Esistono diversi tipi di tumori maligni. Alcuni di questi sono sarcoma - un gruppo di malattie che sono formate da strutture del tessuto connettivo immature.cellule
, che sono alla base del processo maligno, possono trovarsi in qualsiasi parte del corpo umano. Una delle specie rare tali tumori è un sarcoma del tessuto molle.
Concept e
varietà palo sarcomi dei tessuti molli rappresenta circa 1% del numero totale di tumori. Tali neoplasie si verificano con uguale frequenza nei pazienti di entrambi i sessi 20-50 anni di età.
media sarcoma dei tessuti molli trovato un uomo su un milione.strutture dei tessuti molli contiene tessuto adiposo e tendini, strato di tessuto connettivo e fascia, tessuto sinoviale e muscolo striato, e così via. È in questi tessuti si formano e sarcomi.
Questa foto mostra l'aspetto del sarcoma dei tessuti molli, sarcomi dei tessuti molli
classificati in molte varietà:
- alveolare;
- Inletlet condrosarcoma;
- Angiosarcoma;
- Epithelioid;
- istiocitoma fibroso maligno origine;Fibrosarcoma
- ;
- Leiomiosarcoma;
- Liposarcoma;
- forma maligna di Schwannoma;
- Rabdomiosarcoma;
- emangiopereticoma maligno;Il mesenchimoma
- è maligno;
- Sarcoma è sinoviale.
adesso sarcomi dei tessuti molli e grado di malignità.I tumori con un basso grado di malignità di un alto indicatore differenziale e fornitura sanguigna loro un po onkokletok e foci necrotici, ma molti dello stroma.
alto grado sarcoma di natura scarsamente differenziati divisione cellulare attivo.apporto di sangue è attivamente sviluppato, contiene un sacco di focolai necrotici e onkokletok, tuttavia, poco stroma.
il tocco tali formazioni sono gelatinoso, morbido o densi, sono prevalentemente un singolo carattere, anche se non è esclusa, e la formazione di tumori multipli.i fattori di rischio
e fasi di
sviluppo Nessun cause significative di sarcoma non è ancora rivelato, anche se i medici hanno individuato un elenco di fattori che causano questi processi tumorali:
- anomalie genetiche e disturbi come la sindrome di Gardner o Werner, poliposi intestinale, tuberosa sindrome di sclerosi nevo basocellulare, etc..;eziologia virale
- come l'herpes o HIV;
- Effetti cancerogeni di prodotti chimici;
- Immunodeficienza afferma natura congenita o acquisita;effetti
- aggressivi ambientali( ambiente avverso, emissione di radiazioni, la produzione nocivo ecc.);
- Lesioni frequenti;
- anabolizzanti abuso di steroidi e di altre droghe;
- condizioni precancerose come la neurofibromatosi, osteite deformante, ecc
tumore dei tessuti molli si sviluppa in varie fasi:
- Nella prima fase il tumore ha una bassa malignità e metastasi; .
- Nella seconda fase del tumore cresce fino a 5 cm;
- Nella terza fase il tumore cresce più di 5 cm, metastasi osservata in strutture limfouzlovyh regionali;
- in 4 stadi di metastasi tumorale diverso attivo nei tessuti distanti.
Sintomi di sarcoma dei tessuti molli
parte morbida sarcoma intende per una vasta gamma di tumori, ma ci sono anche sintomi comuni:
- Sensazione costante di affaticamento, debolezza, affaticamento eccessivo;
- Perdita di peso acuta e intensa;
- Con lo sviluppo del cancro tumore diventa visualizzata, e può essere visto senza l'uso di dispositivi diagnostici;
- Sindrome del dolore. Un segno simile è considerato piuttosto raro sintomo e si verifica quando il processo di tumore colpisce le terminazioni nervose;
- La pelle della pelle sopra il tumore cambia spesso colore e ulcera.
Di solito, tutti i sintomi di cui sopra si manifestano nelle fasi successive della malattia, quando le possibilità di cura e di vita dei pazienti non rimane più.
Circa la metà del cancro dei tessuti molli è localizzato sulle gambe, solitamente nella coscia. Nelle mani di un simile tipo sarcoma rilevato un quarto, e il restante 25% è situato nella zona del tronco, collo o la testa. Esternamente
parte sarcoma è morbida montaggio irregolare o regolare senza capsule di diversa consistenza. Per esempio, denso - fibrosarcoma, morbido - liposarcoma o emangiosarcoma e gelatina - mixoma.
Segni localizzazione femorale
femorale sarcoma può essere formato da qualsiasi tipo di tessuto disponibili nell'arte -. Dei vasi sanguigni, cellule del tessuto connettivo, muscoli e fascia, ecc
Se un tumore cresce a una dimensione significativa, i pazienti affetti da cancro inizia testare obscherakovye sintomi come malessere e debolezza, esaurimento, affaticamento e temperatura subfebrilare.
Diagnostica
Patologia Diagnostica inizia con una visita medica, durante il quale l'oncologo raccoglierà la storia medica e celebrare la presenza di sintomi del cancro esterni quali stanchezza, pallore, ecc. .
Se il processo neoplastico ha un alto tasso di malignità, il cancro è di solito accompagnata da sintomi di intossicazione quali ipertermia, mancanza di appetito,iperdosità e debolezza.
paziente viene poi inviato ad ulteriori ricerche: Diagnosi da laboratorio
- .Consiste in una varietà di esami del sangue, analisi citogenetica, istologia e biopsia;
- Studio radiografico;Tomografia computerizzata
- ;diagnosi
- ultrasuoni, ecc
Circa 80 casi su 100 cancro dei tessuti molli metastatizza hematogenically nel fegato e tessuto polmonare. Pertanto, nel processo di diagnosi in questi organi spesso identificato focolai secondaria del tumore maligno.trattamento
in adulti e bambini
sarcoma dei tessuti molli è considerato molto grave e la diagnosi pericoloso. Rispetto alle tradizionali forme di tumori di sarcoma sono il metastatico più aggressivo e precoce.
La variante del trattamento è selezionata da una consultazione di medici su base individuale. La difficoltà di trattamento sta nel fatto che anche la rimozione della formazione nella fase primaria di sviluppo non garantisce al 100% la cura, perché sarcomi tendono a ripresentarsi, che spesso si verifica dopo un paio di mesi dopo la rimozione.
L'unico modo per curare radicalmente un tumore è la chirurgia.rimozione
di lesioni primarie futlyarnoy basa sul principio che la formazione che si sviluppa all'interno del caso particolare della capsula o fascia e tessuto muscolare, viene rimosso insieme alla capsula.
accade che tale principio in certe situazioni non può essere applicato, quindi la rimozione viene effettuata sul principio di suddivisione in zone ritirati zona tessuto sano, situato attorno al tumore. Un tale approccio è necessario per evitare il ripetersi. Se il tumore è ampiamente localizzato, il paziente viene amputato con un arto.
A volte dopo un intervento chirurgico o mancata operatività della Pubblica Istruzione nominato dalla chemioterapia o radiazioni.
radioterapia svolge ruolo preventivo, in quanto riduce la probabilità di recidiva del tumore. L'irradiazione e prima dell'operazione al fine di facilitare le procedure chirurgiche, nonché per ridurre la probabilità di recidiva.
più comunemente usato farmaci chemioterapici come l'ifosfamide, vincristina, doxorubicina, etoposide, cisplatino, ciclofosfamide, e loro combinazioni.sopravvivenza
pazienti prognosi
sarcomi è difficile prevedere, poiché il risultato della patologia interessa molti fattori come fasi di processo e il grado di malignità del tumore risposta al trattamento, la presenza di metastasi, ecc
Quando identificare un tumore per 1-2 stadi previsioni condizionatamente favorevoli e sopravvivenzaè di circa il 50-70%, perché c'è un alto rischio di recidiva del cancro.
Nella maggior parte dei casi clinici di carcinoma dei tessuti molli, identificate con disposizione metastasi, caratterizzato previsioni negative, perché il tasso di sopravvivenza a 5 anni è inferiore al 15% dei pazienti.
Video sui risultati nella terapia farmacologica per i sarcomi dei tessuti molli: