נוירובלסטומה בילדים: גורם, סימנים, סימפטומים וטיפול

Neuroblastoma הוא גידול של מערכת העצבים הסימפטטית, שהיא בעלת אופי ממאיר ומתפתחת בעיקר בילדים צעירים.נוירובלסטומה מאופיינת בתכונות יוצאי דופן.בכמה הזדמנויות הוא מתגלה כנויפלסמה אגרסיבית, בעלת היכולת לגדול במהירות ולגרור.אבל יש מקרים שבהם הגידול ממול, נסוג באופן ספונטני,( בסופו של דבר נעלם ללא טיפול).לפעמים התאים שלה מתבגרים, וכתוצאה מכך, היווצרות ממאירה הופכת לגנגליוניומה שפירה.

נוירובלסטומה בילדים ממאיר

מזוהה בעיקר אצל ילדים מגיל 1-3 שנים, כמו גם תינוקות.נוירובלסטומה יכולה לפעמים להרגיש את עצמה, עוד לפני לידתו של ילד, ברחם האם.

במקרה זה, זה יכול להיות מזוהה רק על אולטרסאונד.

הוא מסוגל להתפתח בכל חלק של הגוף של הילד, בצוואר, עצם החזה, להכות את החלק האמצעי של החזה.עם זאת, לעתים קרובות היא באה לידי ביטוי באחד הבלוטות הכליה, שני האיברים הם נדירים.

לתינוקות וילדים כאחד, שגילם אינו עולה על 1 בשנה, הסרטן יש פרוגנוזה טובה ביותר מ המקרים עם ילדים גדולים יותר, ללא קשר לחומרת המחלה.אצל ילדים הגידול יכול לסגת ללא טיפול.העיקר

היא כי אבחנה נכונה הילד נעשתה, וכתוצאה מכך, הוא נשלח לטיפול במחלקה האונקולוגית-המטולוגיה, תחת פיקוחו של מומחים עם מומחיות בתחום זה.שלב

ויוצר מחלות

יש 6 שלבים של המחלה, כדי לעזור לקבוע אבחנה, כמו גם אסטרטגיה לטיפול במחלה:

• לי - היווצרות של מרוכזות, בלוטות לימפה מן הצדדים של הגוף 2 לא פגעו;
• IIA - היווצרות מקומית, מעורבות בלוטות הלימפה נעדרת;
• IIB - היווצרות חד צדדית, בלוטות לימפה קיימות, באותו צד של הגוף;
• III - היווצרות עובר לצד השני של הגוף, המשפיעים גרורות הצומת לימפה סמוכות, כמו גם את היווצרות היא מחד גיסא, להופעתן של גרורות בלוטת לימפה מהצד הנגדי של הגוף, או הגידול החציוני הנגרם מגרורות מצומת לימפה אחד והצד השני;
• IV - ממאיר, המשתרע גרורות מרוחקות איברים( מח עצם, עצמות ובלוטות לימפה), בנוסף למקרים השייכים לשלב מתואר להלן;
• IVS הוא neoplasm מקומי העיקרי המתאים להגדרות של השלבים I ו- II.

בשלב זה, יש להתפשט גרורות בכבד, מוח העצם ואת העור.הילד מגיע באותו זמן בגיל שאינו עולה על שנה.

ישנן מספר צורות של המחלה, זה תלוי ישירות בסוג, כמו גם את המיקום של התאים:

• מדולובלסטומה - סוג זה של גידולים מקומיים במעמקי המוח הקטן, כך שזה לא ניתן להסיר בניתוח.זה מהר גדל, גרורות והילד מת במהירות במקרה זה.לקבוע את הופעתה של medulloblastoma יכול להתבסס על סימנים של הפרה במאזן של הילד ואובדן תיאום התנועה;
• רטינובלסטומה הוא מבנה ממאיר שמשפיע על הרשתית העין.כתוצאה מכך, הילד עלול לאבד לחלוטין את הראייה.גרורות נותנות את שורשיהן למוח;
• Neyrofibrosarkoma - סוג זה של גידולים מופיע במערכת העצבים הסימפתטית.הגרורות שלו משפיעות על העצמות, כמו גם על בלוטות הלימפה;
• Simpatoblastoma - סוג של חינוך זה מתבטא בלוטת יותרת הכליה, כמו גם את מערכת העצבים הסימפתטית.זה יכול להתפתח, בזמן היווצרות של מערכת העצבים של העובר.

Sympatoblastoma הוא מסוגל להביע את עצמו באזור החזה.אם הגידול על בלוטת יותרת הכליה, היה צובר בגודל, זה יכול לומר על התבוסה של חוט השדרה, ואחריו שיתוק של הגפיים.

עכשיו לעתים קרובות מאוד רופאים לאבחן טרשת לרוחב amyotrophic.מהי מחלה זו ושיטות הטיפול הבסיסיות שלה תמצא במאמר.

איך דלקת של עצב Sciatic מטופל, למצוא אותו כאן.תסמינים וגורמים למחלה.מה

הם הגורמים נוירובלסטומה

עד עכשיו, את הסיבות המדויקות של מגוון גידולים ממאירים, אינם מוגדרים.עם זאת, יש את העובדה שזה איכשהו מתואם עם שינויים בעלי אופי פתולוגי של DNA של התאים, כמו גם עם מומים מולדים.

