si trova principalmente negli anziani, sebbene a volte si riscontri nell'infanzia e nell'adolescenza. La patologia preferisce i pazienti di sesso maschile, che si incontrano molto meno spesso alle donne. Molto spesso, il linfoma a cellule T colpisce il sistema linfatico e le strutture cellulari della pelle.
Che cos'è?I linfomi a cellule T
sono solitamente caratterizzati da origine epidermotropica. Classificazione
di
Esiste una classificazione definita di tali linfomi:
- Linfoma della pelle.
I linfomi della pelle di solito si sviluppano a causa di mutazioni nelle cellule dei linfociti B o T, che provocano ulteriormente la loro riproduzione incontrollata e si diffondono nello strato epidermico. Il linfoma a cellule T
della pelle è caratterizzato da sintomi polimorfici sotto forma di eruzioni cutanee come macchie o tumori, placche o vesciche.
In primo luogo, si formano prurito o punti friabili che assomigliano all'eczema, quindi compaiono delle placche che eventualmente si riclassificano nei centri tumorali.
- Tumori linfatici periferici. I linfomi periferici
hanno solitamente origine NK o T, ad eccezione dei linfomi delle cellule immaturi dei linfociti T e della leucemia T-linfoblastica.
In generale, il linfoma periferico delle cellule T è considerato una diagnosi di eccezione e spesso include tali formazioni che non rientrano in altre categorie. In termini di caratteristiche cliniche del tumore periferico delle cellule T, lo sviluppo aggressivo è tipico del tipo di linfoma non Hodgkin.
Spesso i linfociti periferici, costituiti da cellule T-linfocitarie, colpiscono organi interni, midollo osseo, pelle, sangue periferico. I tessuti linfonodi affetti hanno una diffusa infiltrazione, cancellando completamente la normale struttura nodale. Linfoma angioimmunoblastico a cellule T
- .
Linfoma angioimmunoblastico da strutture cellulari a forma di T è un sigillo linfonodale costituito da immunoblasti e plasmacellule. Più tardi, la struttura di tale sigillo cambia e si formano nuovi vasi sanguigni patologici.
Per questo linfoma è caratterizzato da prognosi infausta. In media, la sopravvivenza a cinque anni è osservata solo in un terzo dei pazienti e l'aspettativa di vita media è di circa 2,5-3 anni.
- linfoformante T-linfoblastico.
I tumori linfoblastici T sono costituiti da strutture cellulari linfocitiche immature. Hanno un nucleo irregolare e le loro cellule si dividono e si moltiplicano rapidamente.È difficile distinguere un tumore da leucemia di forma linfoide acuta, sebbene sia piuttosto raro.
Se una tale forma non influenza le strutture del midollo osseo, le previsioni sono favorevoli, in presenza di tali lesioni le probabilità di un recupero di successo non superano il 20%.
Le cause degli specialisti
trovano difficile identificare le cause specifiche dei linfomi a cellule T, sebbene identifichino diversi fattori predisponenti: il virus della leucemia a cellule T
- del primo tipo;
- Virus HHV-6;
- virus Epstein-Barr;
- Processi immunopatologici nelle cellule epidermiche;
- Fattore ereditario;
- Anziani, perché tali pazienti sono più spesso affetti da tumori linfatici a cellule T;
- Mutazioni immunitarie, correzione chirurgica dell'attività immunologica, trapianto con soppressione forzata dell'immunità, patologie autoimmuni;
- Radiazione a lungo termine, effetto chimico o ultravioletto sul corpo;
- Stati di immunodeficienza di origine ereditaria.
I fattori sopra riportati dimostrano che i linfomi a cellule T sono di natura multifattoriale, derivanti dall'attività linfocitica patologica.
: sintomi di
Una delle manifestazioni più comuni dei tumori a cellule T è la micosi di tipo fungoide, che rappresenta circa 7 casi su una dozzina.
L'inizio di tale processo oncologico è indicato da un aumento dei linfonodi nell'area inguinale, ascellare o cervicale.
Con la nomina della terapia antibiotica, i tumori linfonodali non passano, e quando la palpazione non provocano sensazioni dolorose o disagio.
