De meest voorkomende polyposis in het gezin wordt veroorzaakt door de eigen schuld van de persoon of als gevolg van een langdurig chronisch of ontstekingsproces. Minder vaak komt het door erfelijkheid. Familie polyposis van de darm is een erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van meerdere precancereuze adenomateuze neoplasma's in de dikke darm en het rectum. In dit geval overschrijdt het aantal poliepen in de regel honderden.
Symptomen van familiale polypose van de darm:
- Diarree( 5-6 maal daags);
- -anemie;
- Pijn in de onderbuik;
- Bloedige afscheiding uit het anale kanaal;
- Algemene malaise en zwakte;
- Vermoeidheid.
De oorzaak van familiepoliepen is een mutatie van een gen in het vijfde chromosoom en verantwoordelijk voor de normale proliferatie van cellen van het mondslijmvlies. Het is vrij eenvoudig om het te detecteren, zelfs met de methode van vingerverven. Endoscopie is ook belangrijk: sigmoïdoscopie, gastroscopie, colonoscopie en biopsie. Na detectie is het wenselijk om een onderzoek uit te voeren van alle familieleden van de patiënt met behulp van een colonoscopie en een sigmoidoscopie.
Behandeling van familiepoliepen
Poliepen ontwikkelen zich in de kindertijd of tijdens de puberteit. In dit geval, als je ze niet behandelt, dan zullen ze vóór hun veertigste jaar noodzakelijkerwijs kanker worden.
Behandeling van polyposis bij een familie houdt in dat de dikke darm en het rectum volledig worden verwijderd, waardoor het risico op verdere kanker wordt geminimaliseerd. Als alleen de dikke wordt verwijderd en de rechte lijn wordt bevestigd aan de dunne, wordt het verdwijnen van de poliepen ook waargenomen in het rectum. Daarom beschouwen veel artsen de laatste optie als de meest optimale en beste. De rest van het rectum wordt constant waargenomen door de sigmoidoscoop, ongeveer 1 keer per maand of elke zes maanden. In dit geval is het mogelijk om de nieuw verschenen tumoren op tijd te detecteren en te verwijderen. Ook zal een dergelijke waarneming de arts in staat stellen om in meer detail de voordelen, de frequentie van verschijning van poliepen en hun aantal te evalueren. Met een zeer snelle groei, wordt de rechte lijn verwijderd na dik, en de dunne darm is verbonden met het gat in de buikwand.
Bedenk dat het wenselijk is om een dergelijk fenomeen tijdig te detecteren in plaats van het dan voortdurend te behandelen. Het is raadzaam om de eerste symptomen van de ziekte aan te vragen:
- Verhoogde vermoeidheid, zwakte, verminderde tonus, bleekheid, malaise, duizeligheid, tachycardie.
- Diarree, bloed in de ontlasting, buikpijn.
Diffuse intestinale polyposis
Diffuse polyposis is de meest ernstige ziekte van allemaal mogelijk. Het wordt gekenmerkt door meerdere formaties op het slijmvlies van verschillende vormen en maten. Diffuse formaties leiden tot stofwisselingsstoornissen in het lichaam, meestal zeer ernstig. Tegelijkertijd zijn ze in het begin klein, maar hun groei is vrij snel en, bij gebrek aan behandeling, is hun overgang naar het kwaadaardige stadium erg groot. Op dit punt moet het hoofddoel van het hele leven een operatie zijn die het risico op kanker op tijd zal verminderen.
polyposis van diffuse families is ook het resultaat van een erfelijk gen. Er is een grote kans op het vinden van een diffuse polyposis in de meeste leden van dezelfde familie. De oorzaak van de ziekte is een genmutatie die de normale ontwikkeling van de darmbuis in de foetus reguleert in een vroeg stadium van de intra-uteriene ontwikkeling. Waarom er zo'n pathologie van het chromosoomapparaat was, is nog niet vastgesteld. Alleen volgens sommige datadeskundigen kan het zijn virale oorsprong aannemen.
Er zijn 3 vormen van deze darmaandoening:
- Polythesis of Peitz-Jagers( hamartom).Het verschijnt in de eerste maanden of jaren van het leven van een kind dat een dergelijke ziekte erven. Het meest gemanifesteerde klinische symptoom is melanine vlekken, enigszins vergelijkbaar met sproeten, helder bruin van kleur. Er zijn dergelijke vlekken op het slijmvlies van de lippen, aan de binnenkant van de wangen en op het gezicht. In dit geval heeft het kind voortdurend toezicht op de arts nodig. Indien nodig wordt het kind gestuurd voor een operatie.
- De juveniel. In het geval van de juveniele vorm manifesteert het zich op het 9e of 10e levensjaar van het kind. Klinische symptomen: een losse en frequente ontlasting met bloederige afscheiding. Dit is vooral een teken van de ontwikkeling van bloedarmoede. Ouders moeten weten dat je het niet kunt uitstellen, het kind heeft een grondig onderzoek nodig. Een specialist kan een operatie voorschrijven die niet wordt aanbevolen om langdurig te worden uitgesteld. Als u de operatie niet uitvoert, zal het kind opmerkelijk achterblijven bij zijn collega's in mentale, seksuele en fysieke ontwikkeling.
- Proliferatie of glandulair. De zich uitbreidende vorm manifesteert zich in adolescenten in de leeftijd van 15-16 jaar. In het geval van klinische symptomen, moet de adolescent dringend worden gestuurd voor onderzoek, waarna de voorbereiding voor chirurgische interventie zal beginnen. Met deze vorm van ontwikkeling groeien poliepen heel snel, dus als je de baby niet op tijd gebruikt, zullen ze zich ontwikkelen tot een kwaadaardige tumor.
Met de resterende vormen van diffuse polyposis, groeit de formatie veel langzamer, maar toch wordt het niet aangeraden om ze zonder de nodige aandacht te laten. Als zelfs de langzaamst groeiende neoplasmata in de tijd niet kunnen worden genezen, vormen ze tegen 30-50 jaar een kanker.
Aangenomen wordt dat als de gezwellen minder dan 100 zijn, dit een meervoudige polyposis is, en als het meer dan 100 is, betekent het diffuus. Over het algemeen zijn er nog steeds geschillen. De grens tussen deze twee vormen is dubbelzinnig. Het is onjuist om multiple polyposis te classificeren op basis van het aantal gezwellen, maar het is waarschijnlijker dat de aard van de ziekte op basis van andere criteria wordt bepaald. Het belangrijkste criterium is erfelijkheid.
Diffuse colon colon polypose
polypose van diffuse families is ook een erfelijke ziekte die een groot aantal gezwellen op het slijmvlies veroorzaakt. Wetenschappers hebben vastgesteld dat polyposis van diffuse families een vrij zeldzaam verschijnsel is, van de 1 miljoen mensen zijn er slechts 13 mensen getroffen door deze ziekte. De ziekte verschilt van de andere doordat de degeneratie van de groei in kanker onvermijdelijk is.
Symptomen van polypose van diffuse families: buikpijn, dunne ontlasting met frequente tussenpozen, darmbloedingen, buikpijn, brandend maagzuur, oprispingen en een opgeblazen gevoel.
Behandel een diffuse familieziekte uitsluitend operatief door de gehele dikke darm te verwijderen. Tot nu toe werd vaak ook stage endoscopische sanatie gebruikt, d.w.z.fase-polypectomie en daaropvolgende follow-up bij de proctologist.