Tra le malattie tumorali, ci sono quelle che non sono maligne, ma possono minacciare conseguenze non meno gravi. Questi includono la malattia descritta di seguito.
concetto
tumore benigno , formata tessuto muscolare striato - rabdomioma, può avere una localizzazione diversa.
Solitamente questa patologia rilevata vicino alle grandi articolazioni - ginocchio, anca, ma ci sono anche l'educazione del cuore( nei bambini), lingua e della gola( adulti) e genitali( solo donne).
esperto preliminare diagnosi può fornire già visti da un tumore solido di 15 cm. Dimensioni, che non è saldato ai tessuti circostanti, come è incapsulato.
La sezione mostra che occupa l'area del tessuto adiposo sottocutaneo e dei muscoli e ha un colore marrone scuro. Gli specialisti
notano che questo tumore può essere indipendente o localizzato all'interno di altre formazioni, ad esempio teratomi, e spesso comprende anche diversi noduli.
Negli adulti e negli adolescenti spesso rilevato nel tumore zona retroauricolare, sui piedi tessuti parete dello stomaco sulla parete toracica.
L'età media della diagnosi tra gli adulti è di 36 anni. Tipimalattie Ci sono diverse classificazioni di malattia, l'unità principale comprende in posizione:
- Cuore ( cardiaco) del tumore situato nel muscolo cardiaco.
- extracardio - hanno una localizzazione diversa.
Per quanto riguarda i tipi di tumori mediante il loro esame istologico, è possibile designare:
- fetale. Possono essere polipoidi, cellulari, myxoid, che differiscono tra loro nel tipo di disposizione delle fibre e nel tipo di crescita. Compaiono in una persona dalla nascita.
- Adulti. La loro struttura è simile a quella del tessuto striato fisiologicamente normale. Una linea separata è un tumore dei genitali femminili.
Tutti i tipi di rabdomomi non tendono alla crescita invasiva( danneggiando i tessuti circostanti), pertanto sono considerati benigni. Alcuni di essi possono ripresentarsi dopo il trattamento, quindi questo fenomeno è considerato molto raro.
Fino al 10% dei tumori può essere trasformato in rabdomiosarcomi maligni. Motivi
per
Le ragioni esatte sono ancora discutibili. Come le normali cellule muscolari degenerano in un tumore non è esattamente chiaro, ma si presume che ciò avvenga sotto l'influenza di alcuni fattori provocatori.
Questi fattori causano un malfunzionamento nella produzione di miociti( cellule muscolari) o cellule che formano le fibre di Purkinje nel cuore. Ma altri ricercatori ritengono che tali cellule rompano la loro struttura già al momento dell'invecchiamento.
È possibile che entrambi i processi abbiano luogo nella patogenesi del tumore, a seconda di quale appare la formazione del feto o dell'adulto.
Cosa può influenzare la formazione e lo sviluppo errati dei miociti nei tessuti del corpo? Presumibilmente, tali fattori sono:
- gravato da ereditarietà;
- cattiva ecologia;
- opera in industrie pericolose;Intossicazione da
- , intossicazione;Fallimenti ormonali di
- ;Metabolismo della malattia
- , in particolare, metabolismo dei carboidrati;Mutazione
- dei geni durante il concepimento.
Rabdomioma del cuore nei neonati
Nonostante il fatto che non sempre questa malattia venga rilevata immediatamente dopo la nascita( a volte la diagnosi viene fatta dopo 10-15 anni), i prerequisiti per il suo aspetto sono direttamente dalla nascita. Spesso
patologia rilevata durante ecocardiogramma fetale, che si svolge in maniera pianificata o cerca le cause del ritardo nella crescita e dei requisiti di ipossia fetale.
Tumore cardiaco benigno di questo tipo è la localizzazione più frequente del rabdomioma nei bambini. Il più delle volte si trova nel ventricolo sinistro o destro o su un setto tra di loro, ma a volte compare in altri reparti.
Questo tumore benigno è molto pericoloso, perché molti di loro sono diversi aumento endocavitaria in termini di dimensioni, in modo che possano bloccare il percorso del flusso sanguigno, di provocare la morte del bambino.
risultato possibile e vantaggiosa, come quasi la metà di tali formazioni tendono a diminuire spontaneamente( involuzione) ed estinzione senza trattamento a deplezione di glicogeno in esso. Ecco perché le indicazioni per la chirurgia per il tumore al cuore di un bambino non sono sempre presenti, ma solo nello sviluppo di complicazioni e malattie concomitanti.