כאשר הילד יש פגם של תאים עובריים, אשר הם מקדימים של תאי עצב, הם לא יכולים להיות מניין ובמקום להקים מוקדי גידול.סימפטומים וסימני

של גילויי המחלה

סימנים ראשונים של גידולים, עשויים להיות דומה לזה ביטוי פשוט של מחלות ילדים מסוגים שונים.

זו קשורה קשר הדוק עם העובדה גרורות הגידול שלה, ולפעמים יכולות להשפיע בתחומים רבים של הגוף של ילד.הפרעות בחילוף החומרים, מוסבר על ידי הצמיחה של נגעים של ניאופלזמה.תמונה קלינית

לממארת בעיקר תלויה, שבו הוא הופיע, כמו גם הלוקליזציה של גרורות ותכניו של חומרי vasoactive.

הגידול ממוקם בצוואר, עצם החזה, האגן והבטן בזמן של אחיזות הנביטה זרוקים איבריו, כי מאופיין ואת הסימפטומים המתאימים.

אשר, את התופעות הבאות מיוחסות:

• יש גושים מוחשיים;
• יש תסמונת "הורנר";
• פונקציות הנשימה נפגעות;
• veins הם contracted.

העובדה שיש ממאירות באזור הבטן, יכול להעיד הנובעים מסת הגידול.אם המחלה פגעה באזור האגן, אז תהליך michurition באה לידי ביטוי.

תסמינים קליניים מבוססים על הביטויים הבאים: קדחת

• ;
• ניאופלסמה ממאירה בצפק;
• אנמיה;
• תחושה מכאיבה בעצמות,( גרורות).
• ירידה משמעותית במשקל;
• נפיחות;

כתוצאה מכך, גידולים סרטניים באזור של mediastinum האחורי, יש ילדים תלונות של הקאות, שיעול על בסיס קבוע, הפרעות בדרכי נשימה, בליעה.לפעמים יש עיוות של עצם החזה.אם ממאירות פגעו במח העצם, יש אנמיה, כמו גם תסמונת המורגי.

סימנים של גרורות

אם הגידול נקט הגרורות שלה, אז בן יומו מתחיל בקצב מואץ גודל הכבד להיוצר במקרים נדירים, גושים על העור, עם מח כחול-כחלחל גוון, כמו גם עצם.צמיחה גרורתית מבוגרים וילדים

גורמת לתחושה של כאב בעצמות, כמו גם גודל בלוטת לימפה עלייה.המחלה במקרים נדירים יכולה להתבטא סימנים, כמו במקרה של לוקמיה.

תסמינים של שינוי בגידול

שינויים מתרחשים עם הגידול של הגידול ומובילים להופעת סימפטומים דומים.כאשר רמת קטכולאמינים, ומדי פעם עולה פפטידים vasoactive, ילדים הם התרחשות אפשרית של התקפים גדלה מזיעה, עור ובכך הוא בחיוורון וכל זה מלווה יתר לחץ דם או צואה נוזלית.

תסמינים עשויים להתרחש ללא קשר לאתר שבו נוצר הגידול.עוצמתה יכולה לרדת כתוצאה מגישה נכונה לטיפול.

אבחון של נוירובלסטומה

אבחון מבוצע כדי לזהות את המחלה, כמו גם את התואר.

עבור זה נדרש:

• להעביר את נפח היומי של שתן;
• לבצע ניקוב מוח עצם;
• לעשות reanobiopsy של כנף של דפנות או עצם החזה;
• אולטרסאונד;
• אולטרסאונד;
• טומוגרפיה ממוחשבת;
• רדיוגרפיה;אאורוגראפיה בבטן וורינוגרפיה.

כל הפעילויות האלה ממונות על ידי הרופא לפי הצורך כדי שיקול דעת.

בעזרת כל המחקרים הללו, ניתן לאבחן במדויק את המחלה ולזהות את שלבי התפתחותה.לאחר מכן, הרופא יכול לרשום את הטיפול המתאים.

שיטות לטיפול נוירובלסטומה

ישנן דרכים רבות לטפל במחלה זו נורא.לפני מינויו של אחד מהם, צוות של מומחים בתחום זה, לקיים פגישה, וכתוצאה מכך, הם מגיעים דעה משותפת לקבוע מסלול של טיפול.

טיפול תרופתי

לטיפול במחלה זו, ניתן לקבוע את התרופות הבאות על ידי הרופא;

• ציטוקן;
• Holoxan;
• Temodal;
• Nidran;
• Icebreaker;
• וינצריסטין;
• Bleotsin ואחרים.

בניתוח

שיטה כירורגית לטיפול נוירובלסטומה משמש ברוב המקרים, תלוי במיקום הגידול ואת מידת השכיחות שלה.המנתח במהלך הניתוח מסיר את הגידול המקסימלי.אם אתה לא יכול להסיר אותו, מסיבה כלשהי, ביופסיה מבוצעת.

כימותרפיה

כימותרפיה מבוצעת בעזרת חומרים ציטוטוקסיים מיוחדים.על ידי פעילותם הם תורמים להרס של neoplasm או להאט את תהליך הצמיחה שלה.ישנן מספר דרכים

חדירות כימותרפיה לתוך זרם הדם: כימיקלי קבלת

• בפנים, בצורה של תרופות;
• מבוא לווריד;
• ניהול תרופות על ידי הזרקה תוך שרירית.

לאחר קבלת התרופה לגוף, תצורות הגידול חשופות להשמדה.אם תזין את התרופה לתוך תעלת עמוד השדרה, האיבר המושפע מהניאופלזמה, או לכל אחד מחללי הגוף, אזי לכימותרפיה יהיה שם - אזורי.

בעת בחירת שיטה של ​​כימותרפיה, לקחת בחשבון את סוג הגידול, כמו גם את שלב הפיתוח שלה.לפעמים יש צורך להשתמש בכמה תרופות כימותרפיות בבת אחת, כימותרפיה כזו נקראת - משולבת.

האם אתה יודע מה זה?מה זה מסוכן ומדוע הוא בא לידי ביטוי.

אנצפלופתיה היא מחלה מסוכנת ושכיחה, אתה יכול למצוא כל דבר על הטיפול של אנצפלופתיה שיורית אצל ילדים כאן.

על הסימפטומים של נוירומה מורטון ניתן למצוא בכתובת http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /opuholi/ nevroma-mortona.html.

הקרנות וכימותרפיה במינון גבוה עם השתלת תאי גזע

כימותרפיה נקבעת במינונים כאלה במינונים גדולים.כתוצאה מכך, תאי גזע hematopoietic נהרסים, אשר בסופו של דבר להחליף עם חדשים.הם נלקחים ממח העצם של הילד( תאים התורם יכול לשמש גם), ולאחר מכן הם נשמרים על ידי הקפאה.

בסופו של כימותרפיה, התאים מוחזרים חזרה למטופל, על ידי נתיב תוך ורידי.התאים הציגו את הבגרות ותורמים להיווצרותם של תאים חדשים.

רדיותרפיה

הקרנות משמשות לטיפול בגידול באמצעות קרינת רנטגן בתדירות גבוהה.בעזרת שיטה זו ניתן להשיג השלמה מלאה של תאים ממאירים, כמו גם להפסיק את הצמיחה נוספת שלהם.טיפול

הוא שני סוגים:

• הוא הליך שבו קרני המכשיר מכוונות ישירות לגידול;
• תצוגה פנימית של - לביצוע ההליך, חומרים רדיואקטיביים מלאים במחטים, צינורות וקטרות, הם מוזרקים לרקמות הקרובות לניאופלזמה, או מיד לתוכה.

השיטה של ​​טיפול זה נבחר על ידי הרופא, בהתאם לשלב וסוג של תהליך ממאיר.

טיפול בעזרת נוגדנים חד שבטיים

עבור סוג זה של טיפול, נוגדנים משמשים כי הם עשויים במעבדות מסוג אחד של סוג התא.הם נועדו לזהות תצורות ספציפיות על תאים סרטניים וחומרים אחרים.יש להם את היכולת להגדיר סוגים ספציפיים של הגידול בתאי הגידול.

נוגדנים יש מאפיינים משולבים עם גידולים, הרג תאים ממאירים וחוסמת את הצמיחה שלהם בעתיד.נוגדנים מונוקליניים נכנסים לגוף הילד באמצעות אינדיום.

פיזיותרפיה

פיזיותרפיה - שבוצעה כדי להשיג תוצאות טובות, כתוצאה של הטיפול העיקרי.שיטה זו היא מזיקה ביותר של כל.הטיפול בדרך זו נקבע על ידי הרופא, לכל חולה בנפרד, בהתאם לחומרת המחלה.

שיטות הטיפול יכולות להיות:

• טיפול בלייזר;
• טיפול בלייזר בתדר נמוך;
• קריותרפיה;
• קרינה תרמית ואפקטים מכניים אחרים;
• Myostimulation;

אלה הן השיטות הנפוצות ביותר, ישנם מספר אחרים.

פרוגנוזה ותוצאות

פרוגנוזה של המחלה תלוי באבחון בזמן של הגידול, משלבו וגילו של הילד.חשוב הם המאפיינים הגנטיים של תאים סרטניים, כמו גם את האזור של לוקליזציה של העיקרי neoplasm.

תוצאות הטיפול יכולות להיות היווצרות של נוירובלסטומה.זה יכול להופיע שנים רבות לאחר טיפול מוצלח.תוצאה של סוג זה נקרא תופעת לוואי מאוחרת.לכן, בסוף פעילות הטיפול, המטופל צריך להיות מתבונן על הרופא כל הזמן.

בימינו, התפתחות נוירובלסטומה לא ניתן למנוע, כי, גורמי סיכון שניתן להימנע מהם, אינם מוגדרים.אם היו מקרים הקשורים זה למשפחה, אז הילד יכול רק לפתח גידול במקרים נדירים.

במקרה הווידאו, את התקדמות neuroblastoma: