De kwestie van de mogelijkheid van het doorgeven van maagkanker tussen verschillende generaties van dezelfde familie zal fundamenteel verkeerd zijn. Deze ziekte, waarvan het mechanisme niet volledig wordt begrepen. Maar groepen van aandoeningen die het risico op kankervorming vergroten, zijn duidelijk gedefinieerd.
Deze risicocondities omvatten:
- verschillende laesies van het maagslijmvlies;
- sterke afname van immuniteit;
- -stress;
- ecologie.
Bij sommige mensen veroorzaakt de aanwezigheid van deze risico's echter niet de ontwikkeling van maagkanker, en bij anderen wordt de oncologie vroeg genoeg gevormd, al op de leeftijd van 40-50 jaar.
Vaak hebben deze mensen een genetische aanleg voor een dergelijke ontwikkeling, overgedragen door voorouders. Een aantal binnenlandse en buitenlandse studies hebben aangetoond dat er genetische mutaties zijn van bepaalde chromosoomgroepen die worden aangetroffen in de meerderheid van de mensen die aan deze ziekte lijden. Deze mutaties kunnen zowel germinaal als somatisch zijn.
Van ouders naar kinderen geërfd door het gen zelf met dergelijke mutaties, dat is aanleg voor de ontwikkeling van maagkanker, maar niet de ziekte zelf. Het is vanwege de aanleg overgedragen door de ouders, in de aanwezigheid van factoren die het risico op ziekte verhogen, is er oncologie.
Maagkanker en erfelijkheid
Er zijn verschillende opvattingen over de betekenis van erfelijke factoren bij de ontwikkeling van kanker. Bovendien worden tegengestelde meningen in de regel ondersteund door onderzoek op dit gebied.
Bijvoorbeeld onderzoek VM.Uspensky, duidt op een vrij sterk toeval bij kinderen en ouders van de cellulaire samenstelling van de fundale klieren en het endocriene apparaat van de maag. En ook de toestand van het autonome zenuwstelsel. Deze factoren vormen een aanleg voor bepaalde veranderingen in het lichaam die kanker kunnen veroorzaken.
constateerde bovendien dat de bloedgroep ook de ontwikkeling van de ziekte beïnvloedt. Bij mensen met bloedgroep A komt kanker vaker voor dan anderen. Dat wil zeggen, deze studies verbinden rechtstreeks erfelijke factoren en het risico op het ontwikkelen van maagkanker.
Een analyse van 126 paren van tweelingen, waarvan er een maagkanker detecteerde, N.A.Martynova vertoont een relatief laag percentage van het voorkomen van een vergelijkbare ziekte in een tweeling. En in gevallen met odnoyaytsevymi was dit percentage hoger dan dat van de kikkers. Het totale percentage duplicatie van de ziekte in tweeling van tweelingen was 12%.