Een gestage veroudering van het lichaam leidt niet alleen tot de ontoereikende werking van de meeste organen, maar ook tot de schending van intellectuele activiteit, die wordt uitgedrukt door verschillende klinische symptomen. Een van de vormen van dementie is frontale temporale dementie, kenmerkend voor mensen ouder dan 60 jaar, en soms wordt een diagnose gesteld voor mensen op een jongere leeftijd.
Wanneer de ziekte de frontale kwabben van de hersenen beïnvloedt, wat zich uit in ontoereikend gedrag, verlies van eerder gebruikelijke vaardigheden, verlies van het vermogen nieuwe kennis te verwerven en bepaalde soorten gevoelens te blokkeren.
Oorzaken van frontotemporale dementie
Frontale - temporale dementie verenigt onder één naam verschillende ziekten die worden gekenmerkt door vergelijkbare symptomen, maar verschillende oorzaken van optreden.
De medische onderzoeken die werden uitgevoerd, konden de algemene oorzaak van de ziekte niet volledig vaststellen, maar leidden tot de conclusie dat de ziekte vaak voorkomt bij familieleden, met trauma's van de hersenschors en met encefalopathie.
De vermindering van het aantal van deze neuronen is geassocieerd met genetische mutaties, vaataandoeningen, toxische hersenschade onder invloed van infecties, langdurig alcoholisme.
Symptomen van frontotemporale dementie
Degeneratie van cellen in de voorkant van het temporale gebied in de eerste stadia van de ziekte leidt tot het optreden van gedragsstoornissen en tot verschillende verbale stoornissen.
Overtredingen in gedrag worden uitgedrukt in het optreden van ontoereikende acties, niet kenmerkend voor de patiënt in de jaren voorafgaand aan de ziekte.
Familieleden van de patiënt letten op het optreden van de volgende aandoeningen:
- Ontoereikend gedrag. De patiënt met gemak kan grof zijn in de gebruikelijke dialoog, verwaarloost de werkplichten en ziet het niet als een gelegenheid voor problemen. Vaak wanneer de frontale kwab wordt aangetast, is er een verlangen naar diefstal.
- Afwezigheid van empathie, dat wil zeggen dat een persoon ophoudt met sympathiseren en zich inleven in directe mensen in het geval van een moeilijke situatie. Vooral op dit teken is de aandacht gericht op het feit dat, vóór het begin van de ziekte, een persoon die echt sympathiseerde met verdriet, kon ondersteunen met de ondervonden moeilijkheden, zijn hulp en participatie bood.
- Verhoogde distractibility. Als ik helemaal tot het einde kom, wordt de zaak niet gestart, worden plannen oneindig gewijzigd en geen enkele komt tot een logische conclusie.
- Excitatie of vice versa, volledige apathie voor wat er gebeurt.
- Onbewuste herhaling van dezelfde acties.
- Slovenliness - de zieke persoon houdt op zichzelf te volgen, houdt geen rekening met persoonlijke hygiëne, verandert zelden zijn ondergoed, begint zijn eigen uiterlijk te negeren. Dit kenmerk is zelfs kenmerkend voor die mensen die verschilden door overmatige nauwkeurigheid en netheid.
Spraakafwijkingen zijn ook kenmerkend voor de eerste fase van de ziekte en worden uitgedrukt:
- Het is moeilijk om de benodigde woorden te selecteren om hun gedachten te uiten.
- Tolerantie. De zieken kunnen veel praten, meestal heeft de uitdrukking van je eigen gedachten geen specifieke richting, het onderwerp van het gesprek kan eindeloos veranderen.
- Verlaagde spraakactiviteit.
Verworven vaardigheden - schrijven, lezen, tellen, professionele manipulatie voor een lange tijd blijven zonder belangrijke veranderingen, de persoon gaat hier zonder hulp perfect mee om. Lijdt niet en oriëntatie in de ruimte, geheugen.
Verminderde geheugencapaciteit en geheugenstoornissen verschijnen veel later en zijn minder uitgesproken dan bij de ziekte van Alzheimer.
De laatste stadia van de ziekte ontwikkelen zich het kleinst in twee jaar, bij sommigen duurt dit proces meer dan tien jaar. Met de betrokkenheid bij het pathologische proces van alle grotere neuronen voor het temporale gebied, wordt alle symptomatologie ook versterkt.
De patiënt houdt op om zijn gedrag volledig onder controle te houden, er is losbandigheid, een demonstratie van seksuele begeerte, een vernederende houding ten opzichte van de regels die in de samenleving worden toegepast.
Wist u dat de oorzaak van frontotemporale dementie ook toxische hersenbeschadiging kan zijn die optreedt als gevolg van alcoholisme. Druppels "Kolme" van alcoholisme zijn goed ingeburgerd bij mensen die aan deze onaangename ziekte lijden.
