Sarcoom - wat is deze ziekte: symptomen, foto's, oorzaken, typen, behandeling en prognose

click fraud protection

De aard van kwaadaardige tumoren is zeer divers. Er zijn vele verschillende vormen van kanker, die verschillen qua structuur, kwaliteitsklasse, de oorsprong en type cellen. Een van de gevaarlijke formaties is het sarcoom, dat zal worden besproken.

Wat is deze ziekte?

sarcoom - een kwaadaardige tumor proces, dat uitgaat van het bindweefsel celstructuren.

Lokalisatie

In dit type tumor is geen strikte lokalisatie verbindende elementen in alle structuren van het lichaam, zodat sarcoom kan optreden in elk orgaan.

In de foto die u kunt zien, het lijkt erop dat de eerste fase van Kaposi-sarcoom Kaposi

gevaar in het feit dat de tumor in het derde geval van invloed op jonge patiënten tot 30 jaar.

Classificatie van

Sarcoom heeft veel classificaties. Overeenkomstig de oorsprong verdeelde sarcoom:

• In tumoren afgeleid van hard weefsel;
• van structuren van zacht weefsel. Volgens

rang sarcomen zijn onderverdeeld in:

1. hoogwaardige
   instagram viewer
   - snelle verdeling en de groei van de tumor celstructuren, weinig stroma op grote schaal ontwikkeld tumorvasculatuur;
2. lage maligne - celdeling optreedt met lage activiteit, ze goed gedifferentieerd, het gehalte aan tumorcellen betrekkelijk lage, kleine vaten in de tumor en stroma daarentegen veel.

Afhankelijk van het type weefsel sarcomen worden geclassificeerd als osteosarcoom, reticulosarcoom, chondrosarcoom, tsistosarkomy, liposarcoom, enz. Volgens de mate van differentiatie

sarcomen zijn onderverdeeld in verschillende variëteiten:

• GX - het onmogelijk is om de differentiatie van celstructuren te bepalen; .
• G1 is een sterk gedifferentieerd sarcoom;
• G2 - matig gedifferentieerd sarcoom;
• G3 - een laaggradig sarcoom;
• G4 - ongedifferentieerde sarcomen.

celdifferentiatie Zij bepaalt het celtype, weefseltype waartoe zij behoren enz. Met afnemende celdifferentiatie verhoogt vorming van kwaadaardige sarcoom.

C kwaadaardige tumorgroei snel begint te stijgen, hetgeen hogere infiltratieve en snellere ontwikkeling van kanker.

Oorzaken De precieze oorzaak van de ziekte is niet vastgesteld sarcomen, echter, hebben wetenschappers een verband tussen bepaalde factoren en de tumor vastgesteld.

1. Erfelijkheid, genetische conditionering, de aanwezigheid van chromosomale pathologieën;
2. Ioniserende straling;
3. Kankerverwekkende effecten zoals kobalt, nikkel of asbest;
4. bij frequent misbruik UV solarium of langer verblijf onder de brandende zon;
5. virussen zoals HPV, herpes, HIV en Epstein-Barr-virus;
6. Schadelijke productie in verband met de chemische industrie of raffinage;
7. immune storingen, waardoor de ontwikkeling van autoimmuun pathologieën;
8. Aanwezigheid van precancerous of goedaardige processen;
9. Langdurige nicotineafhankelijkheid;
10. hormonale verstoringen in het proces van seksuele rijping, die leiden tot intensieve groei van botstructuren.

Vergelijkbare factoren veroorzaken ongecontroleerde verdeling van cellulaire bindweefselstructuren. Hierdoor abnormale tumorcellen te vormen en te groeien naar aangrenzende organen en vernietigen. Symptomen

sarcoom verschillende organen

sarcoom klinische symptomen variëren afhankelijk van de bijzondere vorm van de tumor, de lokalisatie, graad sarcoom ontwikkeling.

In de eerste stap van tumor meestal ontdekt snel progressieve vorming, maar het ontwikkelingsproces betrokken zijn bij de tumor en aangrenzende structuren.