Se parliamo di formazione della linfa varietà della pelle a cellule T, a volte sono accompagnate da un iperemiche lesioni della pelle, tutti i tipi di eruzioni cutanee come macchie, eritema, noduli o ulcere. La pelle può apparire parti del peeling, gonfiore, iperpigmentazione, infiltrazioni, ecc
Sullo sviluppo delle cellule T limfoonkologii dice anche tali sintomi:
- Giperpotlivost di notte; .
- Apatia e debolezza irragionevoli, propensione a condizioni stressanti;
- Sintomatologia ipertermale, spesso persistente nei limiti del subfebrile, sebbene talvolta capace di raggiungere indici febbrili;
- Problemi digestivi e perdita di peso intensiva senza una ragione apparente. Le fasi
degli specialisti
identificano quattro fasi consecutive nello sviluppo dei linfomi a cellule T.
- Al primo stadio, solo una struttura linfonodale è coinvolta nel processo oncologico.
- Nel secondo stadio, questi processi si sono diffusi a due linfonodi, che si trovano su un lato del diaframma.
- Nella terza fase dello sviluppo, l'oncologia copre i linfonodi su entrambi i lati del diaframma.
- E nella quarta fase, gli oncoprocessi si diffondono non solo al sistema linfatico, ma anche alla localizzazione intraorganica. Metastasi può diffondersi al sistema gastro-intestinale, il tessuto renale ed epatica, midollo osseo e altre strutture. Metodi
trattamento terapeutico sono selezionati in accordo con lo stato di salute, processo limfoopuholevogo tipo e stadio del paziente.
Limfoopuholevye elabora onkoobrazovaniya come altri, sono causati da divisione cellulare e la proliferazione, così applicati metodi terapeutici sono basati sulla distruzione di dividere attivamente strutture cellulari.
La tecnica principale è di solito l'effetto chemioterapico, e in rari casi clinici ricorrere alla rimozione del tumore. Spesso, come tecnica aggiuntiva, viene utilizzata la radioterapia.
Per liberare definitivamente e definitivamente il paziente dal cancro, è necessario distruggere tutte le strutture cancerogene nel suo corpo. Se dopo la terapia viene trattenuto un numero insignificante di cellule tumorali, esse portano successivamente alla formazione di linfonodesi. A causa di tali caratteristiche, i processi terapeutici impiegano molto tempo, differenziandosi in particolare per la durata. La chemioterapia
prevede l'uso di diversi farmaci, che agiscono distruttivamente sulle strutture oncocellulari in più direzioni contemporaneamente. Questo approccio riduce al minimo la probabilità dello sviluppo di resistenza speciale nelle cellule tumorali all'esposizione al farmaco.
I farmaci per il trattamento chemioterapico possono essere assunti per via orale sotto forma di sciroppo o compresse o somministrati per via endovenosa. In un certo numero di casi clinici, è indicata l'introduzione di farmaci nel canale spinale.
Il trattamento con radiazioni comporta l'esposizione a un tumore con un fascio di fasci ad alta intensità energetica, ma nei bambini questo metodo di solito non viene utilizzato. In generale, il trattamento delle linfonformazioni a cellule T dura circa 2 anni.
primo paziente per lungo tempo in ospedale, sottoposti a trattamenti chemioterapici, quindi la necessità di un trattamento ospedaliero non è più, e il paziente viene trasferito in trattamento ambulatoriale. Predizione
di cellule T linfoma dati Prognostic
sono causati dal processo limfoopuholevogo modulo cellule T e il suo stadio di sviluppo.
Il più grande pericolo per la linfogenesi delle cellule T è nelle persone anziane, anche se in generale, il trattamento tempestivo di una tale patologia ha predizioni favorevoli.
Un tipo simile di cancri risponde positivamente al trattamento iniziato nelle prime fasi della malattia.
In assenza di ricadute dopo un ciclo di terapia con la diagnosi di linfoma a cellule T, molti pazienti vivono in sicurezza per decine di anni.
Se le misure terapeutiche iniziano a essere eseguite dopo la formazione di tumori( al 3-4 ° stadio del processo patologico), allora le previsioni si formano per i pazienti meno favorevolmente. In questi casi clinici la vita del paziente può essere prolungata solo per un paio di anni.
Video sulle cause, i tipi, i sintomi e i metodi di diagnosi del linfoma a cellule T della pelle: