Sommige huidziekten kunnen kankerachtig zijn - gevaarlijk voor het menselijk leven. Bijvoorbeeld, dermatofibrosarcoma protuberans, hoewel het verschilt door trage groei en in de meeste gevallen geen uitzaaiingen geven, vaak de neiging tot terugval en agressieve groei diep in de huid.
de behandeling van deze ziekte in een vroeg stadium moet operatief worden verwijderd.
Wat dermatofibrosarcoma protuberans?
dermatofibrosarcoma protuberans ziekte een zeldzaam oncopathology een bindweefsel tumor is gelokaliseerd op de menselijke huid. Synoniemen - dermatofibrosarcoma progressieve tumor Darier-Ferrand.
rang - betekenen als neoplasma neiging toe te nemen in omvang de loop der jaren en decennia. Metastasen worden zelden gediagnosticeerd in de overgrote meerderheid van de gevallen de tumor heeft alleen invloed op het omliggende weefsel.
De foto toont dermatofibrosarcoma protuberans huid
indeling vorming van een pigment en eenvoudig in zijn vorm omvat. Histologische studie van tumor aangeduid met de twee typen structuren:
- Soortgelijke dermatofibroma
- eraan herinneren fibrosarcoom
statistieken voor deze pathologie als volgt: het zeldzaam, goed voor maximaal 0,01% in de oncologie en onder neoplastische huidziekten - ongeveer 5%.Vaker waargenomen bij mannen, tussen rassen - bij zwarte mensen.
typische leeftijd huidletsels - 20-50 jaar( jonger ziekte), zijn kinderen onderwijs waargenomen bij 10% van alle klinische gevallen.
Oorzaken van
etiologie blijft onduidelijk. Sommige auteurs wijzen op aansluiting bij de ziekte van collageen, wanneer er een storing in de productie van collageen. Voor amplificatie
collageen verantwoordelijk fibroblasten cellen die de tumor vormen. Andere onderzoekers wijzen erop dat de tumor uit vasculaire afwijkingen, die in de lederhuid liggen.
Vermoedelijk zijn er verschillende risicofactoren die de ontwikkeling van deze pathologie kan leiden tot:
- Trauma deel
- bijzonder lichaam brandwonden op de huid met vuur, chemicaliën
- contact met het geval van giftige stoffen
- Aangeboren genetische mutaties die voorkomen op de plaats van 17-22 chromosomen
- Transfer "gebroken"genen geërfd
- Onnodig frequente herhaalde bewerkingen
ray onderzoeken Symptomen pathologie
localisatieveld dermatofibrosarcoma worden gevarieerd. Meestal is het op het lichaam.
meeste mensen dermatofibrosarcoma werd ontdekt op de schouders en borst, een beetje minder - op de benen en rug. Nog zeldzamere wordt de tumor vastgesteld op het hoofd, buik, lies, geïsoleerde gevallen is gelokaliseerd op het gezicht, hals, neus, geslachtsdelen, billen.
Het klinische verloop van de ziekte met behulp van twee trappen: eerst
- de huidvorming laesiegebied omvat. De tumor zwelt niet uit boven het oppervlak, maar groeit in diameter. De huid wordt geleidelijk aan een karakteristieke ruwheid, kleur, donker, beige veranderingen tot bruin.
- Ten tweede, tumor. Na een paar maanden of jaren, is er een bolling, inherent aan dit type tumoren.
Wat betreft het uiterlijk van de ziekte, kan het subtiele vrij lange periode van tijd. Daarom is een persoon vraagt om hulp alleen in de tweede fase, wanneer de tumor zich begint te verheffen boven de huid.
tumoren in het begin van de ontwikkeling duidelijk afsteekt tegen de achtergrond van gezond weefsel, zonder te dringen in hen, niet anders invasieve groei. Maar dan koelt het af met de huid, met de vetlaag.
In dit stadium kan worden opgemerkt de spanning van de huid, atrofie( dunner), het uiterlijk van de huid rond de tumor "vasculaire Sterren."Indien onbehandeld, 5-10 jaar op tumoren vaak verschijnen maagzweer.
dermatofibrosarcoma visuele symptomen in een laat stadium van ontwikkeling zijn:
- kleuren - rood, blauw, paars.
- surface - lak glanzend, glad.
- grootte - 2-5 cm of meer.
- beweegbaar ten opzichte van de huid - vast gesoldeerd is bevestigd.
- Consistentie - stevig, solide. Properties
- verschijning - een groot aantal uitgebreid, bochtige vaten, zweren, erosie, bloed en sereus korst.
- Sensations persoon - soms pijn in de tumor gebied.
De ziekte is relatief gunstig, als de tumor groeit langzaam. Slechts in zeldzame gevallen genoemd actief tumorprogressie. Helaas, bijna 50% van de tumoren geeft terugval.
Deze progressie kan leiden tot metastase aan de regionale lymfeklieren, botten, spieren, fascia, hersenen, buikorganen en borst. Metastase optreedt in een periode van 15-25 jaar vanaf het begin van bladwijzers huidtumoren.
Diagnostics
Oncologen kan een voorlopige diagnose stellen op basis van gegevens onderzoek en anamnese( van de aard en de progressie van het leven van de pathologie).
Maar nauwkeurige diagnose is alleen mogelijk na een biopsie van de tumor.
Omdat de primaire behandeling - Chirurgische, is het vaak het neoplasma wordt volledig verwijderd, en vervolgens verzonden voor analyse.fijne naald aspiratie technieken worden ook gebruikt open biopsie, en dan is het histologisch onderzoek van biopsie.
Om tumormetastase aanwezigheid te elimineren per se een reeks instrumentale onderzoeken uitgevoerd:
- ultrasound lymfeklieren
- CT, MRI van de buik
- radiografie, scintigrafie van botten in de buurt van het getroffen gebied
- borstradiografie
differentiële diagnose is gesteld met fibrosarcoom, onkomikozami, sommige vormen van syfilis, Dermatofibroma,leiomyosarcoma, neurofibromen, bepaalde vormen van melanoom.
Behandeling dermatofibrosarcoma
zo mogelijk al dergelijke tumoren chirurgisch verwijderd. Verplichte uitgesneden tumor met 3 cm. Van huid rond de omtrek, om terugval te voorkomen. Ook uitgesneden de aangrenzende fascia en gebruik de methode van intraoperatieve histologisch onderzoek van de wondranden.
Wanneer tumoren kleiner dan 2 cm. Maakt de werking micrografische chirurgie Mohs. Als het defect was een belangrijke, dan later doen de activiteiten op het gebied van plastische chirurgie.
Na de operatie wordt soms aanbevolen de uitvoering van korte cursussen van radiotherapie. Chemotherapie en radiotherapie kan niet volledig elimineren de tumor foei derhalve alleen worden toegepast om het effect van de werking, of de aanwezigheid van metastasen tot het onvermogen te verbeteren om ze( palliatieve therapie) te verwijderen.
soms gelokaliseerde tumoren, die mogelijk maken de bediening niet, en in dit geval alleen radiotherapie.
Prediction and Prevention
dermatofibrosarcoma relatief gunstige prognose, maar in verschillende gevallen afhankelijk van de lengte van de pathologie, het aantal recidieven.
metastasen prognose slecht, meestal patiënten sterven binnen 1,5-2 jaar, maar het risico van een dergelijk resultaat niet meer dan 6-8%.
Voor de preventie van ziekte, brandwonden en wonden te voorkomen, evenals contact over alle dermatologische ziekten aan de arts in het vroegste stadium van hun uiterlijk.