pancreasenzymen zijn stoffen, die eiwitverbindingen door haar in de vorm van sap zijn. Hoofdfunctie in het lichaam is de normale vertering van voedsel invoeren van de maag verzekeren. Wanneer
enzymtekort stoffen die door de pancreas, spijsvertering moeilijk en onvolledig, wat een stofwisselingsziekte en de ontwikkeling van verschillende pathologische toestanden meebrengt. Enzymatische
falen genoemd fermentopathy en kan worden verklaard als een genetische predispositie en verschillende ziekten van de pancreas.
In dat geval, als het een genetische aanleg, het ontbreken van duidelijk uit de eerste dagen van het leven van het pasgeboren kind en wordt uitgedrukt in een verscheidenheid van problemen met de spijsvertering, gerommel in de buik, algemene angst baby en verminderde groei. Het kan echter slechts gedeeltelijk zijn. Bijvoorbeeld kinderen disaccharidase storing optreden, waarvan de oorzaak is van de samenstelling van het sap door de alvleesklier en het ontbreken van bepaalde enzymen te veranderen.
voor de behandeling hoeft u alleen maar aan het dieet aan te passen, met uitzondering van hen zijn producten, de spijsvertering is afhankelijk van het ontbrekende enzym. Als de ziekte is genetisch bepaald en wordt gediagnosticeerd in het eerste jaar van het leven, dan uiteindelijk komt er een volledig herstel met de juiste voeding.
Natuurlijk, een gebrek aan stoffen die worden geproduceerd door de alvleesklier op te sporen, is alleen mogelijk op basis van een volledig onderzoek van de patiënt, zonder welke we praten over de behandeling, de richting en de intensiteit heeft geen zin.
ziekte kan worden vermoed door symptomen zoals gerommel in de maag, zwaarte, opgeblazen gevoel, te frequente ontlasting en toestand van ongemak. Al deze symptomen, vooral als er kinderen bij betrokken zijn, zij vormen de basis voor het uitvoeren van een uitgebreid medisch onderzoek.
moet in het bijzonder aandacht voor de gezondheid van kinderen, onder bloedverwanten die patiënten met alvleesklierkanker insufficiëntie enzym hebben. Als het niet tijd om deze ziekte te identificeren, kan het kind ernstig achterop raken bij de ontwikkeling van hun collega's en om ernstige problemen met de alvleesklier te krijgen.
Symptomen van gebrek aan pancreasenzymen
Overtreding van de functie van de alvleesklier meestal manifesteert kenmerkende symptomen bij kinderen en volwassenen, in veel opzichten vergelijkbaar. Over het ontbreken van pancreasenzymen in de kinderschoenen te geven de volgende symptomen:
- frequent, laxeermiddel( tot 6 keer) een groenachtige kleur met witachtige vlokken;
- opgeblazen buik;
- -regurgitatie;
- slaapstoornis;
- kind is ondeugend en lusteloos eten te gaan;
- -gewicht is onder normaal.
Als u vermoedt dat een kind nodig is van RV falen klinische observatie en de passage van een volledige reeks van studies om de omvang van de nederlaag.
nadeel spijsverteringsenzymen in oudere populaties zich uit in dyspeptische stoornissen bij de volgende klinische symptomen:
- kruk karakter veranderd( lipasedeficiëntie) is frequent, overvloedig, grijs van kleur, olieachtige, slecht afgewassen;Voelde bedorven stinkende geur in de ontlasting onverteerd voedselresten;
- uitlaten veel winderigheid met abdominale transfusies en "explosieve" flatus;
- misselijkheid, verlies van eetlust;
- onaangename smaak in de mond;
- gewichtsverlies en algehele malaise( geen gevoel van vitaliteit, vermoeidheid, zwakte, slapeloosheid, hoofdpijn).
functionele aandoeningen van het spijsverteringsstelsel, waarvan de oorzaak is geassocieerd met een gebrek aan pancreasenzymen moet worden behandeld. Behandeling
enzymtekort
alvleesklier Met dergelijke aanduidingen diarree, steatorrhea( vet cal), progressief gewichtsverlies in vergelijking met andere symptomen van dyspepsie uitgevoerd enzymvervangingstherapie, corrigeren pancreasinsufficiëntie. Duur van de drugs en doses worden geselecteerd op basis van de leeftijd, lichaamsgewicht, vormen van pathologie van de spijsvertering en absorptie.
Farmacologie heeft in het arsenaal van verschillende groepen enzympreparaten die verschillen in hun componenten. Elk heeft zijn eigen strikte indicaties voor gebruik, de overtreding hiervan leidt niet tot herstel en kan ongewenste nevenreacties veroorzaken. Hier zijn enkele voorbeelden:
- I-groep - werkzame stof pepsine( Abomin, Pepsidil, etc.).Het wordt voorgeschreven om de activiteit van het maagslijmvlies te herstellen, bijvoorbeeld met gastro-intestinale gastritis.
- II-groep - pancreasenzymen lipase, amylase, trypsine( Pancreatin, Mezim forte, Creon, Pangrol, Pancitrat, etc.).Deze lichte enzympreparaten worden vaak voorgeschreven en preventief. Ze mengen goed met het voedselstolsel en zijn fysiologisch. Grote, ondeelbare pillen van pancreatine zijn vrijwel ongeschikt voor baby's. In de praktijk van de kinderen wordt zeer actieve Creon met succes gebruikt in kleine capsules, die, indien nodig, kunnen worden geopend en gedoseerd.
- III-groep - complexe preparaten met pancreatine, hemicellulose, galbestanddelen( Digestal, Festal, Kotazim forte, Enzistal, enz.).Een extra inname van deze enzymen is gerechtvaardigd om schendingen van de spijsvertering van de holte te compenseren. Voorzichtigheid is geboden bij leverziekten en colitis ulcerosa.
- IV-groep - gecombineerde agentia( Kombitsin, Pansinorm forte, Pankreoflat).
- V-groep is de werkzame stof in lactose( Lactraza, Tilaktaza).Gebruikt voor een betere assimilatie van zuivelproducten.
De selectie van therapeutische vormen voor enzymatische insufficiëntie van de alvleesklier is strikt individueel, de geneesmiddelen zijn niet uitwisselbaar. Maak een bekwame afspraak en bepaal de juiste methode van toelating kan alleen een arts van passende kwalificaties.