limfos susidarymo veislių, turinčių aukštos tumorogeniškas ir metastazavusiu greitai, dažnai randamas ląstelių patinimas, kuris yra būdingas pažeidimas limfouzlovyh struktūrų ir plitimo vėžinių ląstelių visose kūno srityse. Toks variantas
limfoopuholi galėtų plėtoti pirminės formavimo forma ar suformuota iš kitų rūšių limfomų.
B-ląstelių limfoopuholi paprastai nekontroliuojamai gamybos B-limfocitų struktūrų, kurios paprastai dalyvauja imuninės veikla.
Be tinkamo gydymo navikas sparčiai auga, todėl vnutriorganicheskuyu nepakankamumas. Ačiū, kad narkotikų citostatikais grupės pacientų, turinčių panašių subjektų atėjimas galimybė žymiai pratęsti gyvenimą.
veislių Yra keletas tipų B-ląstelių darinių:
- naviko marginalinės zonos;
- difuzinės didelių B ląstelių limfomos;
- didelio ląstelių limfoma;
- Folikulinis navikas.
Tokios rūšys yra įvairių morfologines savybes, simptomai ir atsakas į gydymą, todėl jums reikia gydyti juos atskirai.
Difuzinė didelių B ląstelių limfoma
Toks limfoopuholevaya patologija susijusi su piktybinių patologijų limfinės sistemos kategorijai, sudaro maždaug visos limfos susidarymo trečdaliu. tokių ligų dažniausiai 40-60 metų amžiaus pacientams. Pradedant
vėžys procesas prasideda su limfmazgio ir plinta palaipsniui kitomis sistemomis, nors tikriausiai limfmazgiuose limfoopuholi formavimo, kai formavimas yra iš pradžių, suformuotas skydliaukės, virškinimo trakto, stuburo smegenų, ir kt.
tarpuplaučio
tarpuplaučio limfoopuholi Tipiškų difuzinis daigumo limfoidinių ląstelių struktūrų audiniuose. Būdingas simptomas yra tokie vėžio sklerozė trakto stromos tipą ir daugialypės nekrozinio židinių buvimą.
anaplazinė
anaplazinė limfoma yra sisteminio pobūdžio, pasireiškia patinimas limfouzlovyh įvairias grupes, dažnai plinta į kaulų audinių, blužnies, kepenų ar žarnyno. Gali sukelti mirtį.
nesmulkialąstelinis
iš mažų ląstelių limfomų dalis pašalinama apie 7% visų atvejų limfoopuholevyh procesus. Dėl tokio išsilavinimo paprastai lėtas vystymasis, bet mažas jautrumas terapinės intervencijos.
Nors pacientai su panašiu diagnozę laisvai gyventi ilgiau nei vieną dešimtmetį.Klastos limfos formavimas tokių mažų-ląstelių B yra jų sugebėjimas būti transformuota į naviko, kuri yra būdinga greito progresavimo. Kraštinis zona
limfoopuholevye procesai limfmazgiuose ribinė zona limfoidinio plitimo gleivinės audinių, kodėl jie dažnai vadinami Salyklo limfoma. Jie yra skirtingų struktūrų: . skydliaukės, skrandžio, žarnyno arba slyunnozhelezistyh audinių ir kt yra daugiau bendro vyresnio amžiaus pacientams abiejų lyčių.
Plazmoblastnaya limfoma yra piktybinis pakitimas burnos ertmės ir mažesnis žandikaulio. Tokia patologinė forma yra labiau paplitusi asmenims su sunkia imunosupresija( ŽIV teigiamas, ir pan.).
mantijos ląstelių limfoma Toks
zona yra apie 6% atvejų, jie nori pacientų vyrų vyresnius nei 60 metų amžiaus.
priežasčių
gali sukelti daug ligų, tokių kaip patogeninių veiksnių pokyčiai:
- radiacijos;
- mutacijos genetinės kilmės, pavyzdžiui, trisomies arba monosomiją;
- Ilgalaikis antidepresantinis gydymas;Imunodeficitai
- įvairių etiologiją;
- kenksmingumas dėl profesinių, kuri yra susijusi su pesticidų ir cheminių medžiagų;
- Autoimuninės kilmės patologijos.
B ląstelių limfomos simptomai būdingi klinikiniam panašumui su kitais piktybiniais formavimais. Paprastai tokio limfinio naviko atsiradimą lydi nepaspecifinio pobūdžio pasireiškimai, tokie kaip:
- Night hyperdrive;
- Svorio netekimas;
- Limfmazgių patinimas;
- Nedidelis temperatūros padidėjimas ilgą laiką( ≈ 37 ° С);
- Trombocitų ir aneminių procesų trūkumo tendencija kraujavimui ir odos bėrimui;
- Per didelis nuovargis, išsekimas, efektyvumo stoka.
Jei vėžys išplitęs į procesus vnutriorganicheskie struktūrą, simptominis nuotrauką papildo:
- galvos skausmas, galvos svaigimas, regos sutrikimai smegenyse yra sugadintas;
- Virškinimo sutrikimai, pykinimas ir vėmimo simptomai dėl metastazių plitimo į žarnyną;
- Gilus kvėpavimas, skaudūs kosulys ir plaučių pažeidimai.
Diagnostikos metodai
Patikima diagnozė reikalauja daug diagnostinių testų, tačiau pirmiausia pacientą tiria onkologas. Paprastai diagnozė apima kelias procedūras:
- Radiografija;
- limfinio mazgo biopsija;
- ultragarsinis tyrimas;
- Kaulų ir stuburo punkcija;
- PET, kompiuterio arba magnetinio rezonanso vaizdavimas.
gydymas
Terapiniai procesai susideda iš kelių metodų: polikemoterapijos ir radiacijos. Chemoterapija apima medžiagų, kurios yra stipriausios, siekiant sunaikinti piktybines ląstelines struktūras.
Chemoterapinis gydymas naudoja vaistus, tokius kaip vinblastinas, doksorubicinas, bleomicinas, dakarbazinas. Jei prognozė yra nepalanki, vartojami vaistiniai preparatai: ciklofosfanas, onkovinas ar doksorubicinas.
Kartais kartu su chemoterapija taip pat naudojama rentgeno spindulių terapija.
Panašus gydymas yra nukreiptas, todėl tik paveikta sritis yra apšvitinta. Dėl spinduliuotės poveikio galima pažeisti ar sunaikinti naviko ląsteles arba apriboti jų plitimą.
prognostinis duomenys
prognozė B ląstelių limfoma priklauso nuo limfoopuholi, lyties ir amžiaus paciento reikmenys, bendros būklės, imuninės gynybos ir piktybinių simptomų buvimą tipo.
5 metų išgyvenimas su palankia prognoze yra daugiau kaip 94%, o nepalankus - ne daugiau kaip 60%. Dažnai po gydymo, liga pakartoja.
vaizdo konferencija "Agresyvių B limfomų gydymas", sako vyresnysis mokslinis bendradarbis Aleksejevas Sergejus Michailovičius: