La varietà di forme di lesioni della pelle richiede la loro classificazione dettagliata, che consente di attribuire la malattia attuale a un determinato tipo e di rendere il regime terapeutico più efficace. Dopotutto, alcune delle forme di eczema hanno non solo un corso molto spiacevole per il paziente, ma possono anche essere un pericolo per la sua vita.
E una di queste varietà è l'eczema esudativo multiforme maligno, chiamato sindrome di Stevens-Johnson, che presenta sintomi caratteristici con danni allo strato superiore dell'epidermide e delle mucose. Il suo corso è accompagnato da un deterioramento attivo delle condizioni generali del paziente, marcata ulcerazione delle superfici, che può portare a gravi complicazioni per la salute umana in assenza dell'effetto medicinale necessario. In questo articolo parleremo delle differenze tra le sindromi di Lyell e Stevens-Johnson, se è possibile nuotare contemporaneamente, così come le cause e il trattamento della malattia.
Caratteristiche della sindrome
La sindrome di Stevens-Johnson ha uno sviluppo molto rapido con rapido aggravamento della sintomatologia caratteristica, che ha un forte effetto negativo sulla salute del paziente. Le lesioni cutanee sono espresse nell'aspetto di un'eruzione sulla sua superficie, che gradualmente si approfondisce all'interno dello strato superiore dell'epidermide e causa la formazione di lesioni chiaramente evidenziate. In questo caso, il paziente avverte un significativo dolore della pelle colpita, anche con un leggero effetto meccanico su di essa.
- Questa condizione può verificarsi a quasi tutte le età, ma il più delle volte si verifica nelle persone che hanno raggiunto il punteggio di 40 anni.
- Ma, secondo i medici, oggi una tale condizione patologica ha cominciato a verificarsi in giovane età, così come tra i bambini. Gli uomini
- hanno la sindrome di Stevens-Johnson con la stessa frequenza delle donne e i sintomi della malattia sono abbastanza simili.
Come ogni altra lesione cutanea, la sindrome di Stevens-Johnson è più facile da trattare se rilevata al più presto possibile. Pertanto, un trattamento tempestivo per l'indagine consente di realizzare uno schema di trattamento più efficace per prevenire un ulteriore peggioramento della condizione patologica della pelle del paziente.
Sindrome di Lyell e Stevens-Johnson( foto)
Classificazione di
Nella pratica medica, vi è una divisione di questa condizione in più fasi a seconda del grado di abbandono della malattia.
- Nella fase iniziale di , le lesioni cutanee nella sindrome di Stevens-Johnson sono accompagnate da un aumento della temperatura corporea, che è accompagnato da un peggioramento delle condizioni generali, dalla comparsa di sonnolenza e perdita di orientamento nello spazio. In alcuni casi, si nota la diarrea, un disturbo del processo digestivo. Insieme a questo, nella prima fase dello sviluppo della malattia, le lesioni iniziano ad apparire sulla pelle, caratterizzata da arrossamento delle aree cutanee, un aumento della sua sensibilità.La durata della prima fase può variare da pochi giorni a 2 settimane.
- Nella seconda fase della progressione della sindrome di Stevens-Johnson, l'area delle lesioni con la pelle interessata aumenta, aumenta anche l'ipersensibilità della pelle. Sulla superficie della pelle, un'eruzione di piccole dimensioni prima forma, poi bolle con contenuti sierosi, il paziente sviluppa una sete, la produzione di saliva diminuisce. In questo caso, le manifestazioni caratteristiche sono annotate sia sulla superficie della pelle che sulle mucose, principalmente degli organi genitali e della cavità orale. In questo caso, le eruzioni cutanee hanno una disposizione simmetrica e la durata della seconda fase della malattia non supera i 5 giorni.
- Il terzo stadio di è caratterizzato da un generale indebolimento del corpo, della pelle e delle mucose del paziente con lesioni alle lesioni, prurito molto intenso, bruciore. In assenza di cure mediche o dell'insufficienza, è probabile un esito fatale.
Le caratteristiche e i concetti della sindrome di Stevens-Johnson diranno questo video:
Cause della sindrome di Stevens-Johnson
Ci sono una serie di ragioni che innescano l'insorgenza della sindrome di Stevens-Johnson e la sua progressione. Alle ragioni che possono causare l'emergere di una tale condizione possono essere attribuite: malattie infettive
- del corpo, che riducono drasticamente il grado di efficienza del sistema immunitario. Molto spesso questa causa diventa l'impulso principale per l'emergere della sindrome di Stevens-Johnson nei bambini e nei bambini, quando il loro sistema immunitario è indebolito;
- l'uso di alcuni farmaci, uno dei quali contiene una quantità significativa di sulfidamine provoca anche il verificarsi della sindrome di Stevens-Johnson;Lesioni
- dell'organismo di natura maligna, che includono le malattie del cancro, l'AIDS;
- una variante idiopatica della malattia può svilupparsi a causa di sovraccarico psicologico, sovraccarico nervoso e stati depressi di decorso prolungato.
