Lai izvirzītu jautājumu par iespēju pārnest kuņģa vēzi starp dažādu vienas ģimenes paaudzēm, būtībā ir nepareiza.Šī slimība, kuras mehānisms nav pilnībā izprasts. Bet apstākļu grupas, kas palielina vēža veidošanās risku, ir skaidri definētas.
Šie riska nosacījumi ietver:
- dažādus kuņģa gļotādas bojājumus;
- straujais imunitātes samazinājums;
- stress;
- ekoloģija.
Tomēr dažiem cilvēkiem šo risku klātbūtne neizraisa kuņģa vēža attīstību, un citos gadījumos ar tādiem pašiem nosacījumiem onkoloģija ir izveidojusies pietiekami agri jau 40-50 gadu vecumā.
Bieži vien šiem cilvēkiem ir ģenētiska predispozīcija šādai attīstībai, kas tiek nodota no priekštečiem. Vairāki vietējie un ārvalstu pētījumi liecina, ka dažu hromosomu grupu ģenētiskās mutācijas ir konstatētas lielākajā daļā šo slimību ciešoņu.Šīs mutācijas var būt gan sāpīgas, gan somatiskas.
No vecākiem līdz bērniem, kurus mijieda pats gēns ar šādām mutācijām, tas ir predispozīcija kuņģa vēža attīstībai, bet ne pati slimība. Tas ir tādēļ, ka no vecākiem novirzīta nosliece, klātbūtne faktoru, kas palielina slimības risku, ir onkoloģija.
Kuņģa vēzis un iedzimtība
Ir dažādi viedokļi par iedzimtu faktoru nozīmi vēža attīstībā.Turklāt pretrunīgus viedokļus parasti atbalsta pētījumi šajā jomā.
Piemēram, pētniecības VM.Uspensky liecina par diezgan spēcīgu sakritību bērniem un vecākiem no šūnu sastāva fundātisko dziedzeru un endokrīnās aparāta kuņģī.Un arī autonomās nervu sistēmas stāvoklis.Šie faktori veido noslieci uz noteiktām organisma izmaiņām, kas var izraisīt vēzi.
Turklāt atklājās, ka asinsgrupa ietekmē arī slimības attīstību. Cilvēkiem ar A tipa asinīm vēzis rodas biežāk nekā citi. Tas ir, šie pētījumi tieši saistīt iedzimtus faktorus un kuņģa vēža attīstības risku.
Analizējot 126 dvīņu pārus, no kuriem viens konstatēja kuņģa vēzi, N.A.Martynova parāda relatīvi zemu procentuālo daļu no līdzīgas slimības rašanās divos. Un gadījumos ar odnoyaytsevymi šāda procentuālā daļa bija augstāka nekā vardes. Kopējais slimības dublēšanās procents dvīņu pāriem bija 12%.