Buikholte

Sarcomen

gevormd in de buikholte, symptomen kanker. Abdominale sarcomen ontwikkelen zich in de weefsels van verschillende organen.

• lever. zelden voor, maar manifesteert pijnlijke symptomen in de juiste hypochondrium. Patiënten Bates aanzienlijk in gewicht, de huid wordt geelzucht, 's avonds bang hyperthermie;
• Maag. Gekenmerkt door lang asymptomatisch begin. Vaak per ongeluk aan het licht komen. Patiënten meldden de verschijning van spijsverteringsstoornissen zoals misselijkheid, zwaarte, winderigheid en een opgeblazen gevoel, gerommel, etc. Geleidelijk toenemende tekenen van uitputting, de patiënt voortdurend voelt zich moe, zwak, depressief en prikkelbaar.;
• Darm. Soortgelijke sarcoom gepaard met pijn in de buikstreek, gewichtsverlies, misselijkheid en oprispingen, gebrek aan eetlust, frequente diarree, bloed, slijm afscheidingen uit de darm, verhoogde defecatie impulsen, de snelle uitputting van het lichaam;
• Nier. sarcoom in renale weefsels gekenmerkt door een uitgesproken hematurie, pijn onderwijs opstelling kan palpatie tumor voelbaar. Bloed in de urine geen ander ongemak en urinewegen veroorzaken;
• van de retroperitoneale ruimte. Meestal sarcoom groeit tot een significante omvang, het comprimeren van het omliggende weefsel. De tumor kan zenuwwortels, spinale elementen, vergezeld van intense pijn in de respectievelijke zones te vernietigen. Soms veroorzaakt zo'n sarcoom verlamming of parese. Wanneer geknepen tumorbloedvaten zwelling van ledematen en buikwand kan ontstaan. Als verstoord levercirculatie, ontwikkelt ascites, etc.
• Spleen. In de vroege stadia van de ontwikkeling van Kaposi uit zich niet, maar met de groei van het onderwijs lichaam toeneemt, dan begint een tumor te desintegreren, wat gepaard gaat met intoxicatie kliniek zoals lage rang temperatuur, bloedarmoede, en progressieve zwakte. Ook milt sarcoom wordt gekenmerkt door een constante dorstgevoel, gebrek aan eetlust, apathie, toshnotno-emetische syndroom, veelvuldig urineren, pijn, enz.;
• Pancreas. dergelijke sarcoom tumor wordt gekenmerkt door pijn, hyperthermie, gewichtsverlies, verlies van eetlust, diarree of constipatie, geelzucht, malaise en algemene zwakte, toshnotno-emetische symptomen, boeren, enz

Zoals weergegeven sarcomen organen, die zich in de buik, vaak gepaard met soortgelijke symptomen.

borstholte

tumoren zoals lokalisatie vaak optreden ten gevolge van metastase van andere letsels. De symptomatologie verschilt enigszins, afhankelijk van de lokalisatie.

1. Sarkoma-ribben. Aanvankelijk voelt de patiënt pijn in de ribben, borst en de omliggende weefsels, wordt de pijn geleidelijk op gang, al snel om ze kan niet eens anesthetica omgaan. Op de ribben is een zwelling voelbaar, die onder druk pijn veroorzaakt. De patiënt heeft last van symptomen zoals prikkelbaarheid, overmatige prikkelbaarheid, angst, bloedarmoede, koorts, lokale hyperthermie, ademhalingsstoornissen.
2. Light. In dergelijke formaties duiden als symptoom van overmatige vermoeidheid, kortademigheid, dysfagie( metastase in de slokdarm), toshnotno-braakmiddel symptomen, heesheid van de stem, pleuritis, catarrale symptomen die longontsteking etc.
3. Harten en hartzakje. Er is een kleine tumorhyperthermie, gewichtsverlies, gewrichtspijn en algemene organische zwakte. Dan verschijnt uitslag op het lichaam en de ledematen, een klinisch beeld van hartfalen ontwikkelt zich. Patiënten zijn gezwollen gezicht en bovenste ledematen. Als het sarcoom gelocaliseerd is in het hartzakje, veronderstelt de symptomatologie de aanwezigheid van hemorragische effusie en tamponnade.
4. Slokdarm. Symptomen van slokdarmsarcoom zijn gebaseerd op stoornissen van slikprocessen en pijn. Pijnsymptomen concentreren zich achter het borstbeen, maar kunnen uitstralen in de wervel en de scapulaire regio. Er is altijd een ontsteking van de slokdarmwanden. Zoals in andere gevallen gaat sarcoom gepaard met bloedarmoede, zwakte en gewichtsverlies. Een dergelijke pathologie leidt uiteindelijk tot volledige uitputting van de patiënt.
5. Mediastinal. De tumor verspreidt zich door alle weefsels van het mediastinum en perst en kiemt in de organen daarin. Wanneer een tumor het borstvlies in de holten penetreert, verschijnt exsudaat.

Spine

Sarcoom van de wervelkolom wordt een kwaadaardige tumor in het ruggenmerg en aangrenzende structuren genoemd. Gevaar voor pathologie bij compressie of beschadiging van het ruggenmerg of de wortels ervan. Symptomen

vertebrale sarcoom bepaalt de lokalisatie, bijvoorbeeld in de cervicale, thoracale, lumbale sacrale of "paardenstaart".

Alle lumbale tumoren hebben echter veel voorkomende symptomen:

• Snelle tumorontwikkeling( per jaar of minder);
• In de afdeling die door de tumor wordt getroffen, is er pijn, gekenmerkt door een constant karakter, dat niet wordt geëlimineerd door anesthetica. Hoewel het in het begin zwak uitgedrukt is;
• Beperkte mobiliteit van aangedane wervels, waardoor patiënten gedwongen hun houding aannemen;
• Complicaties van neurologische aard in de vorm van parese, verlamming, bekkenfunctiestoornissen, gemanifesteerd als een van de eerste;
• De algemene toestand van de patiënt met wervelsarcoom wordt door artsen als ernstig beoordeeld.

Brain

De belangrijkste symptomen van cerebrale sarcomen zijn:

1. Onverklaarbare hoofdpijnen;
2. Frequente duizeligheid met verlies van bewustzijn, bewegingen worden ongecoördineerd, vaak braken zorgen;
3. Gedragsstoornissen, psychische stoornissen;
4. Frequente gevallen van epileptische aanvallen;
5. Tijdelijke visuele stoornissen zijn echter, tegen de achtergrond van constant verhoogde ICP, een groot risico op het ontwikkelen van optische atrofie;
6. Ontwikkeling van gedeeltelijke of volledige verlamming.

Eierstok eierstok sarcoom gekenmerkt door grote omvang en de snelle groei, schaarse symptomen zoals de push zeurende pijn, zwaar gevoel in de buik, menstruele aandoeningen, soms ascites. Sarcoom is vaak tweezijdig en wordt gekenmerkt door een zeer snelle ontwikkeling.

ogen

primaire sarcomen worden gewoonlijk gevormd in de bovenste delen van de oogkas en dergelijke vorm komt vaker voor bij kinderen.

Dergelijke tumoren groeien snel, waardoor ze groter worden. In de baan is er een open en pijnlijk gevoel. De oogbol is beperkt in mobiliteit en verplaatst, exophthalmos ontwikkelt zich.

bloed en lymfe

cellymfoom klinische beeld hangt af van de primaire focus, in plaats van, de lokalisatie. Lymfosarcomen zijn meestal B-cellen en vergelijkbaar met het beloop van acute leukemie.

Strottenhoofd

glottal sarcoom gepaard met moeilijkheden met slikken, hees wordt, als de tumor wordt gelokaliseerd door ligamenten, dan is er een abnormale vernauwing van de slokdarm en luchtwegen.

Prostate Prostaat Sarcoma verschilt agressieve en snelle ontwikkeling en karakteristieke manifestaties ervan begint te vertonen met een zekere omvang of metastase naar aangrenzende constructie.

symptomen: verhoogde frequentie en het optreden van problemen met urineren, hevige pijn in de onderbuik en de anus, hyperthermie, dramatisch gewichtsverlies en de snelle uitputting van het lichaam.

Typen

Sarkom-formaties hebben een vrij grote verscheidenheid aan vormen, die elk hun eigen bijzonderheden en verschillen hebben.

• Stromal sarcoom

Een vergelijkbare vorm van het tumorproces komt het meest voor in het baarmoederslijmvlies en ontwikkelt zich in de baarmoeder. De belangrijkste oorzaak van deze ziekte is bestraling, waaraan een vrouw ooit werd blootgesteld.

Bovendien kunnen stromale sarcoom frequent gynaecologische curettage, abortus, en de geboorte letsel, endometriose, polyposis veroorzaken. Het vertoont bloeding en pijnklachten.

• Spindelcel

Deze tumor bestaat uit spindelvormige celstructuren. Het wordt vaak verward met fibroom. Knooppunten

spoelcellige sarcoom verschillen dichte vezelstructuur en voorkeursbetekenissen huid, slijmvliesweefsel, serosale fascia en deksels.

Als een dergelijk sarcoom in een vroeg stadium wordt gedetecteerd, heeft de patiënt een kans op gunstige voorspellingen. Maligne

Verwijst naar zacht weefsel formaties gekenmerkt door hoge recidive( meer dan 40%), lever, long en lymphogenous metastase door golovnomozgovym. Gelokaliseerde dergelijke formaties voornamelijk diep in de spierweefsels. Het begin van de ontwikkeling is asymptomatisch, wat vroege diagnose moeilijk maakt.

• Pleomorf

Zo'n sarcoom komt het vaakst voor in de ledematen, minder vaak op de stam. Een vergelijkbare tumor wordt gedetecteerd wanneer deze tot grote afmetingen groeit( meer dan 10 cm).

Vertegenwoordigt een knobbelige, dichte formatie met een gelobde structuur met gebieden van bloeding van dood weefsel. Vaak overlijden patiënten binnen de eerste 12 maanden na de detectie van pleomorphic sarcoom, dat wordt gekenmerkt door een laag overlevingspercentage van niet meer dan 10%.

• Polymorfoculair

Dit is het primaire cutane sarcoom gevormd op de periferie van de weke delen. Tijdens het groeiproces zijn dergelijke sarcomen zweerbaar, metastaserend via lymfogene weg, vergezeld van een karakteristieke groei van de milt. Is alleen vatbaar voor chirurgische behandeling.

• Ongedifferentieerd

Dit is een opleiding die onmogelijk of te moeilijk is om aan een klasse of type toe te wijzen. Dergelijke sarcomen zijn niet geassocieerd met specifieke cellulaire structuren, maar ze worden op dezelfde manier behandeld als rhabdomyosarcoom.

• Histiocytic

Deze formatie bevat polymorfe cellulaire structuren. De tumor wordt gekenmerkt door een ongunstige prognose, omdat deze snel gegeneraliseerd wordt. Een dergelijk sarcoom wordt gekenmerkt door een agressieve loop en een negatieve reactie op het therapeutische effect. Pathologie beïnvloedt vaak de structuren van het maagdarmkanaal, de huid en het zachte weefsel.

• Circular cell

Dit sarcoom bestaat uit ronde cellulaire structuren, ontwikkelt zich snel en behoort tot hoogwaardige tumoren. Het tast zacht weefsel en huidstructuren aan.

• Fibromixoid

Deze tumor heeft een lage maligniteit. Beïnvloedt patiënten ongeacht leeftijd. Het is voornamelijk gelokaliseerd op de heupen, schouders, romp. Dergelijke formaties groeien gewoonlijk vrij langzaam en geven praktisch geen metastasen.

• Lymfoïde

Deze tumor tast de immuunstructuren aan en wordt gekenmerkt door polymorfe symptomen. Het wordt gekenmerkt door een toename van lymfeklieren, auto-immuun bloedarmoede, eczeemachtige huidlaesies. De tumor knijpt in de bloedvaten en lymfesysteem, dan provoceert de ontwikkeling van necrose.

• Epitheloïde

Vergelijkbare sarcomen treffen hoofdzakelijk ledematen, en vaker bij jonge patiënten. Een dergelijke tumor wordt beschouwd als een verscheidenheid van synoviaal sarcoom.

• Myeloid

Lokale tumor bestaande uit leukemie-type myeloblasten. Gelokaliseerde vaker in de schedelholte botten, lymfeklieren, vnutriorganicheskih structuren holle en sponsachtig botweefsel enz.

• duidelijk

Fastsiogennoe onderwijs, vaak in de nek, hoofd, lichaam en beïnvloedt zachte weefselstructuren. Zo'n tumor ontwikkelt zich langzaam en gedurende lange tijd, vaak zijn er terugvallen en uitzaaiingen. Neurogene

wordt voornamelijk gevormd op de benen, ontwikkelt zich langzaam, omvat een spoelvormige cellen kenmerk gescheiden van de overblijvende weefsel. Behandeling van zo'n tumor is alleen werkzaam, maar de voorspellingen zijn gunstig. Overleven is ongeveer 80%.

verschil

sarcoom kanker verschilt van kanker van bindweefsel oorsprong, terwijl kankers worden gevormd uit ectodermale en epitelialnokletochnyh structuren.

Er is zo'n tumor waar er bindweefselcellen zijn. Stap

maligniteit

sarcoom ontwikkelt phasically:

• In de eerste fase is er beperkte tumorweefsel van een orgaan waarvan het begon te vormen;In de tweede stap
• sarcoom begint te kiemen interne lichaamsstructuren, verstoren de functionaliteit verhoogt tumor metastase maar wordt niet waargenomen;
• In de derde fase van het sarcomen groeien naburige weefsels, regionale lymfeklieren in de fascia;
• In de 4de fase van de patiënt worden de meest ongunstige voorspellingen verwacht. De tumor bereikt grote maten, drukt sterk op aangrenzende structuren en is actief uitgezaagd.

Metastasen

Een soortgelijk fenomeen bij sarcoomtumoren is de secundaire vorming van tumorfoci. Kwaadaardige cellen breken af ​​en komen in de lymfe- of bloedbaan.

Bloed, abnormale celstructuren lopen door lichaamssystemen. Wanneer ze stoppen op de plek die ze leuk vinden, wordt er metastase gevormd.

Diagnostiek

Diagnostische maatregelen vereisen standaardprocedures zoals:

• MRI of CT;
• Radiografie;
• Radionuclidestudie van
• -echografie;
• Neurovasculaire of morfologische diagnose;
• biopsieën, etc.

Hoe sarcoom behandelen?

Sarcoma-behandeling is overwegend chirurgisch met aanvullende chemotherapie of bestraling. Het is de combinatiebehandeling die maximale effectiviteit garandeert.

Deze benadering draagt ​​bij tot een toename van de overlevingskans van tot 70% van de gevallen. Omdat de tumor gevoelig is voor bestraling, is een vergelijkbare techniek noodzakelijkerwijze een aanvulling op chirurgische verwijdering.

prognose en overleving

uitsteeksels veroorzaakt Kaposi tumorfase, de vorm en lokalisatie, metastasen, enz

bijvoorbeeld maag sarcoom gekenmerkt door een derde van de gevallen, vroege metastase, wat een negatieve invloed op de uitsteeksels. Het retroperitoneale sarcoom heeft moeite met voorspellen, omdat het een groot aantal varianten van het klinische beloop met verschillende uitkomsten heeft.

Nauwkeuriger voorspellingen van overleving zijn afhankelijk van het specifieke type sarcoom, die elk een individuele benadering vereisen. Van niet minder belang is de reactie op de behandeling, de toestand van de patiënt en andere factoren.