Salah satu metode yang melengkapi endoskopi adalah kromosom. Penggunaan pewarna penting meningkatkan resolusi pemeriksaan kerongkongan, perut dan duodenum secara konvensional. Hal ini memungkinkan pada tahap awal untuk mengidentifikasi perubahan inflamasi-degeneratif, kondisi prekanker dan onkologi.
Apa itu kromosom?
Ini adalah prosedur ketika berbagai pewarna dimasukkan ke dalam sistem pencernaan. Setelah ini, dengan menggunakan peralatan khusus dievaluasi lendir, jika perlu dilakukan biopsi. Teknik ini disebut metode pewarnaan epitel.
Saat ini, prosedur ini diakui sebagai bagian integral dari endoskopi. Daftar pewarna bekas juga telah melebar. Hal ini mengurangi kemungkinan reaksi yang merugikan. Kromosom
memungkinkan:
- untuk membentuk lesi mukosa terkecil,
- untuk memperjelas luasnya,
- untuk menentukan batas dan fitur struktural.
Bergantung pada masalah, pewarna berbeda digunakan:
- Absorben. Cocok untuk penetrasi ke jaringan nekrotik.
- Reaktif. Bereaksi dengan epitel atau rahasia. Kontras
- . Mencari perubahan yang sedang berlangsung.
Penyakit apa yang bisa diidentifikasi?
Dengan bantuan kromosom hampir semua penyakit terungkap.
Metode pewarnaan memungkinkan untuk mendiagnosa karsinoma sel skuamosa kerongkongan, adenokarsinoma. Penyakit ini sering diabaikan selama penelitian rutin.
Keuntungan dari teknologi adalah kemampuan untuk mengidentifikasi tahap awal kanker, yang, karena kursus asimtomatik, tidak diketahui. Oleh karena itu, resep ini harus diberikan pada orang-orang yang menderita anemia pernisiosa atau kanker organ lain.
Jika pasien mengalami luka bakar mukosa, kromosom tersebut kemudian menunjukkan tahap penyembuhan dan kualitas proses yang terjadi di tempat regenerasi jaringan. Jika penyembuhannya lambat, maka batas dan prevalensi proses inflamasi ditentukan.
Indikasi dan kontraindikasi
Dokter merekomendasikan melakukan kromosom untuk semua warga berusia di atas 40 tahun saat menjalani masa tindak lanjut. Indikasi juga adanya penyakit gastrointestinal yang rentan terhadap onkologi:
- atrophic gastritis, polip
- , tanda
- dari kerongkongan Barrett, penyakit refluks gastroesofagus
- .
- Penyakit Crohn, kolitis ulseratif
- .
Tidak semua metode relevan. Ini tidak bisa digunakan untuk lesi yang luas pada sistem pencernaan.
Jika ada reaksi alergi terhadap pewarna, mereka diganti dengan yang lain atau prosedurnya dibatalkan. Dokter menolak melakukan kromosom jika usus atau perutnya tidak kosong.
Bagaimana cara kerjanya?
Larutan Lugol dan methylene blue diindikasikan untuk mendeteksi lokasi peradangan kecil dan tahap awal kanker. Zat ini juga digunakan untuk diagnosis diferensial formasi jinak dan ganas. Dengan atrofi, metaplasia intestinal, displasia, indigocarmine digunakan.
Untuk kromosom, pewarna khusus disemprotkan melalui kateter dengan dua cara:
- Lurus. Kateter dimasukkan ke saluran gastroscope atau melalui saluran instrumental. Zatnya disemprotkan dengan tujuan atau seluruhnya. Dalam kasus ini, adalah mungkin untuk mendapatkan hasil false-positive, karena tidak hanya jaringan yang diperiksa yang diwarnai, tapi juga organ lainnya.
- tidak langsung Pewarna diberikan secara intravaskular. Pewarna memasuki lumen organ. Untuk ini, zat tersebut diminum atau disuntikkan melalui probe.
Penyemprotan di kerongkongan atau usus besar dilakukan saat instrumen diarahkan ke mukosa oleh gerakan rotasi dengan pencelupan simultan. Sebelum prosedur, obat yang mengurangi peristaltik dan sekresi digunakan. Terkadang pelatihan tambahan dibutuhkan dengan pembersihan organ yang baik.
Bergantung pada persiapan yang digunakan, formasi datar dan penyok, fokus metaplasia usus terungkap.
Jika patologi terdeteksi, sel mukosa diambil untuk pemeriksaan histologis lebih lanjut. Beberapa obat mungkin mengandung urin, tapi ini dianggap sementara. Terkadang ada sensasi terbakar yang cepat lewat.
Dibandingkan dengan teknik lainnya, kromosom tersedia untuk kebanyakan klinik. Ini mengurangi jumlah kesalahan.
Video kromosom gaster: