Osteoblastoclastoma delle ossa e dei tessuti molli nei bambini: cause, foto e trattamento del tumore a cellule giganti

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L'osteoblastoclastoma è un tumore osseo del decorso benigno( raramente maligno nell'aspetto primario).Nonostante la buona qualità, infatti, occupa un posto intermedio, perché cresce rapidamente e può avviare metastasi.

Statistiche osteoblastoklastomy

Le statistiche mostrano che la malattia rappresenta il 20% dei tumori del cancro alle ossa e colpisce i bambini e gli adulti di età compresa tra 15-30 anni ( circa il 58% dei casi).

Anche i dati statistici mostrano che il tumore colpisce più spesso le ossa tubulari lunghe( circa nel 74% dei casi).Classificazione

di

Esiste una separazione a raggi X dei tumori che rilascia:

  • Cellular. La neoplasia ha una struttura cellulare, formata da ponti ossei incompleti.
  • Cystic. Compare da una cavità formata nell'osso. La cavità è piena di un liquido marrone, che lo fa apparire come una cisti.
  • Litic. Il pattern osseo non può essere determinato perché il tumore distrugge il tessuto osseo.

A seconda del tipo di tumore, la sopravvivenza del paziente può essere diversa. Localizzazione

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allocare 2 la layout tipo osteoblastoklastom strutture relativamente ossee:

  1. centrale, crescono da spessore osseo;
  2. periferico , che colpisce il periostio e il tessuto osseo superficiale;

In questo caso, il tumore può essere localizzato su:

  • ossa e tessuti molli;Tendini
  • ;
  • sacro;
  • della mascella inferiore;
  • della tibia;Omero
  • ;Colonna vertebrale
  • ;
  • della coscia;

cause di osso gigante

tumore a cellule Nonostante il fatto che osteoblastoklastomu iniziato a studiare nel 19 ° secolo, non è stato possibile scoprire le ragioni del provvedimento fino alla fine. Gli scienziati sono giunti all'opinione comune che i fattori condizionanti includono: infiammazione

  • di , che colpisce il periostio e l'osso;, lesione ossea permanente
  • , per la maggior parte degli arti;

Le manifestazioni cliniche

sintomi in osteoblastoklastomy sparse, simili ad alcune delle malattie del tessuto osseo. Inoltra di altri sintomi si fa sentire un dolore costante, raramente trasformandosi in dolore acuto, nel luogo della sconfitta. L'osso interessato è deformato, spesso si osserva una frattura patologica.

segni e le cause di motivi

malignità del tumore perché osteoblastoklastoma benigni diventa maligna non è completamente conosciuto.

Esiste una correlazione tra malignità della neoplasia e gravidanza, che è collegata con lo sfondo ormonale della donna. Inoltre, il processo può essere influenzato da lesioni all'arto interessato. Ozlakochestvlenie può verificarsi a causa di radiazioni passate ripetutamente.

Segni che il tumore è diventato maligno è:

  • La neoplasia sta rapidamente crescendo.
  • Il diametro del fuoco della distruzione del tessuto osseo è aumentato.
  • Il tumore passò dalla cellula-trabecolare alla litica.
  • La piastra di chiusura è crollata.
  • I contorni del fulcro della distruzione diventano confusi.

Anche nei pazienti c'è un aumento multiplo nella sindrome del dolore.

Diagnostics

osteoblastoklastomy diagnosi accurata è possibile solo per mezzo di apparecchi per raggi X.Tuttavia, questo è preceduto dalla raccolta dell'anamnesi nel paziente e dall'analisi della sintomatologia.

Dopo aver impostato la diagnosi prevista, il paziente viene assegnato:

  • analisi del sangue biochimica. Mostra lo stato di salute del paziente e la presenza di marker di riassorbimento osseo nel sangue. Radiografia
  • .Consente di valutare le condizioni del tessuto osseo. Il metodo è buono perché ogni ospedale ha attrezzature per la ricerca, tuttavia, la risonanza magnetica e la TC sono più accurate ed efficaci.
  • MRI o CT.Gli studi ti permettono di ottenere un'immagine tumorale strato per strato, per valutarne profondità e condizione. Biopsia
  • .È una recinzione del sito tumorale, che consente di valutare la sua malignità e infine stabilire una diagnosi.

Se necessario, il medico prescriverà ulteriori esami del sangue e l'area interessata del corpo. Trattamento

di

Il trattamento principale per l'osteoblastoclastoma è la resezione dell'area ossea interessata dalla malattia. In questo caso, la parte remota viene sostituita da un espianto.

La foto mostra l'operazione per rimuovere l'osteoblastoklastoma

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A volte è possibile eseguire un'operazione standard utilizzando l'attrezzatura criochirurgica. Se le metastasi tumorali penetrano nei polmoni, viene indicata la parziale resezione parziale dell'organo. Molto raramente, il tumore può essere infettato o sanguinare fortemente, motivo per cui è ora di amputare l'arto interessato.

Quando si applica la radioterapia: terapia con raggi X dell'

  1. ;Gamma-terapia remota
  2. ;Frenatura
  3. e radiazioni elettroniche;

I medici affermano che la dose ottimale è di 3-5 mila rad per il mese del corso. Complicazioni

e prognosi

Con l'accesso tempestivo a un medico, il paziente ha una probabilità di recupero del 95-100%.Le recidive, che si verificano estremamente raramente, si formano in modo simile alla neoplasia primaria. Pertanto, con una prevenzione adeguata, possono essere evitati nella maggior parte dei casi.

I fattori che influenzano la complicazione includono:

  • Trattamento inopportuno o analfabeta della malattia.
  • Trauma del tessuto osseo. Infezione
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