Anche le ragioni dello sviluppo della sindrome di Stevens-Johnson includono una combinazione di questi motivi o una loro combinazione. Sintomi
Le manifestazioni più caratteristiche di attivazione a sindrome di Stevens-Johnson dovrebbero includere deterioramento della pelle che si verifica molto rapidamente dal momento che la seconda fase di questo processo di malattia. Si osserva sintomi: aumento
- della temperatura corporea e un indebolimento generale del corpo, mentre in alcune parti del corpo sono ricavate sedi con macchie rosse. Le dimensioni di tali siti possono variare in modo significativo, la loro posizione è diversa. I punti possono essere singoli, quindi iniziano a fondersi. La posizione dei punti è solitamente simmetrica;
- dopo alcune ore( 10-12) sulla superficie di tali punti, si formano gonfiori, lo strato superiore dell'epidermide inizia a sfaldarsi. All'interno della macchia si forma una bolla, in cui il liquido sieroso è di colore grigiastro. All'apertura di una tale vescica al suo posto rimane l'area intaccata, che ha aumentato la sensibilità e il dolore;
- gradualmente il processo copre una superficie della pelle sempre più ampia, in parallelo vi è un significativo deterioramento delle condizioni del paziente.
Quando le mucose sono interessate, aumenta la sensibilità, il gonfiore dei tessuti e il loro gonfiore. Quando le bolle formate vengono aperte, l'essudato è sieroso e sanguinante, il che porta a una rapida disidratazione del paziente. Dopo aver aperto le vesciche sulla pelle, rimane più erosione, la pelle su di loro ha un colore rosso vivo e una maggiore sensibilità.Nell'identificare sindrome
di Stevens-Johnson v'è un graduale peggioramento dello stato attuale, la superficie della pelle cambia aspetto, anche con poca azione meccanica su di esso, v'è una notevole dolore per formare un'area significativa di erosioni, le bolle sulla pelle non è formata. La temperatura corporea continua ad essere elevata. Diagnostica
La diagnostica nelle fasi iniziali dello sviluppo della malattia consente di massimizzare il rapido miglioramento delle condizioni del paziente. Per condurre la diagnosi, vengono utilizzati metodi quali analisi del sangue biochimiche e generali, analisi delle urine, dati del coagulogramma e biopsia delle particelle della pelle della persona interessata.
Le manifestazioni di questa condizione possono assomigliare ad altri tipi di eczema cutaneo, perché i metodi di laboratorio eviteranno errori nella diagnosi.È necessario distinguere tra sindrome di Stevens-Johnson e pemfigo, necrolisi epidermica tossica.
Trattamento Il trattamento, assistenza nello sviluppo di sindrome di Stevens-Johnson deve essere effettuata nel più breve tempo possibile per evitare un significativo peggioramento del processo patologico che consente di salvare la vita del paziente.
circa la diagnosi e il trattamento della sindrome di Stevens-Johnson dice al video qui sotto:
terapeutico metodo
Poiché questa condizione è caratterizzata da un rapido deterioramento dei processi patologici nella pelle, contribuendo metodo terapeutico non ha pronunciato efficienza. La più efficace è la ricezione di alcuni farmaci per alleviare il dolore ed eliminare i principali sintomi della malattia.
Come un agente terapeutico importante nello stato dato può essere considerato a letto e fare dieta a base di purea di cibo e il liquido.
medicamentoso modo
più importante nella fase di attivazione di manifestazioni di Stevens-Johnson sindrome di ricezione glucocorticoidi. Anche per farmaci con azione espressa dovrebbero includere:
- farmaci cancellazione precedentemente adottate per eliminare la possibilità di un peggioramento dello stato attuale;
- che effettua infusioni per prevenire gravi disidratazioni del corpo;Disinfezione
- della pelle con l'aiuto di prodotti che asciugano la zona interessata;Ricevimento di
- di preparazioni antibatteriche;antistaminici
- , alleviare bruciore della pelle e la sua prurito;
- disinfezione delle mucose tramite Solcoseryl unguento o perossido di idrogeno.
operativa prestare assistenza medica determina la sua efficacia e per ottenere i risultati espressi nel trattamento.
altro intervento chirurgico metodi
- non è raccomandato per identificare la sindrome di Stevens-Johnson. I metodi
- Folk sono anche impotenti nel processo attivo delle lesioni cutanee. La sindrome di Stevens-Johnson
( una foto del bambino) la prevenzione delle malattie
Come misure preventive comprendono l'eliminazione delle cattive abitudini, la compilazione del menu, sulla base di una dieta sana, controllo medico regolare per identificare eventuali anomalie e malattie. Previsione
All'inizio del trattamento nelle fasi tasso precoce sopravvivenza del 95-98%, con una corsa - 60-82%.Senza aiuto, il paziente muore nel 93% dei casi.
Questo video racconta la sindrome di Stevens-Johnson, una ragazza e la lotta contro questa malattia: