Vienas iš naujausių vaistų, vartojamų onkoterapijoje, yra "Spriceil".Šio vaisto poveikis yra labai įvairus. Ypač rekomenduojamas lėtinis mielogeninis leukemija.
kompozicija, išleidimo forma ir pakavimo
veiklioji medžiaga yra vaisto dasatinibas. Pagalbiniai komponentai:
- giprolozė;
- laktozės monohidratas;
- Natrio kroskarmeliozė;
- Mikrokristalinė celiuliozė;
- Magnio stearatas;
- balta opadray.
vaistas yra tabletės pavidalu. tabletės, priklausomai nuo veikliosios medžiagos kiekio, yra skirtingos formos.
- 20 mg - baltos spalvos, Biconcave, apvalios tabletės, turinčios ženklus BMS 527 ir dėl skirtingose pusėse tabletes;
- 50 mg - baltos spalvos, lęšio formos, ovalo formos tabletės, kurių ženklinimo priešingose pusėse BMS 528 ir tablečių;
- 70 mg - baltos spalvos, abipus išgaubtos, apvali tabletė, priešingose pusėse su žymėmis 524 ir BSM;
- 100 mg - baltos spalvos, lęšio formos, ovalo formos tabletės, kurių įrašų išgraviruotas BSM 100, viena vertus, 852 - iš kitos pusės;
- 140 mg - baltos spalvos, Biconcave, apvalios tabletės, su įrašais išgraviruotas BSM 140 ir 857 priešingose pusėse tabletės.
Gamintojas
parengimas Amerikos kilmės pagaminta Bristol-Myers Squibb Company, Mount Vernon, Indiana, 47620.
Indikacijos
Vaistas skiriamas:
- Ūminė limfoleukemija, kuri turi teigiamą Filadelfijos chromosomą, jei netoleruojamas arba atsparumą gydymo anksčiau atlikto;
- Lėtinė mielogeninė leukemija pagreitinimo ar chronizacijos fazėje;
- mieloleukemija sprogimo krizė netoleravimas arba atsparumą terapijos anksčiau k. H. Ir imatinibo.
Kontraindikacijos Vaisto vartoti draudžiama:
- Padidėjęs jautrumas komponentams;
- Nėštumas;
- Vaikams iki 18 metų;
- Žindymas;
- inkstų nepakankamumas. Išmatuoti veiksmo
vaisto mechanizmas turi priešvėžiniai aktyvumą, slopina baltymų tirozinkinazę.
taip pat ir laboratorinių bandymų narkotikų veikliosios medžiagos proceso parodė aktyvumas prieš leukemijos ląstelių struktūrų yra ne tik jautrus, bet taip pat atspari imatinibu poveikio.
Šis vaistas greitai absorbuojamas ir išskiriamas ekstravaskulinėje erdvėje ir induose. Jis išskiriamas daugiausia su išmatomis.
Naudojimo instrukcija narkotikų SPRYCEL
Tabletes reikia nuryti visiškai, nepažeidžiant jų vientisumą.
- Be lėtinės mieloidinės leukemijos lėtinės fazės pradinę dienos dozėmis yra 100 mg / per dieną.vienu metu vakare ar ryte.
- Kitų klinikinių situacijų tabletes rekomenduojama tokią schemą: 70 mg du kartus per dieną, ty 140 mg / per dieną. ..
Mažinant trombocitų ar neutrofilų skaičius gydymo metu gauti narkotikų turėtų atsipūsti, kol spektaklis nėra atkurtos, tada gydymas tęsiamas ta pačia doze. Skiriant senyvo amžiaus onkologinius pacientus dozės koreguoti nereikia.
šalutinį poveikį
narkotikų gydymo metu gali sukelti nepageidaujamų reakcijų daug:
- toshnotno vėmimą reakcijos viduriavimo ir vidurių užkietėjimas, epigastriumo skausmas, ir gleivinės uždegimo, anoreksija ir atsiradimo analinio įtrūkimai, enterokolitas, gastritas, kolitas arba rijimo. Retais atvejais ezofagito ir išopėjimo viršutinėje virškinimo trakto, cholecistitas, arba pankreatito, cholestazę ir hepatito, ascitas, ir tt
- plaučių uždegimas ir plaučių edema , plaučių infiltratų arba astma, kosulys, pleuros efuzija, dusulys, ir tt Retai -. ., bronchų irtinklinės asfiksijos, respiracinio distreso sindromo.
- anemija ir trombocitopenija , mažiau eritroblastopenijos ir sumažėjo koaguliacija.
- krūtinės angina arba širdies priepuolis, širdies plakimas ir kardiomegalija, paraudimas ir slėgio šuolių, retai - tachikardija ir skilvelių miokarditas, perikarditas ir koronarinis sindromas, miokarditas.
- Ginekomastija , mažiausiai - iš libido ir menstruacijų pažeidimų sumažėjo.
- galvos sukimasis ir triukšmas ausyse.
- Paviršiaus giperotechnost ir plaukų slinkimas, spuogai bėrimų ar sausa oda, dermatitas ir dilgėlinė, trapumo ir stratifikacija nago plokštelės, pigmentacijos ir šviesai, rečiau - opinio odos pažeidimų, delnų ir padų eritrodizesteriya.
- alpimas ir mieguistumas, skonio pokyčiai ir traukuliai, drebulys, ir amnezinių sutrikimai, retai - problemos su galvos smegenų kraujotakos ar išemine.
- Raumenų silpnumas ir sustingimas, miozitas.
- Dažnas šlapinimasis ir inkstų nepakankamumas, kartais - proteinurija. Sausumas
- akių obuolius ar konjunktyvitas.
- sepsis ar silpnumas , herpes infekcijos, enterokolitas.
- keisti ir laboratorijos rodikliai tokie kaip tesiasi ir hipoalbuminemija ir kt.
Perdozavimas susitiko tik vieną kartą, kai pacientas su lėtiniu mieloleukemija gavo 280 mg dozę.Bet nebuvo jokių laboratorinių tyrimų pokyčių ar pastebėtas klinikinių požymių.Perdozavus
rekomenduojama gydytojų priežiūra ir simptominį gydymą.
Perspėjimai gydymo metu SPRYCEL pusėje yra pokyčių prevencijos kurių rekomenduojama laikytis specialių nurodymų daug.
- Kraujavimas dažnai pasitaiko, kai gydymas Sprycel , dažniausiai jie yra susiję su sunkia trombocitopenija. Mažiau nei 1% pacientų buvo įrašyti golovnomozgovye stiprus kraujavimas, iki mirtimi. Labiausiai kraujavimas iš virškinimo trakto buvo pastebėtas 4% atvejų, ir kitoks kraujavimas pasireiškė 2% pacientų, gaunančių Sprycel.
- iš panašaus narkotikų gydymas pacientams dažnai atsiranda neutropenija , anemija sutrikimai ir trombocitopenija. Tokie pažeidimai dažniau pasitaiko vėžiu sergančių pacientų limfoblastine leukemija arba lėtine mieloidine leukemija pradėjo. Rekomenduojama, kad išplėstas savaitės kraujo laboratoriniai diagnostika per pirmus 9 gydymo savaičių, o po to testų atliekami kas mėnesį, jei nėra jokių kitų požymių.Slopinimas kaulų čiulpų veikla yra grįžtami ir savarankiškai vyksta su laikino priėmimo arba sumažinti jo dozę SPRYCEL.
- rengimas turėtų būti labai atsargiai asmenims su ilgo QT. būtina iš anksto gydymo ištaisyti hipokalemiją ir hipomagnezemija.
- Giperotechnost pat dažnai kompanionas terapijos SPRYCEL. Stiprus edemos pastebėtas 7% vėžiu sergantiems pacientams, įskaitant perikardo ir pleuros efuzija( 1% ir 4%, atitinkamai).Generalizuota edema ir ascitu aptikta mažiau nei 1% onkologinių ligonių.Maždaug 1% Sprycel šeimininko, kenčiančio nuo sunkių plaučių edema. Suimti skystis vėlavimas gali priimamasis diuretikais arba gliukokortikosteroidu narkotikus.
- laboratoriniai nukrypimai metu terapijos SPRYCEL laikoma beveik norma. tyrimai naudojamas normalizuoti dozės mažinti ar laikinus atšaukimo tablečių.Hipokalcemija įstatytas savo sudėtyje turinčio kalcio narkotikų.
žolė Hypericum galėtų išprovokuoti smarkų aktyvaus agento koncentracija yra vaisto kiekis kraujyje, tačiau jo naudojimas gavimo Sprycel neįmanoma proceso.
CYP3A4 inhibitoriai vaistai( pvz itrakonazolo ir klaritromiciną, indinaviras, ketokonazolis, ir tt. .), gali sukelti į vaisto koncentracija kraujyje padidėjimas, todėl jie negali būti kartu. Jei jums reikalinga jungtinė dozė, būtinai turite sumažinti špicėlių dozę.Todėl
protonų siurblio inhibitoriai ir H2-histamino receptorių blokatoriai mažina vaisto koncentraciją, todėl jie yra nesuderinami.
CYP3A4 induktoriai( pavyzdžiui, fenitoinas ir deksametazono, fenobarbitalio rifampinas arba ir tt) taip sumažinti veikliosios medžiagos koncentracija narkotikų, todėl nėra taikomas bendrų gydant.
Apžvalgos
Anna:
Mama kenčia nuo lėtinės mieloidinės leukemijos. Gydytojai rekomendavo "Sprysel".Vaistas yra brangus, bet tai verta. Mes paėmę kursą, tada buvo atlikta pertrauka normalizuoti kraują.Kai reikėjo tęsti gydymą, jie to negalėjo rasti. Efektyvus, bet brangus ir neprieinamas vaistinėse nebuvimas.
Catherine:
Mes taip pat gavome Sprisel, bet mes net negalėjome to gauti. Aš turėjau susipažinti su pažintais. Nors poveikis nėra matomas, bet gydymas ką tik prasidėjo. Tikiuosi, kad mano mama bus geriau.
Kaina Sprycel
- Sprycel 30 mg tabletės kainuoja apie 100 rublių 94000-154000;
- 20 mg 60 tablečių paruošimas kainuos apie 76 000-98 000 rublių;
- "Spice" 50 mg 60 tablečių kaina yra apie 164 000-170 700 rublių;
- Vaistinis preparatas, kurio dozė yra 70 mg 60 tablečių, kainuoja apie 160000-180800 rublių.Analogai
Tarp žinomas Analogai preparato, išskirtos:
- Tasigna;
- Sutent;
- Vargatef;
- Tarceva;
- Torizel tt
Sinonimai narkotikų
vaistas yra sinonimas Dasatinibas.
Išsiuntimo iš vaistinių sąlygos
Vaisto formos palikimas.
Sandėliavimo sąlygos ir galiojimo laikas
Produktas gali būti laikomas ne ilgiau kaip 2 metus 15-30 ° C temperatūroje.