In presenza di rabdomioma, i genitori dovrebbero essere sicuri di condurre un esame approfondito del cuore nei neonati. Il fatto è che ci sono forme familiari di danni al cuore, che sono causati dalla presenza di geni difettosi.
complicata dalla formazione nel cuore nei bambini potrebbe essere l'insufficienza cardiaca, stenosi aortica, cardiomiopatia e altre malattie gravi, per cui il trattamento deve essere tempestivo, se necessario. I sintomi
dopo il rilevamento della malattia è spesso associato con il fatto che essa non dà segni clinici sviluppato nel corso degli anni, ma non esteriormente visibile. Solo quando il tumore raggiunge una dimensione significativa, si manifesta come descritto sotto sintomatologia.
Naturalmente, interrompere il lavoro del cuore si tradurrà in una diminuzione della gittata cardiaca, vari malfunzionamenti nella conduttività.
principali manifestazioni della malattia, che si verifica nella zona del cuore nei bambini, può essere tale:
- aritmia( bradicardia, tachicardia, aritmia, etc.);Edema
- delle estremità e dell'addome;
- scarso guadagno di peso;
- compromissione dell'appetito;Cianosi cutanea
- ;
- pianto frequente, debolezza, capricciosità del bambino;
- vari tipi di deviazioni nello sviluppo mentale.
Se il tumore si trova all'interno dei ventricoli, causa spesso lo sviluppo di blocchi cardiaci. I guasti gravi alla conduzione si verificano quando si trova sul setto interventricolare e sono spesso accompagnati da una perdita di coscienza di natura protratta.
Se il tumore continua a crescere di dimensioni, può provocare asistolia - arresto cardiaco e quando si chiude il tratto ventricolare - insufficienza cardiaca acuta con esito scarso.
singolo sintomo rhabdom altri siti - la zona della parete addominale, organi genitali, arti, collo e testa - di solito rappresentati da una visuale o palpatoria la loro identificazione in quanto tali o durante un esame di routine da un medico.
I tumori non causano dolore, disagio e molti sono percepiti come "adolescenti".Precisamente diagnosticare può solo il dottore dopo aver effettuato delle analisi corrispondenti. Diagnosi
Un tumore al cuore può essere diagnosticato in utero o dopo la nascita di un bambino, così come in qualsiasi altra età.
Il metodo di ricerca principale continua ad essere ECHO-KG( ecografia del cuore), ma negli ultimi anni, un metodo più accurato di diagnosi è la risonanza magnetica del cuore.
Queste tecniche consentono di diagnosticare, valutare le dimensioni, la posizione dell'istruzione, identificare le violazioni dell'emodinamica nel cuore e analizzare la crescita del tumore.
Una diagnosi accurata può essere indicata solo dopo una biopsia, nonostante il fatto che i metodi strumentali siano di grande importanza per la valutazione preliminare dell'ambito dell'operazione( se necessario).Una biopsia è presa da cateterizzazione cardiaca, ma questa procedura è irta di varie complicanze, quindi non sempre viene eseguita.
I tumori di altra localizzazione sono diagnosticati usando gli stessi metodi - ecografia e risonanza magnetica, ma con una posizione esterna del tumore, la sua biopsia non sarà così difficile.
Spesso, l'analisi istologica viene eseguita dopo la completa rimozione del tumore.
In caso di diagnosi errata e successiva rilevazione di un tumore maligno, il paziente viene successivamente irradiato con la zona operata.
Trattamento di rhabdomyoma
L'unico modo per sbarazzarsi di questa malattia è l'intervento chirurgico. Il tumore viene rimosso insieme alla capsula, dopo di che il rischio di ricorrenza è ridotto al minimo.
Le neoplasie sul cuore vengono asportate il più possibile in tutto o in parte, utilizzando un accesso cardiochirurgico aperto. In futuro, è necessaria una conclusione istologica obbligatoria per confermare la natura benigna della patologia.
Le tattiche di osservazione all'inizio della rapida crescita del tumore dovrebbero essere sostituite da un'operazione, e dopo di essa una persona deve essere osservata per lungo tempo dal medico per la diagnosi precoce di una recidiva.