Mongoolse vlekken bij kinderen en pasgeborenen: foto's, oorzaken, tekenen, diagnose en prognose

click fraud protection

Sinds de geboorte verschijnen er bij de mens een aantal dermatologische ziekten. Sommigen van hen, in feite, de ziekte is niet en zal niet dragen het lichaam is geen gevaar.

Mongoolse plek in de pasgeborene vanwege zijn "verschrikkelijke" uiterlijk kan maken van de ouders bezorgd, maar je kan zeker vergeten over de problemen in de tijd.

Wat is een Mongoolse plek? Visueel

Mongoolse vlek( "spot sacrale") een deel of meerdere delen van de huid, welke kleur dan natuurlijke. Tint van de huid in de pathologische zone kon blauwachtig, zwart, grijs, groen, blauw, sterk doet denken hematoom( bloeduitstorting) zijn.

Photo Mongoolse vlekken op de voet van een pasgeboren baby naam

pathologie was te wijten aan de "accessoires" om de race met dezelfde naam: de kinderen van een aantal Aziatische landen blackout op het lichaam verschijnen in bijna 90% van de gevallen. Bijna altijd

visualisatie Mongoolse plaatsen beschikbaar vanaf de eerste dag na de geboorte van de baby, maar na 1-2 jaar van het defect of volledig passeert of dit proces wordt vertraagd tot 4-5 jaar. Af en toe blijft het bij volwassenen, maar het is merkbaar zwak, niet duidelijk.

instagram viewer

ziekteprevalentie

De meest voorkomende plek is de vertegenwoordigers van de Mongoloïde race. Onder hen - kinderen uit China, Japan, Vietnam, Korea. Heel vaak is er een defect in de inheemse bevolking van Midden-Amerika, de Eskimo's, de mensen die in Indonesië, die vaak gediagnosticeerd bij kinderen zwarten.

In Europa en Amerika, bij kinderen met witte plekken op de huid kleur waargenomen in slechts 1% van alle pasgeborenen, maar in de mediterrane landen, de prevalentie van de ziekte boven. Voor 5-10 jaar defect is slechts 6% van de kinderen, en de rest verdwijnt.

Oorzaken

precieze redenen waarom de vertegenwoordigers van de Aziatische naties zoals een defect verschijnt op de huid dan worden veroorzaakt door de mogelijkheden van de locatie, is nog niet duidelijk, maar de pathogenese is duidelijk.

Vermoedelijk fout genetische kenmerken, waardoor storingen in het productieproces van het pigment en de migratie in de verschillende huidlagen. Evenzo

begrijpen hoe een defect ontstaat bij pasgeborenen deze definities te verrijken

  1. melanine - aminozuurderivaten, deeltjes donkere huid pigment dat verantwoordelijk is voor de huid kleuring in bruin, geel, zwart. Ze zijn in de huid van alle mensen, maar ze kunnen volledig afwezig zijn in albino's. Melanocyten
  2. - cellen, waardoor de hierboven beschreven pigment producten in de vorm van kleine capsules met melanine binnen. Epidermis
  3. - huidlaag op het oppervlak, de samenstelling - gestratificeerd epitheel.
  4. dermis - diep gedeelte van de huid, vertegenwoordigd door bindweefsel vezels, waarbij alle klieren, bloedvaten, lymfe pad, zenuwen, receptoren, de haarfollikels omvat.

Als de menselijke huid is wit - het behoort tot de Europese Volkspartij - de melanine begint om actief geproduceerd tijdens de blootstelling aan de zon of zonnebank. Ras, waarbij een andere huidskleur, zijn andere bereidingswijze van pigment: het continu gesynthetiseerd om de huid verf in de gewenste kleur.

Conclusie: constant huidskleur zal afhangen van de activiteit van de productie van melanine, en niet op de kwantiteit. Zelfs een Europeaan kan erg gebruind zijn, maar dan snel de natuurlijke kleur van het lichaam vinden. Pathogenese

Mongoolse vlekvorming wordt hierna beschreven. In een vroeg stadium van de embryogenese gevormde germinale buitenste laag daarvan verder groeit het gehele zenuwstelsel, het begin van de tanden en de huid.

Klinische manifestaties Mongoolse plekken in kinderen

onderscheidend kenmerk van het defect - het uiterlijk direct na de geboorte.

Spots kan veel zijn, ze fuseren met elkaar, die het hele lichaam van het kind( niet alle kinderen).In andere gevallen, de pathologie is minder uitgesproken en is klein van formaat, met een munt.

De volgende zijn de belangrijkste kenmerken van de ontstane defect in de huid van de baby:

  • kleur - grijs-blauw met een groene tint, donker bruin, donker blauw, bruin, en de kleur uniform is over het gehele oppervlak vormen
  • vorm - rond, ovaal, in de meeste gevallen - de combinatie van deze vormen of onregelmatige vorm
  • size -0,5 cm naar de reusachtige gebreken, die een of meer lichaamsdelen
  • Lokalisatie -. sacrum en billen( vaak), rug, taille, dij
  • aantal - vaak eenzame, zelden - meerdere

vlekken of peuter kan verplaatsenvan plaats naar plaats. Met nauwkeurige observatie van pathologie kun je zien dat het onderwijs van locatie verandert, het lichaam verschuift.

ook in staat om het veranderen van de originele kleur en vlekken - hij in de eerste weken na de geboorte van het kind wordt intenser, en dan verliest de ernst.

Het defect begint na verloop van tijd te verminderen, totdat het volledig verdwijnt. Dit gebeurt meestal tot 2 jaar, minder vaak tot 5 jaar. Individuele patiënten melden de verdwijning van het probleem pas op 13-jarige leeftijd.

In zeldzame gevallen ter plaatse een silhouet op volwassen leeftijd( gewoonlijk bij aanwezigheid van een groot aantal defecten).Pathologie is niet gevaarlijk voor de menselijke gezondheid en het leven, zonder ontaardt in kanker, en andere vormen van moedervlekken, maakt geen complicaties, behalve voor cosmetische defecten.

Diagnostics Onderwijs

Omdat het probleem zich voordoet in een kind met een geboorte, het onmiddellijk, midden in de kraamafdeling, zal de dermatoloog te onderzoeken. Als dit niet is gebeurd, bezoek dan de dokter in de eerste dagen na thuiskomst. Het hoeft niet de behandeling uit te voeren, en met uitsluiting van andere, meer gevaarlijke ziekten die kunnen voordoen als een Mongoolse plek.

Om de diagnose in bepaalde klinische gevallen, niet genoeg van dermoscopy te verduidelijken, met betrekking tot de inspectie van de plek met een toename van de optische apparaten. In complexe, twijfelachtige situaties moet een kind een biopsie nemen voor het uitvoeren van celhistologie.

Behandeling is alleen vereist als andere congenitale pathologieën die in melanoomhuid kunnen overgaan, worden geïdentificeerd. Als de diagnose correct is, kan deze niet worden betwijfeld, er worden geen maatregelen genomen.

prognose

Deze huid defect niet door vele deskundigen erkende de ziekte, is de behandeling niet nodig. De prognose voor een nauwkeurige diagnose is altijd gunstig - de kanker degenereert niet in kanker. Naarmate de leeftijd vordert, wordt de kleur van de huid weer normaal en verdwijnt het cosmetische probleem.

  • Delen