Cause e segni di epilessia, codice di malattia secondo ICD 10

1 Tipi di crisi epilettiche

Secondo la classificazione internazionale delle malattie, le crisi epilettiche sono caratterizzate per ragioni di origine, localizzazione del focus primario dell'attività elettrica, varianti del decorso di un attacco. Le convulsioni possono essere semplici, complesse, parziali e generalizzate. Con il generalizzato c'è una completa perdita di coscienza e controllo sul proprio comportamento. Con il tipo tonico-clonico, l'ipertensione di tutti i muscoli si manifesta, portando a convulsioni dei muscoli della testa, degli arti e della mascella. L'assenza è un attacco epilettico, caratterizzato da una fermata temporanea dell'attività.Solitamente osservato in tenera età.Il bambino ha un tremito dei muscoli del viso e delle palpebre, uno sguardo inconscio.

Nella maggior parte dei casi, le crisi epilettiche hanno un tipo parziale. Sorgono quando una porzione di attività elettrica aumentata si forma nell'involucro del cervello. I loro sintomi dipendono dalla posizione di tale area. Possono manifestarsi come violazioni dell'attività motoria, patologie mentali e vegetative. Durante l'esacerbazione il paziente non perde conoscenza, tuttavia, diventa incapace di controllare alcune parti del suo corpo.

Con un tipo complesso di crisi, si verifica una perdita parziale di coscienza, disorientamento nello spazio e nel tempo. L'uomo non reagisce a fattori esterni. Durante questo periodo, si possono notare movimenti involontari di braccia, gambe e testa. Sia le crisi parziali che quelle complesse possono essere generalizzate. L'attacco di qualsiasi tipo dura non più di 3 minuti, dopo la sua soppressione il sonno e la confusione di coscienza è segnato.

L'alta attività elettrica degli involucri del cervello può essere osservata nel periodo tra un attacco e l'altro. Questo può portare allo sviluppo di encefalopatia. Il paziente è notato deterioramento di memoria e attenzione, irritabilità aumentata, ansia irragionevole. Nei bambini, la malattia può rallentare il discorso e lo sviluppo psico-fisico, portare a iperattività, autismo e mal di testa persistente. Vi consigliamo di visitare

2 trasferiti tra le cellule nervose mediante impulsi elettrici generati sulle loro superfici. Quando sorgono impulsi superflui, il cervello li estingue con l'aiuto di strutture antiepilettiche. L'epilessia primaria generalizzata si verifica con difetti genetici di queste strutture. Non affrontano l'eccessiva attività elettrica delle cellule nervose. Per questo motivo, c'è una convulsa prontezza della corteccia cerebrale.

focolai di maggiore attività elettrica generato a causa di patologie quali neoplasie benigne e maligne, emorragia cerebrale, strutture ipoplasia cerebrali, alcolismo, tossicodipendenza, infezioni del tessuto cerebrale, trauma cranico. I difetti alla nascita non si manifestano sempre come epilessia primaria. Tuttavia, sotto l'influenza di fattori avversi( trauma o patologia), può verificarsi una forma sintomatica di epilessia.

principale complicanza della malattia è considerata come stato di male epilettico - un attacco dura più di mezz'ora, o di una serie di attacchi, in seguito a brevi intervalli. Lo sviluppo di status epilettico porta al rifiuto dei farmaci. Con un tale attacco, il paziente può avere un arresto cardiaco, può svilupparsi un coma. Nei casi più gravi, un attacco può provocare un esito fatale.

Una volta diagnosticata, è importante per determinare la natura di epilessia - sintomatica o idiopatica.È necessario stabilire la natura dei sequestri. Ciò consentirà di assegnare correttamente il trattamento e di prevenire i sequestri in modo tempestivo. Il paziente stesso non è in grado di ricordare cosa gli sta succedendo durante un attacco. Pertanto, il medico dovrebbe intervistare i parenti e gli amici del paziente che sono con il paziente durante l'attacco. Inoltre, sono prescritti tutti i test e gli studi necessari: EEG, CT e MRI.L'elettroencefalogramma consente di monitorare i periodi di maggiore attività elettrica del cervello. Tutti cambiamenti nelle cellule del cervello durante un sequestro registrate sul EEG, ma è impossibile per tenere traccia di loro in un periodo di remissione.

Nonostante il fatto che molte persone pensano che i pazienti con epilessia dovrebbero limitarsi a tutto, è ancora possibile condurre una vita piena con questa malattia. L'assunzione regolare di farmaci consente al paziente di condurre uno stile di vita abituale. Sullo sfondo dell'assunzione di farmaci, il cervello diventa meno sensibile ai fattori provocatori. Il paziente può lavorare, fare sport, viaggiare. L'epilessia non viene trasmessa dai genitori ai bambini, quindi una donna con epilessia ha tutte le possibilità di dare alla luce un bambino sano.

Tuttavia, ci sono una serie di attività dalle quali tutto dovrebbe essere frenato: guidare, nuotare in acque libere, lavorare con meccanismi complessi.

I pazienti con epilessia 'severamente vietato bere alcolici, e di annullare la ricezione dei farmaci prescritti.