Tra le vasculiti della granulomatosi di Wegener, forse, una delle più terribili.È pericoloso non solo per il flusso rapido, ma anche per le complicazioni che provoca senza un trattamento adeguato. Prevenire le complicazioni se conosci la malattia. Proprietà
malattia
granulomatosi di Wegener si riferisce ad una vasculite( come la malattia di Behcet, sindrome di Kawasaki, nodulare perearteriit et al.). It è espresso da una lesione granulomatosa autoimmune delle pareti del vaso. Gli organi interni, ad esempio, vie respiratorie, occhi, reni e altri, sono coinvolti nella sconfitta di vasi piccoli e medi.
I bambini possono avere una forma congenita della malattia che si verifica quando il gene PRTN3 muta. In questo caso, l'80% dei casi muore prima di un anno.
La storia della malattia mostra che la granulomatosi di Wegener è una malattia rara, in quanto si trova in 4 su 1 milione di persone. In generale, la malattia colpisce persone di età compresa tra 30 e 40 anni, mentre le donne sono ammalate circa 1,3 volte di meno.
Su quali organi sono colpiti granulomatosi di Wegener, vedere il seguente video:
Forms malattia
Ci sono diverse forme di granulomatosi:
- locale. Caratterizzato da rinite, laringite, sinusite o granuloma dell'orbita.
- Limited. Con questo modulo, le vie aeree o gli occhi sono interessati.
- generalizzato. La sconfitta colpisce i polmoni, il tratto respiratorio superiore ei reni.
A seconda della forma, i sintomi della malattia possono essere diversi. Discuteremo ulteriormente le cause della granulomatosi di Wegener.
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L'opinione dei medici. .. & gt; & gt;granulomatosi di Wegener
Foto
Cause Cause di granulomatosi di Wegener sono ancora sconosciute. Gli scienziati suggeriscono che un ruolo importante in questo problema è dato alle predisposizioni alla malattia.
C'è una connessione tra granulomatosi e malattie infettive, principalmente stafilococco, che conferisce il diritto di assumere un ruolo attivo nello sviluppo della malattia virale. I sintomi di granulomatosi di Wegener
granulomatosi Vegenara inizia con i sintomi più comuni sono espressi:
- l'aumento della temperatura fino a una febbre;Debolezza
- ;
- da una forte diminuzione del peso corporeo;
Ulteriori sintomi dipendono dal danno d'organo. Pertanto, se la malattia raggiunge il tratto respiratorio superiore, il sangue appare rinite, distruggere l'integrità della mucosa nasale, nasale a sella deformazione, dispnea e infiammazione di laringe e dei seni.
Quando la granulomatosi colpisce i polmoni, si manifestano sintomi polmonari: tosse
- ;Mancanza di respiro
- ;
- dolore al petto;Emottisi
- ;
Dai reni possono verificarsi tali sintomi: eritrociti
- e proteine nelle urine;
- è un'infiammazione;Insufficienza renale
- ;
Altri organi interni sono raramente coinvolti nel processo infiammatorio. Ciò può verificarsi con cecità parziale, deficit dell'udito, dolore all'addome e al cuore, feci liquide, eruzioni cutanee.
Di seguito vi parleremo dei criteri diagnostici della granulomatosi di Wegener.
A proposito dei sintomi della granulomatosi di Wegener, così come i modi per combatterlo, il seguente video dirà:
Diagnostics
La diagnosi della granulomatosi di Wegener è eseguita da un reumatologo. Il medico di famiglia raccoglie la storia, i sintomi e le analisi sulla base di questo studio assegna:
- Generale esame del sangue per rilevare elevati livelli di leucociti e VES, proteinuria.
- Analisi generale delle urine per determinare il contenuto di globuli rossi in esso contenuti.
- Biopsia del tessuto molle che mostra la presenza di granuli basofili.
- Radiografia dei polmoni, che consente di valutare i cambiamenti nei polmoni.
- CT dei seni nasali.
È anche possibile somministrare una biopsia renale per identificare la glomerulonefrite o la sua forma con una mezza luna. A volte la granulomatosi può essere accompagnata da altre malattie, quindi nominare un consulto con il terapeuta e concomitanti esami del sangue e delle urine.
Trattamento di
Il trattamento della granulomatosi di Wegener è possibile solo con un metodo medicinale. Ci sono 3 fasi della terapia: induzione
- ,
- mantenere uno stato costante di remissione, trattamento
- ricaduta.
I preparati per glucocorticosteroidi sono prescritti durante il primo e il terzo stadio e sono prescritti i citostatici per supportare la remissione.
Per mantenere la remissione, l'azatioprina viene somministrata alla dose di 1-2 mg / kg / die.
In rari casi, quando la granulomatosi porta a lesioni renali complesse, è necessario il loro trapianto.È il momento di scoprire se sia possibile il trattamento di rimedi popolari granulomatosi rimedi popolari
Cure granulomatosi di Wegener rimedi popolari impossibili. Si può prendere un decotto di erbe e tinture per il sollievo dei sintomi negativi, tuttavia, dovrebbe essere accompagnata da una consultazione con un medico.
prevenzione delle malattie
prevenzione primaria che protegge contro la granulomatosi emergere, non esiste. La prevenzione secondaria mira a mantenere la remissione della malattia e consiste in:
- che mantiene l'immunità;
- trattamento tempestivo delle malattie infettive;
- una visita regolare a un reumatologo;
- seguendo rigorosamente le istruzioni del medico;
I pazienti devono attenersi rigorosamente a uno stile di vita sano.È importante non solo abbandonare le dipendenze, ma anche seguire una certa dieta. Dieta
La dieta non consiste tanto nel limitare la dieta quanto nel suo equilibrio.È necessario evitare prodotti altamente allergenici come acidi, salati e acidi, pomodori, frutti di mare e altri.È anche necessario sostituire cibi fritti e affumicati con bollito, al forno, in umido o cotto al vapore.
È necessario bilanciare la modalità di alimentazione. Si consiglia di mangiare 4-5 volte al giorno, fare piccole porzioni per non caricare il sistema GIT. È anche importante monitorare il regime di bere.
Complicazioni granulomatosi può essere complicato, e con adeguato trattamento, tuttavia, senza comportare un serio, talvolta mortali, conseguenze, quali: distruzione
- delle ossa nasali;Sordità
- ;
- formazione di granuli;
- con emottisi;
- di insufficienza renale;Ulcere trofiche
- ;
- cancrena delle dita;
La terapia immunosoppressiva può portare a polmonite da pneumocisti.
Forecast
Con diagnosi e trattamento tempestivi, la prognosi è favorevole. Più del 75% dei pazienti raggiunge una remissione stabile con la terapia immunosoppressiva. La ricorrenza si osserva in circa il 30% dei casi. Senza trattamento, la prognosi è estremamente negativa: in media, i pazienti vivono non più di sei mesi, e entro l'anno la mortalità raggiunge più dell'80%.
Informazioni ancora più complete sull'argomento di una malattia come la granulomatosi di Wegener contiene il seguente video: