sini.
Untuk ensefalopati posttraumatic, pemisahan menjadi beberapa derajat adalah karakteristik. Apa fitur dari tingkat 2 dan seberapa berbahaya bagi kehidupan manusia http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /jencefalopatija/ posttravmaticheskaya.html.
Pengobatan
Pengobatan ataksia serebelum tergantung pada penyebabnya. Jika memungkinkan untuk menghilangkan penyebabnya, maka penyakit ini bisa disembuhkan.
Dengan demikian, MA yang terkait dengan virus dapat dengan sendirinya berlalu seiring berjalannya waktu, AI bakteri - saat mengonsumsi antibiotik.
Dengan MA menyebabkan, misalnya, dengan multiple sclerosis, serta turun-temurun, tidak ada pengobatan khusus.
Oleh karena itu, untuk kebanyakan bentuk patologi, terapi simtomatik digunakan:
Persiapan- yang memperbaiki suplai darah serebral( cinnarizine, pyracetam, dll.);
- nootropika;Pelemas otot
- ;Persiapan beta-histidin
- ( betaserk);Antikonvulsan
- ;Fisioterapi
- ;Pijat
- ;Terapi kerja
- ;Latihan matematis
- ;Perangkat adaptif
- ( tongkat, perlengkapan yang dimodifikasi, dll.)
Dalam pengobatan penyakit Pierre Marie, meliktin, baclofen, kondelfin, vitamin B digunakan, yaitu sarana untuk mengurangi tonus otot.
Pengobatan homeopati diresepkan oleh dokter homeopati berdasarkan deskripsi subjektif perasaan pasien, jadi tidak ada obat khusus untuk semua bentuk MA.Fisioterapidi MA melibatkan latihan dengan tersentak, goresan tajam, serta pengulangan berulang keterampilan rumah tangga( menuangkan cairan, membalik halaman, melicinkan "pengikatan").Konsekuensi
dan prognosis ataksia Cerebellar
tidak dapat disembuhkan, kecuali untuk bentuk yang disebabkan oleh proses menular.
Perkembangan yang cepat, gangguan fungsi banyak organ, kemerosotan kualitas hidup adalah tanda prognostik yang tidak menguntungkan.
Berikut adalah konsekuensi utama ataksia cerebellar: Tindakan Pencegahan
Satu-satunya tindakan pencegahan adalah vaksinasi anak-anak terhadap penyakit virus yang meningkatkan risiko pengembangan AI.Keluarga
di mana ada pasien dengan AI turun temurun, dianjurkan untuk tidak melakukan prokreasi. Juga, perkawinan terkait erat harus dikecualikan.
Dengan demikian, ataksia serebelar, mengganggu koordinasi gerakan dan stabilitas, menimbulkan banyak masalah yang sulit diatasi untuk pasien.
Oleh karena itu, jika Anda memiliki kecurigaan terkecil mengenai patologi semacam itu, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter Anda dan mengambil semua tindakan yang mungkin dilakukan untuk membuat hidup lebih mudah dengan diagnosis ini.
Dalam video tersebut, ahli saraf M.M.Sperling akan memberi tahu Anda beberapa kata lagi tentang ataksia serebelum: