Amartoma del polmone destro e sinistro: cause, sintomi, foto, microbi 10, trattamento e prognosi

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Rilevare il tumore del polmone è sempre un uomo forte fa paura, perché la prima cosa viene in mente tumori. Ma tra le neoplasie benigne delle basse vie respiratorie e trovati - pericolose, ma potenzialmente trattabili.rischio

di degenerazione di questi tumori nel cancro esiste, in modo che dovrebbe essere trattata nelle prime fasi. Un esempio lampante di tumori polmonari benigni è amartoma, che è malignità o la crescita di forti dimensioni pericolose.malattia

caratteristiche

amartoma del polmone( sinonimi - lipohondroadenoma, gamartohondroma) - neoplasia natura innata, che non è maligno, situato in organi respiratori, consistono nel tessuto polmonare normale e da diverse inclusioni anomale. All'interno vi navi

tumorali, cioè, rifornito di sangue ed è alimentata da sostanze disciolte nel sangue.

Foto amartoma del polmone

polmone Istruzione si trova nel parenchima dell'organo. Come regola generale, le sue dimensioni sono piccole -. A proposito di 2-6 cm, e come una tendenza ad un rapido aumento delle dimensioni o germinano in zone limitrofe( metastasi) non è diverso, una persona può vivere tutta la vita senza conoscere la loro malattia.

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Nei sistemi vicini e gli organi della malattia, anche, non incide, sotto forma di unità multiple appare rara.

Nonostante questo, l'oncologia ha registrato un certo numero di casi clinici in cui il tumore si sta lentamente ma inesorabilmente in crescita, ha portato alla nascita di tumori giganti non rendere più facile a funzionare normalmente.

Un altro pericolo è il rischio di malattia della sua trasformazione in un cancro che si verifica in circa il 5-7% del tempo. Per quanto riguarda medstatistiki

, il vasto numero di precisione amartomi( oltre il 65%) sono tumori non cancerose del sistema respiratorio. Nei ragazzi e negli uomini, compaiono più spesso. La prevalenza nella popolazione generale non è superiore allo 0,3%.L'età media di diagnosi di questo tumore è di 50 anni, il più delle volte viene rilevata in 40-70 anni.

localizzazione è la presenza predominante del tumore sulla periferia nella parte anteriore dei polmoni, prevalentemente nel polmone destro. Molto raramente, 2-3 tumori sono registrati in due organi respiratori.

In quest'ultimo caso è necessario condurre un esame approfondito per determinare la presenza di difetti alla nascita con la formazione di tumori benigni in tutti gli organi e tessuti.

seguente significativi tumore caratteristiche fisiopatologiche:

  • Aspetto - nodo in una capsula, o meno, ma chiaramente limitato dalle tessuto sano
  • colore in sezione - grigio, giallastro
  • Consistenza - strettamente elastico
  • Struttura - fette con strati fibrosi
  • superficie -liscio con piccole protuberanze o
  • Size - 1.12 cm, diametro medio di 5 centimetri
  • Composizione -. cartilagine, grasso, connettivale, muscolatura liscia, tessuto ghiandolare, vasi sanguigni, cellule linfatiche
  • Inclusioni - osso, calces, motivi kistoobraznye

patologia Fino a poco tempo la questione del perché alcune persone si amartoma polmonare, avevano una sola risposta.

ritiene che tumore formata a causa di problemi in qualsiasi sistema respiratorio fetale fase Preferiti. Come le malattie cardiache, amartoma riconosciuto segno di imperfezioni che si verificano nel corpo dei processi embrione - soprattutto nelle prime settimane dopo il concepimento.

Questa teoria ha ricevuto conferma del fatto che quasi tutte le componenti del tessuto tumorale sono derivate da tessuto embrionale.

apparso recentemente suggerito che la malattia può verificarsi nel corso della vita sullo sfondo di predisposizione esistente. Questa idea porta alla presenza nel tumore di gran parte del normale tessuto polmonare.

Ma la maggior parte esperti considerano ancora il risultato della malattia e la comparsa di fallimento embrionale zona di luce, i cui componenti sono identici a tessuti normali, ma sbagliato è la loro posizione e differenziazione.

Ci sono diversi fattori patogeni che, concettualmente, potrebbe influenzare il fallimento di embriogenesi:

  • storia familiare
  • mutazioni cromosomi
  • Effetti sulla madre e
  • radiazioni avvelenamento del feto, l'intossicazione
  • La supplementazione con fattori

teratogeni a causa della quale si verifica la crescita amartomi vita, non sono ancora stabiliti. Dal momento che non ha trovato subito dopo la nascita, e molto più tardi, con i tassi di crescita variano da paziente a paziente, riconosce le caratteristiche individuali dell'organismo. Informazioni circa il coinvolgimento di fumare a questo fatto assente.

Classificazione Ci sono diverse classificazioni di diversa segno di differenziazione dei tumori. sulla base della prevalenza della struttura di neoplasie classificazione è la seguente: grassi

  1. .
  2. fibroso.
  3. angiomato.
  4. condromatoso.
  5. Leiomyomatous.
  6. misto.divisione

in più e sporadici tumori in base al numero della loro presenza nel tessuto polmonare. Nella maggior parte dei casi, si rivela solo un tumore.

Classificazione per settore dell'istruzione è una constatazione del genere:

  1. endobronchiale - che si trova nei bronchi. Polmonare
  2. - cattura parenchima( tessuto di base) del corpo, può essere localizzato nella radice, corticale, zona mediana.
  3. sede subpleurica - è in superficie, più spesso - nella all'apice del polmone. Sintomi e segni

Il quadro clinico dipende dalla dimensione e la localizzazione del tumore. Questioni e la sovrapposizione dei grandi bronchi, toccare la parete toracica, diaframma.

Se il tumore si trova alla periferia del polmone, sua clinica è scarsa o inesistente. Piccole dimensioni( cm. 3) sono anche l'indicazione che i sintomi della malattia appare. Solo la posizione sfavorevole o la crescita del tumore attiva di diametro e tessuti di compressione suoi polmoni e bronchi che portano alla formazione del quadro clinico.

sintomo della malattia non è specifico, in modo che solo ulteriori diagnostica in grado di confermare i timori del medico. I sintomi principali

possono essere così: il dolore

  • o fastidio al petto, che è dolore locale
  • Amplification( dolore, pizzicore) nel corso di una profonda inspirazione lume
  • sovrapposizione dei bronchi e la comparsa di dispnea
  • tosse frequente e regolare o lieve
  • tosse grassettotosse o giallastro espettorazione mucosa
  • rare - emottisi, soprattutto in pesante

sovraccarico fisico Se un tumore benigno bloccare completamente i bronchi, sarà portare allo sviluppo di obtuzione del polmone con polmonite. L'uomo, in questo caso, un'infezione ospedaliera, che può portare a errori nella diagnosi.

In generale, la gravità della malattia clinica così suddiviso:

  1. primo grado - che nessun sintomo.
  2. secondo grado - piccoli display.
  3. terzo grado - la compressione dei polmoni e la comparsa di sintomi gravi.

Diagnostica

Per mettere la diagnosi preliminare è importante metodi strumentali. Il più semplice, ma efficace - radiografia del torace.

Negli ultimi anni, questo studio è spesso sostituito da RM o TC, sono costosi, ma di fornire informazioni più precise.

sulle immagini tumore è visibile come una piccola ombra con un contorno chiaro, e sui lati è circondato da normale tessuto polmonare intatto.

può essere un po 'del tumore tuberosità.Intensità e luminosità causata dalla quantità ombre di solidi.

Se il tumore è cresciuto fino a una dimensione impressionante, nei tessuti respiratori è aumentata vascolarizzazione.

Se la posizione del tumore consente di prendere per l'analisi mediante broncoscopia, questo metodo dovrebbe essere utilizzato anche in diagnosi. Durante una broncoscopia, prendi un pezzo di tumore( biopsia), dopo di che viene attentamente esaminato.

In altre situazioni, per condurre tale indagine non ha senso, e per confermare la diagnosi e la differenziazione della malattia da cancro ai polmoni necessariamente bisogno di una biopsia transtoracica con successivo esame istologico di materiale.

Sono necessari ulteriori esami regolari per chiarire la natura della crescita del tumore.

Di solito è di bassa intensità.E 'obbligatorio per differenziare la malattia da cancro ai polmoni, metastasi del seno, genitali, reni, ecc, così come altri tumori benigni.

Trattamento del polmone amartoma

Sotto la supervisione di un pneumologo può essere piccole entità che non hanno una tendenza a crescere. Le loro dimensioni non devono superare i 3 cm. I farmaci in questo caso non si applicano, ma si raccomanda di smettere di fumare per mantenere la salute dei polmoni.

la presenza di sintomi, come descritto sopra, prima operazione usati broncodilatatori, farmaci espettoranti antitosse, e altri farmaci.

Il trattamento di tumori umani grandi e disturbanti, così come le neoplasie in crescita sono solo operative. Il gamartoma viene rimosso dopo l'apertura del torace, o in un modo minimamente invasivo - con punture e l'introduzione di apparecchiature video.

I seguenti modalità operative( indicazione): neoplasie

  • pilatura
  • resezione parziale del lobo polmonare escissione
  • Bronhotomiya con la rimozione del tumore
  • bronco resezione con difetto

plasty Per escludere accuratamente ricerca tumore cancro è condotta direttamente durante l'intervento dopo la rimozione. Se necessario, viene prescritto un ulteriore trattamento specifico per il cancro.

Previsione e prevenzione delle complicanze

patologia di solito non progredisce, o il suo sviluppo è molto lento. La transizione a un tumore canceroso si verifica raramente( meno del 7%).In questo caso, il tumore cresce rapidamente, metastatizza a livello del fegato, del diaframma, della colonna vertebrale.

Per prevenire complicazioni, è necessario eseguire la fluorografia una volta all'anno, monitorando costantemente il tumore. Se non cambia nella taglia, il trattamento radicale potrebbe non essere affatto necessario. Quando l'insorgenza della progressione della malattia è importante, è importante rimuovere il tumore in tempo per evitare conseguenze.

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