De prijslijst voor druppels van alcoholisme van verschillende fabrikanten is hier te vinden.
Diagnose frontotemporale dementie
diagnose van frontotemporale dementie wordt vastgesteld op basis van onderzoek van de patiënt, praat met hem en zijn familie.
De methoden voor instrumenteel onderzoek omvatten CT en MRI .
De verkregen gegevens kunnen worden bepaald perednevisochnyh en frontale atrofie van de hersenen, deze functie is kenmerkend voor de reeds ondernomen stappen pathologisch proces, wanneer de eerste symptomen niet kan worden gedetecteerd. Ook wordt de ziekte gekenmerkt door een schending van de bloedtoevoer naar de voorste delen van de hersenen.
frontotemporale dementie vaak verward met de ziekte van Alzheimer, de juiste diagnose is alleen mogelijk na een grondig onderzoek van de patiënt, het observeren van hen in het echte leven.
soorten frontotemporale dementie
frontotemporale dementie kunnen worden onderverdeeld in verschillende subtypen, de classificatie afhankelijk van de overheersing van een of andere vorm van symptomen.
- Dementie van het frontale type. Frontale temporale dementie met parkinsonisme.
- Dementie met afasie en ontremming.
- Een complex van degeneratieve aandoeningen met een overwicht van parkinsonisme, amyotrofie, ontremming. Amyotrofie is een geleidelijk verlies van spiermassa.
In elk van de genoemde typen dementie van de frontale kwabben, verschijnt de meest karakteristieke eigenschap op de voorgrond.
hoofd platformelement frontotemporale dementie
Frontotemporale dementie vertoont bij diagnose is verdeeld in fasen, waarvan de definitie is gebaseerd op de functie en gedragsstoornissen symptomen van hersenletsel.
De eerste fase van de ziekte van - er is een afname van zelfkritiek, de patiënt houdt op zich in te leven en verliest zijn tact. Geen motorische stoornissen, verminderde denken, is het geheugen niet beïnvloed
tweede trap frontotemporale dementie - verhoogde gedragsstoornissen, het verschijnen van Kluver-Bisi syndroom( verminderde seksuele en voedingsgedrag).De patiënt kan constant kauwen, met deze riekt en zuigt.
Record het gebrek aan emotie ten opzichte van de mensen rond, er zijn stoornissen in spraak, zorgvuldige aandacht voor alle objecten die zich in het zicht.
De derde fase van de -ziekte wordt gekenmerkt door een verdere degradatie van de persoonlijkheid. Er zijn uitgesproken schendingen van het denken, problemen met de spraakuitdrukking van gedachten, oriëntatie in de ruimte lijdt, de patiënt verliest geleidelijk verworven vaardigheden. Motorische stoornissen worden gekenmerkt door het optreden van parkinsonisme.
Stroke is een vrij veel voorkomende ziekte bij ouderen. Alles over de oorzaken van cerebrale ischemische beroerte.
De lijst met consequenties die voortvloeien uit de achtergrond van cerebrale encefalitis is hier te vinden.
Informatie over de kliniek, waar u magnetische resonantie beeldvorming van de hersenen kan doen, kan worden gevonden wanneer u op de volgende link: http: //gidmed.com/obsledovanie/ mrt-sosudov-golovnogo-mozga.html.
Behandeling van frontotemporale dementie
Dementie van sommige vormen wordt behandeld met acetylcholinergica. Voor de behandeling van frontotemporale dementie worden ze niet gebruikt.
Het standaard behandelingsregime omvat memantine, serotonerge geneesmiddelen .
Afhankelijk van de geregistreerde klinische symptomen, kunnen antidepressiva en antipsychotica worden voorgeschreven. Het gebruik van antidepressiva kan de ernst van gedragsstoornissen verminderen.
Voor patiënten die lijden aan schending van spraakfuncties, wordt mastering van alternatieve communicatiemiddelen getoond.
Prognose en levensverwachting van
De levensduur van patiënten met dementie hangt af van de snelheid van degeneratieve veranderingen die optreden in de voorhoofdskwabben van de hersenen.
In de latere stadia moeten familieleden de patiënt de klok rond in de gaten houden, omdat hij niet in zijn acties rapporteert, wat leidt tot een aantal onaangename situaties waarvan sommige het leven van anderen in gevaar kunnen brengen.
In de laatste stadia in verband met spieratrofie worden patiënten met de diagnose frontotemporale dementie gedwongen om een leugenachtige levensstijl te leiden, die leidt tot doorligwonden en stagnerende verschijnselen in de longen. Deze omstandigheden kunnen op hun beurt leiden tot secundaire ziektes en tot een dodelijke afloop.
We raden aan de videoversie van de lezing over de frontotemporale dementie te lezen: